Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 29

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 78 >> Следующая

На рис. 67 представлена зависимость отношения оптической плотности полосы поглощения связанных Н-связью гидроксилов к полосе поглощения свободных гидроксилов в бескарбонатной почве от концентрации препарата К-4. Как видно, с ростом относительного содержания полимера усиливается интенсивность образования Н-связи между К-4 и дисперсной системой. Максимум образования водородной связи соответствует 0,006% К-4 от веса почвы, что согласуется с электронно- микроскопическими данными [217]. С дальнейшим увеличением относительного содержания
полимера интенсивность образования Н-связи ослабляется. По-видимому, происходит отталкивание окутанных препаратом почвенных частиц. Начиная с 0,6% интенсивность возникновения Н-связи вновь возрастает. Можно предполагать, что с ростом содержания К-4 в смеси происходит перераспределение поверхностной энергии частиц дисперсии почвы и в акте взаимодействия участвуют не только гидроксилы поверхности почвенных частиц, но наиболее активные центры частиц дисперсной фазы — ребра и грани кристаллов. Такой же ход кривой наблюдается и для бентонитовой глины (рис. 68), но
Ш Цикле/
Рис. 64. Десорбция К-4 с поверхности бентонитовых частиц
1 — сстеств;
2 — Н - форма; 3 ¦ 4 — А1-форма.
Са-форма;
105,
максимумы здесь соответствуют 0,15 и 0,6% К-4 от веса
глины.
В этой же работе было показано, что при взаимодействии глины с полимером происходит агломерация частиц за счет образования мостиков из полимера. Можно полагать, что структурообразование связано также с взаимодействием частиц за счет изменения зарядов граней и ребер, как их наиболее активных участков. Этот процесс продолжается до появления первого максимума на кривой, характеризующей обра-
Десорбция полимерного препарата К-4 с поверхности
Адсорбировано
Десорби
I цикл II цикл III цикл
ч срН, % Q. мг/г ^отн. ^дес., % А1 , мг/г ^отн. ^•дес., Н А«, мг/г ^отн. Сдес., А»», мг/г
Н-форма
0,001 0 0,10 1,000 0 0 1,000 0 0 1,000 0
0,005 0 0,50 1,000 0 0 1,000 0 0 1,000 0
0,010 0,001 0,90 1,015 0,0013 0,39 1,000 0 0 1,000 0
0,100 0,253 7,47 1,019 0,0015 0,45 1,015 0,0013 0,39 1,000 0
Каоли
0,01 0,0036 0,64 1,033 0,0020 0,36 1,0115 0,0115 0,06 1.000 0 0
0,02 0,0077 1,23 1,037 0,0023 0,41 1,0028 0,0018 0,24 1.0000 0
0,03 0,014 1,60 1,130 0,0047 0,846 1,037 0,1023 0,30 1,00 0 0
0,04 0,02! 1,90 1,180 0,0056 1,000 1,061 0,0030 0,39 1,000 0 0
0.05 0,027 2,30 1,240 0,0063 1,134 1,118 0,0043 0,56 1,005 1,005 0,С6
Примечание. Начиная с VI цикла промывание осуществляли
зование водородной связи, после чего наступает, по-видимому, выравнивание плотностей поверхностных зарядов частиц бентонита и макромолекул полимера и ослабление водородной связи (усиление интенсивности полосы свободных rpynii ОН). Дальнейшее увеличение количества полимера приводит к нарушению равновесия плотностей поверхностных зарядов, в результате силы притяжения, вызванной сгущением поверхностной энергии, преобладают над силами отталкивания. Последнее способствует усилению водородной связи, и кривая вновь проходит через минимум; затем степень обволакивания частиц бентонита препаратом усиливается и достигает наи-
106
большего значения, что приводит к взаимному отталкиванию стабилизированных глинистых частиц макромолекулами полимера и к повторному ослаблению образования водородной связи.
Сравнение ИК-спектров поглощения при концентрациях полимера, соответствующих двум максимумам образования водородной связи (0,15 и 0,060% К-4 от веса глины), показывает (рис. 69), что максимум поглощения полосы свободных ОН и ОН, связанных водородной связью, смещается в высоко-
Таблица 36
частиц водородной формы бентонита и каолинита
ровано
IV цикл V цикл VI цикл
^ОТН. Сдес„ ^ A*V мг!г ^отн. ^аес., % aV\ мг(г ^отн. Сдес.> % AV1, мг(г
Всего
десор-
биро-
вано
Ае
Кол-во К-4 остающееся в сорбенте А=а—а*
бентонита
1,0и0 1,000 1,000 1,165
нит
1,000 1,002 1,030 1,047 1,061
0 0 1,000 0 0 ! ,000 0 0 0 0,10
0 0 1,000 0 0 1,000 0 0 0 0,50
0,0010 0,30 1,000 0 0 1,000 0 0 0,61 0,21
0,056 1,68 1,02 0,0064 0,92 1,0095 0,001 0,3 4,74 2,73
0 0 1,000 0 0 0,42 0,22
0,0018 0,24 1,000 0 0 — — — 0,89 0,34
0,0020 0,24 1,000 0 0 — — — 1,39 0,21
0,0021 0,31 1,000 0 0 — — — 1,71 0,19
0,0030 0,30 1,000 0 0 — 2,104 0,196
горячей водой,
частотную область (первой полосы на 20—30, второй — на 40—50 слг~'). Это значит, что образовавшаяся межмолекуляр-ная водородная связь между частицами глины и макромолекулами полимера слаба, что, в свою очередь, говорит о преобладании адгезионных сил в ее образовании. При обработке глины 0,60%-процентным раствором К-4 смещения частот не наблюдается. Это указывает на возникновение более сильной -связи, являющейся результатом энергетического взаимодействия.
Таким образом, при взаимодействии водорастворимых полимеров с частицами монтмориллонитовой глины и диспер-
107
I
сиями почв главную роль играют поверхностные гидроксильг минерала, затем углы и ребра, как активные центры твердой фазы в дисперсной системе,
Таблица 37
Влияние ВРП на смещение полос—ОН (см-1) колебаний глинистых минералов
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама