Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 3

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 78 >> Следующая

Э. А. Арипов и С. Алимова выделили 'сульфаты целлюлозы из хлопкового волокна по методу 3. А. Роговина и Д. Л. Мир-ласа [21]. Полученный продукт обладал растворимостью в воде.
Обрабатывая бурый уголь слабым раствором едкого натра, получают углещелочный реагент (УЩР) —сложную полидис-персную смесь, состоящую из гуматов натрия в молекулярном и коллоидном состоянии, суспензированных промежуточных желатинозных веществ, нерастворимых угольных остатков, пустой породы и избытка щелочи [22].
Н. Н. Шорыгина и др. [23] получили водорастворимые поверхностно-активные препараты путем хлорирования и нитрования гидролизного лигнина.
С. А. Сафарова и К. С. Ахмедов [24, 25] на основе водорастворимых фракций, выделенных из продуктов окислительной деструкции [26, 27] бурых углей Кызылкийского месторождения и гидролизного лигнина, получили водорастворимые полимеры. Для этого к водным суспензиям выделенных фракций добавляли акрилонитрил и проводили полимеризацию в присутствии перекиси водорода. После обработки про-
10
дуктов реакции раствором едкого натра или едкого кали выделяют водорастворимые полимерные вещества, условно названные «ГУ» и «ГН». Они получаются в виде 16-процентной (ГН) и 10—12-процентной (ГУ) пасты.
Рис. 2. ИК-спектры поглощения угля и препаратов на его основе, /-уголь; 2-ry-Na (1:1,5); З-ГУ-Na (1:1); 4-ГУ-К (1:1,5); 5-ГУ-К (1:1).
При сопоставлении полос поглощения ИК-спектров (рис. 2, 3), характерных для угля и нитролигнина, со спектрами .исследуемого сополимера видно, что часть полос поглощения
11
воспроизводится без изменений или с небольшим смещением в сторону больших или меньших длин волн.
Для ИК-спектров угля, как для кислородсодержащего конденсированного ароматического ядра, характерны широкие
Рис. 3. ИК-спел1ры поглощения лигнина н препаратов на его основе.
7 —нитролигнин; 2—ГН-Na (1:1,5); J—ГН-Na (1:1); 4—ГН-К (1:1,5), 5-ГН-К (1:1).
полосы скелетных колебаний — С=С — связей при 1599 см~1, а также полосы валентных колебаний — СНг-групп при 2915 см~1 и деформационных — при 815 см~х колебаний групп — СН — в ароматическом кольце. Полосы 1070, 1135, 1173 см~\ характерные для боковых радикалов полимерной структуры угля, относятся к простым эфирным группировкам (мостичного кислорода) Аг—О—R и Ri—О—R2 [28]. По-
12
лоса 1680 см~1 соответствует —C=0 в карбоксилах, а полоса 2325 см~х — димерной — СООН [29].
В области 3200—3500 см~: — слабая широкая полоса фенольных и спиртовых гидроксильных групп, связанных водородными связями; 3735 см— полоса поглощения свободной гидроксильной группы.
Как известно [30], для полиакрилонитрила характерны полосы поглощения при 1464 см~1, соответствующие деформационным колебаниям — СН2, и 2252 см~х, относящиеся к валентным колебаниям —С = N.
Рис. 4. Кривые потенциометрического титрования препаратов серии
„ГН-, .ГУ*.
7-ГУ-Ка (1:1,5); 2-ГУ-Ыа (1:1); J-ГУ-К (1:1,5); 4-ГУ-К (1:1); S-ГН-Na (l;i,5); 6—\ H-Na (1:1); 7—ГН-К (1:15,); S —ГН-К (1:1)-
В инфракрасных спектрах сополимеров из угля и акри-лонитрила (рис. 2, 6, в. г, д) наблюдается уменьшение интенсивности полосы поглощения —CsN-групп, что свидетельствует о частичном омылении нитрила.
Полоса 3115 см~1 характеризует —ОН-группу, осуществляющую межмолекулярную связь между карбоксильными группами, а 2395 смгх — димер карбоксила.
Появление трех полос во всех сополимерах (1643, 1544, 1380 см~*) позволяет предположить наличие вторичного амида.
Полосу поглощения при 1661 см~1 (рис. 2, в, д) некоторые исследователи относят к валентным колебаниям и связывают с циклизацией участков полиакрилонитрила в сополи-
13
те же, что на рис. 4).
мере акрилонитрила с а-метилфураном [31]. По-видимому, в ГН и ГУ (рис. 1, в, (3) также происходит процесс циклизации участков полиакрилонитрила, так как полоса 1661 см~1 появляется в смесях, в которых акрилонитрил взят в избытке.
На процесс омыления влияют природа щелочей и вид исходной системы. В гуминовых препаратах из угля и акрило-нитрила с КОН (40%) нитрил ьная полоса остается (при 2250 и 2255 см~х), а при омылении NaOH (40%) она исчезает. В сополимерах из нитролигнина и акрилонитрила полоса поглощения нитрильной группы, наоборот, сохраняется при омылении едким натром (рис. 3, б в), но исчезает при гидролизе КОН. По-видимому, нитрильная группа в ГН и ГУ отделена от ароматического ядра метальными группами [32].
При исследовании полос поглощения нитролигнина и продуктов его сополимеризации с акрилонитрилом (рис. 3, а, б, в, г, д) наблюдается та же картина, что и для сополимеров из угля и акрилонитрила. Но нужно заметить, что исходное вещество — нитролигнин — содержит дополнительную функциональную группу (—NO2). Последняя входит в ядро и «предохраняет его от дальнейшей глубокой деструкции» [33]. Полоса амидной группы (амид-П) проявляется при 1555 смтх [34].
Таким образом, с помощью ИК-спектроскопии в препаратах из угля и акрилонитрила обнаружены —CONH2, —СООН, —ОН группы (фенольного и спиртового характера), а также нитрильная группа (при омылении 40% КОН). В гуминовых препаратах из нитролигнина и акрилонитрила найдены те же функциональные группы, а также нитрогруппа; нитрильная группа обнаружена только при омылении едким натром (40%).
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама