Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 34

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 78 >> Следующая

Много работ посвящено механизму взаимодействия природных, синтетических и искусственных водорастворимых полимеров с различными дисперсными системами [9, 11, 48—52,
122
,54, 71, 81—84, 91—93, 105, 122—125, 131 — 139, 149—176, 190—206, 211—298].
Таблица 42
Изменение pH смеси монтмориллоннтовая глина — водорастворимый полимер в зависимости от времени взаимодействия
К-4 ПАА-1
pH раствора полимера pH смеси pH раствора полимера pH смеси
после смешения через 1 час через 24 часа после смеше- ния через 1 час через 24 часа
2,25 2.65 4,20 7.65 11,10 2,75 3,05 6,70 7,60 10,80 2,80 2,95 6,65 7,30 10,90 2.45 2,85 6,75 7.45 10,60 2,00 3,85 7,10 11,55 2,30 4,50 7,40 11,25 2,40 4,70 7,15 11,15 2,45 4,65 7,25 11,10
Примечание. pH 1,0-процентной суспензии азкамар-ского белого бентонита равно 7,55.
Ряд авторов [137, 191—192, 218, 292 и др.] считают, что в лроцеосе взаимодействия глины с полимером возникают так
к 334В
Рис. 84. Изменение интенсивности образования Н-связи в зависимосчи от pH смеси бентонит —
— полимер.
называемые «периферийные комплексы», причем основную роль играют межмолекулярные водородные связи [190—206], образующиеся между функциональными группами водорастворимых полимеров и активными участками твердой поверхности минерала дисперсной системы. Отмечавшиеся смещения
123
I
полос гидроксильных групп глинистых минералов (каолин) в сторону увеличения длины волны [201] и уменьшения интенсивности поглощения связанных Н-связью гидроксильных групп каолинитового минерала [203, 204, 211—216] вызываются возникновением водородной связи между полимером и глинистыми минералами.
Авторы, изучавшие процессы коагуляции, флокуляции, изменение электрокинетического потенциала частиц твердой фазы суспензии под влиянием водорастворимых полимеров, а также влияние молекулярного веса флокулянта, степени разветвленности макромолекулы, pH среды и ионной силы раствора полимера на процесс взаимодействия водорастворимых полимеров с частицами твердой фазы [9, 48, 105, 154, 190, 206, 218], пришли к выводу, что в процессе структурооб-разования главную роль играют силы электростатического происхождения. Коагуляция облегчается взаимным притяжением противоположно заряженных частиц в дисперсной системе и задерживается электростатическим отталкиванием одноименно заряженных частиц (заметим, что предлагаемый механизм коагуляции отнюдь не отличается от классического механизма, например по Кройту [288]). Некоторые авторы изменение поверхностного заряда частиц твердой фазы под влиянием водорастворимых полимеров объясняют обменной реакцией между катионами полимера и катионами диффузной оболочки частиц, или же катионами поглощающего комплекса. Допускается, что полимер, если у него нет обменного катиона, вступая во взаимодействие с адсорбированными на поверхности частиц катионами (например кальцием), образует катионные мостики и тем самым осуществляет процесс агломерации частиц суспензий [194, 289].
По мнению А. Михаэльса [11], Ю. И. Вейцера [167] и других авторов, наиболее вероятной причиной возникновения вторичных структур в дисперсных системах является адсорбция макромолекул полимера на поверхности частиц дисперсной фазы; благодаря этому между ними возникает водородная связь; полученные таким образом агрегаты под действием силы тяжести быстро осаждаются. Так как частицы большинства .природных дисперсных систем (почвенных, глинистых суспензий) заряжены отрицательно, то для их агрегации особое значение имеют катионные полиэлектролиты: последние, адсорбируясь на поверхности частиц твердой фазы, резко снижают ее отрицательный заряд, в результате чего агрегативная устойчивость дисперсной системы (суспензий) уменьшается и одновременно с этим частицы связываются в прочные агрегаты.
124
Интересны результаты исследований по адсорбции водорастворимых полимеров минеральными сорбентами [149, 584—287]. Оказалось, что она протекает медленно и для установления динамического равновесия требуется от нескольких часов до месяца [150]. Электролиты в значительной мере ускоряют адсорбцию; это связано с уменьшением ионного облака вокруг функциональных групп молекулы полимера, что облегчает приближение макромолекулы сорбтива к поверхности сорбента.
Установлено, что при адсорбции полимера глинами молекулы сорбтива равномерно распределяются между отдельными частицами согласно обычной изотерме адсорбции Ленг-мюра [150, 152, 156, 158]. Однако в последнее время появились работы, где указывается, что адсорбция полимера глинами описывается уравнением Фрейдлиха [153, 154, 163—166]. При этом допускается [153, 166], что адсорбционными элементами являются не макромолекулы, а возможные ассоциаты молекул полимеров в растворе, описанные в работах С. А. Гликмана [95, 291], или элементы надмолекулярных структур, обнаруженных в растворах полимеров В. А. Каргиным и его сотрудниками [87—90], в растворах К-4 и ПАА-1 Э. А. Ариповым и др. [12, 54].
В некоторых работах отмечается, что струкгурообразова-ние в суспензиях бентонита под влиянием водорастворимых полимеров обусловлено адсорбцией макромолекул полимера частицами твердой фазы Связующим звеном в агрегированной системе являются возникающее лтежцу агрегируемыми ¦частицами мостики, состоящие либо из единичных макромолекул [159, 161, 292], либо из их сегментов [156—158], либо из элементов надмолекулярных стр\кт>р — фибрилл [154, 168, 174, 213—218].
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама