Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 35

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 78 >> Следующая

В некоторых работах [237, 240, 241] изменение прочностных свойств глинистых суспензий объясняется адсорбцией полимера частицами твердой фазы Сопоставляя эти данные с величинами теплот смачивания водой, обработанной полимером (К-4) глины, авторы объясняют уменьшение гидрофильное™ системы тем, что полимер адсорбируется частицами дисперсной фазы подобно полуколлоидам (мылам) —углеводородной частью наружу Основываясь на современной теории растворов полимеров, учитывая состояние макромолекул в растворе, с одной стороны, и возможность возникновения межмолекулярных связей между функциональными группами полимера с образованием фибрилл, пачек и других элементов надмолекулярных структур, с другой, можно полагать, что такой механизм возможен для разбавленных раство-
125
ров, в то время как при адсорбции из концентрированных растворов проходит гидрофиллизация.
Следует отметить, что адсорбция полимера частицами минеральных дисперсных систем рассматривалась как поверхностное взаимодействие полимера с твердой фазой. При этом на роль пористости системы не было обращено внимания. В недавно опубликованной работе А. В. Киселева и др. [297]
О
отмечается, что, если поры сорбента велики (d>750A), то полимер адсорбируется. В случае, когда поры малы
о
(d< 150 А), адсорбция не была замечена. В промежуточных случаях сначала адсорбируется растворитель, затем медленно — полимер, причем последний вытесняет адсорбированные молекулы растворителя. Было замечено, что процессы вытеснения находятся в обратной зависимости от молекулярного веса полимера.
При исследовании влияния молекулярного веса, степени разветвленности, природы функциональных групп и степени ионизации макромолекул на эффективность действия водорастворимых полимеров на минеральные дисперсные системы было показано следующее.
1. Структурообразующим эффектом обладает водорастворимый полимер, длина молекулы которого достаточна для перекрытия пространства между агрегируемыми частицами или для наибольшего охвата частиц твердой фазы. Это условие будет обеспечено, если значение молекулярного веса полимера колеблется в пределах 9* IО5— 14* 105 [11, 149, 151, 162, 199, 200].
2. Разветвленные и сетчатые молекулы менее эффективны, чем линейные. Считают, что при большом содержании числа боковых групп длинных цепей или при образовании свернутого клубка частицы минеральных дисперсных систем не могут в достаточной мере соприкасаться с активными связующими участками полимера [149—151, 295, 296].
3. Действие Н+ -ионов (с помощью которого регулируется степень ионизации полимерной молекулы) на структурообразующие свойства водорастворимых полимеров с относительно низким значением молекулярного веса гораздо сильнее, чем на высокомолекулярные [81—84, 151, 194, 198, 200, 287, 296, 297].
При рассмотрении теоретических вопросов активности полимеров в связи с природой агрегируемых частиц путем построения уравнений активности водорастворимых полимерок было найдено и экспериментально подтверждено, что прочность связей почва — амид, почва — карбонат и почва —
126
сульфокислота можно соответственно выразить цифрами: 0,8; 1,0 и 1,6 [295]. При этом делается допущение, что связующим звеном являются молекулы.
Ламер, Гейли и др. [168—172] отмечают необходимость разделения процесса коагуляции и флокуляции. Коагуляция обычно возникает при уменьшении электроэнергетического барьера между первичными частицами и подчиняется теории Дерягина — Ландау — Фервея — Овербека. Флокуляция же происходит при действии высокомолекулярных соединений на дисперсные системы, макромолекулы которых связывают частицы, образуя рыхлую трехмерную структуру. При коагуляции образуется осадок со значительно меньшим седимен-тационным объемом, обладающий меньшей фильтрующей способностью. При оседании скоагулированной системы образуется размытая граница, тогда как флокулированная система оседает как единое целое, с резкой поверхностью раздела осадок— раствор,
Скорость оседания скоагулированных частиц подчиняется закону Стокса, тогда как оседание флокулированных систем с большим содержанием твердой фазы подчиняется уравнению:
t(k — k0) = а + pt, где h — h0 — смещение поверхности раздела за время t\ а и {3 — константы уравнений. В большинстве случаев реальные системы осаждаются по промежуточному закону.
Исследуя процесс флокуляции и его связь с адсорбцией Ламер и др. [169, 170] установили, чго максимум флокуляции наблюдается, когда половина поверхности частиц покрыта адсорбированными молекулами. При данном количестве адсорбированного полимера наблюдается рост флокул и быстрое их осаждение. Система характеризуется высокой скоростью фильтрации; отделяемая дисперсионная среда прозрачна. Эта концентрация полимерного препарата оптимальна для флокуляции системы. С увеличением концентрации ВРП выше оптимальной скорость фильтрации резко уменьшается, отделяемая дисперсионная среда мутная. В связи с этим авторы дают следующую схему, состоящую из отдельных этапов.
1. При взаимодействии частиц твердой фазы с поверхностью полимера Р образуется одна флокула, т. е.
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама