Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 42

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 78 >> Следующая

Изучение влияния времени сушки на величину работы отрыва субстрата, склеенного с помощью полимеров серии «К» (лабораторный и заводской К-4, К-6 в виде порошка и пасты), ПАА (ПАА-1 свежеполученнмй и хранившийся в лабораторных условиях в течение трех лет; ленинградский ПАА, Са-ПАА) и гуматов (ГН—препарат на основе окисленного лигни-
144
яа и акрилонитрила) поверхности субстрата с гладкой поверхностью отшлифованной нержавеющей стали, оргстекла-плексигласа и неорганического стекла показало, что работа, затраченная на отрыв двух силикатных субстратов, склеенных растворами К-4 различной концентрации (от 0,1 до 1,0%),
Таблица 57
Влияние полиакриламида на водопрочность агрегатов орошаемого светлого и типичного сероземов (по Павлову в модификации Рыжова)
Хлопковая старо-пашка Пласт трехлетнен люцерны
Концентрация полиакриламида, % от веса почвы сумма фракций более 0.25 мм, % приращение суммы фракций более 0,25 мм по сравнению с предыдущей дозой, % сумма фракций более 0,25 мм, % приращение суммы фракций более 0,25 мм по сравнению с предыдущей дозой, %
Светлый серозем
0,000 1,3 0,0 2,4 0,0
0,003 12,7 11,4 13.6 12,2
0,015 29,4 16,7 33,9 19.3
0,030 44,9 15,5 49,4 15,5
0,150 54,7 9,8 60,2 10,9
Типичный серозем
0,000 9,6 0,0 15,6
0,003 J 15,0 5,4 24,2
0,015 32,2 17,2 39,0
0,030 51,1 18,9 55,8
0,150 62,6 11,5 65,0
увеличивается со временем (рис. 91) сначала быстро (до 4— 5 мин.), загем все более медленно. Так, прочность склейки с 0,6-процентным раствором за 5 мин. от начала опыта стала равной 70 • 10а против 2,8 • 103 эрг!см2 для воды (рис. 91,2), что составляет прирост склейки на 250%. Последующее увеличение времени контакта еще на 10 мин. привело к росту прочности всего на 160%. Исходя из этого, измерение работы отрыва склеенных субстратов можно производить через
5 мин. после склейки образцов. Как видно из приведенных данных (рис. 92), К-4 хорошо склеивает поверхности стекла, хуже — оргстекла; склеивание стали занимает промежуточ-
10-31
145
ное положение. Так, работа отрыва склеенных поверхностей различных субстратов 3-процентным раствором К-4 равна 290, 220 и 82 эрг/см2 X 103 для стекла, стали и плексигласа, соответственно.
В соответствии с теорией адгезии [205, 345] можно полагать, что адгезия в данном случае обусловлена образованием тН-связи 'между функциональными группами полимеров и поверхностными активными центрами субстратов. Активными центрами на поверхности неорганического стекла являются гидроксильные группы [205], либо положительно заряженные
Рис. 91. Изменение работы отрыва (А) склеенных 0,2 = (/), 0,6 = (2) и 1,0-процентным (5) раствором К-4 силикатных субстратов от времени.
центры, либо окисные пленки [346]; на поверхности оргстекла такие активные центры отсутствуют. Незначительная адгезия в этом случае, по видимому, обусловлена взаимодействием радикальных частей полимера и субстрата.
С уменьшением угла смачиваемости субстрата водой увеличивается и прочность склейки его полимером (табл. 58). Другими словами, между смачиваемостью поверхности субстратов водой и склеивающей способностью ВРП существует прямая связь: чем обильнее смачивается водой субстрат, тем сильнее он склеивается водорастворимыми полимерами.
Из рис. 92 видно, что в случае силикатного стекла работа отрыва проходит через максимум при концентрации полимера
3 г/100 г воды. Если увеличение работы отрыва с ростом концентрации полимера связано с адгезией, то ее уменьшение с дальнейшим повышением дозы полимера в единице объема раствора, по-видимому, связано с преобладанием силы когезии над адгезией.
Аналогичные данные были получены и для других ВРП (табл. 58, 59, 60, рис. 93). Адгезионные свойства у различных
146
полимеров неодинаковы. Так, если сравнивать значения ра~ боты отрыва склеенной поверхности силикатного стекла различными полимерами при одной концентрации (например, 3-процентный раствор), то получим ряд: \
К-4> Са-ПАА> ПАА> К-6 (паста)-ГН> К-6 (порошокУ> Однако ПАА-1 отличается от других полимеров характером склеивания силикатного стекла. Если в случае других.
Рис. 92. Работа отрыва на стекле (1), стали (2) и на плексигласе (5) в зависимости от концентрации раствора К-4 лабораторного приготовления.
препаратов наблюдается переход адгезии в когезию при больших концентрациях полимеров, то в случае ПАА-1 зтого не происходит (рис. 93 6), что связано с диссоциацией аммониевой соли полиакриловой кислоты [12]. Наличие аммониевой группы в макромолекулах ПАА-1 ослабляет образование водородных связей между поверхностными активными центрами субстратов и функциональными группами макромолекул полимера. Согласно теории образования Н-связи электроотрицательный атом азота, окруженный тремя атомами водорода с гидроксилами, дает водородную связь; энергия, требуемая
147
для ее разрыва, меньше, чем для водородных связей, образованных другими атомами (табл. 61).
Таблица 58
Зависимость склеивания поверхности субстратов К-4 от их смачиваемости водой
Величина Субстрат
стекло сталь плек- сиглас
Угол смачивания водой 0, градус 0,0 67,48 73,42
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама