Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 48

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 78 >> Следующая

Рис. ?9. Схема образования возможных связей полимера с частицами почв и глин.
активные функциональные группы боковых углеводородных радикалов полимера с компонентами почвы. При этом возникают сложные комплексы органо-минеральных соединений, труднорастворимые в воде. Образование таких соединений должно идти за счет ионных и координационных связей. Разру-
163
шение этих связей может происходить во времени под действием химических реагентов или они могут нарушаться при механических воздействиях.
На основании этих данных В. Я. Волкова предложила схему взаимодействия полимера с почвенными частицами: почвенные частицы (рис. 99,1) ,связываются друг с другом и со скелетными минералами либо через карбонаты кальция, либо через гуматы кальция, железа, алюминия (2), либо непосредственно сближаются (3). Внесенные полимеры как бы покрывают почвенные частицы и скелетные минералы и связывают их в отдельные комочки, составляющие макроагрегаты. При этом могут образоваться связи: через карбоксильные группы полимера с подвижными ионами кальция и магния почвенных частиц (4) и скелетных минералов (5), через водород гидроксильных групп (6), за счет боковых углеводородных радикалов, через реакционноспособные карбоксильные группы полимера с подвижными катионами железа и алюминия, входящими в состав комплексов с гуматами (7), через поглощенный ион кальция с гуминовой кислотой по карбоксильным группам (8). Полимер одевает агрегат сплошной пленкой, состоящей из полимолекулярных слоев.
Можно полагать, что при наличии надмолекулярных структур полимера в растворе, наряду с перечисленными выше связями, возникают и другие, например связь, обусловленная диполями в агрегируемых и агрегирующих частицах, которая возникает благодаря их асимметрии. Присутствие надмолекулярных структур ВРП в растворе облегчает покрытие почвенных частиц полимером. При этом возникающее покрытие не будет полимолекулярным, поскольку в полимо-лекулярном слое допускается равномерное распределение по слоям макромолекул на поверхности частиц, тогда как в случае надмолекулярной структуры адсорбируемые элементы (например фибриллы) неравномерно распределяются по поверхности агрегируемых частиц.
Глава шестая
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОСТРУКТУРИРОВАННЫХ
ГЛИН И ПОЧВ
Исследование модифицированных с помощью ВРП бентонитовых глин Узбекистана
В настоящее время большое внимание уделяется регулированию сорбционных свойств природных сорбентов, а также изменению природы поверхности их частиц модифициро-
164
ванием неорганическими (минеральные кислоты, соли) и органическими (силаны, амины и т. д) веществами. В ряде работ показана возможность модифицирования природных сорбентов с помощью водорастворимых полимерных веществ. Сущность модифицирования заключается в обработке растворами водорастворимых полимеров природных сорбентов, взятых в виде порошка или водной суспензии с последующим удалением дисперсионной среды. Следствием такой обработки является существенное изменение свойств поверхности.
Рис. 100. Теплота смачивания водой (I) и бензолом (II) комплексов бентонит — полимер суспензий глииы с концентрацией:
1 — 5,0; 2 — 2,5; 3 — 0,5%.
Так, в работе М. В. Петровой, Е. Ю. Сосновской и К- С. Ахмедова [138] показано заметное увеличение фильности модифицированного с помощью К-4 келесского бентонита (рис. 100). Интересно, что значение коэффициента фильности практически не зависит от содержания полимерного препарата (табл. 67), хотя абсолютные значения теплот смачивания водой и бензолом модифицированных образцов значительно, выше, чем исходных.
Увеличение теплоты смачивания модифицированных образцов обусловлено не присутствием в глине свободного полимера К-4 (теплоты смачивания высушенного при 105° К-4 в воде и бензоле равны соответственно 22,1 и 1,5 кал/г), а образованием «бентонит-полимерного» комплекса.
Было установлено [139], что катионный состав поглощенных оснований влияет на характер изменения величины теплоты смачивания этого комплекса (рис. 101). У кальциевого бентонита и, в меньшей степени, у водородного теплота смачивания уменьшается; у аммониевой, естественной и отмытой
165
¦
от солей формы бентонита — растет при изменении концентрации К-4 от 0,0001 до 0,01 и в интервале концентраций от 0,01 до 1,0% остается постоянной. В случае натриевого бентонита
Таблица 67
Значение коэффициента фильности модифицированного К-4 келесского бентонита
Концентрация суспензии, % Концентрация раствора К-4 в суспензии, %
0,0001—0,008 0,009—0,09 0,2-1,0
0,5 1,6 1,6 1,7
2,5 1.7 1,7 1,6
5,0 1,7 1,6 1.7
в интервале концентрации К-4 от 0,0001 до 0,01% тепловой эффект практически постоянный и только при больших концентрациях К-4 наблюдается незначительное его увеличение. Это говорит о гидрофобизации поверхности Са-и Н-форм бентонита и гидрофилизации А1-, естественной и промытой форм, а также об отсутствии взаимной ориентации адсорбированных молекул полимера, о которой пишет В. Ю. Третинник [381]. Если бы такая ориентация существовала, то в области низких концентраций К-4 наблюдалась бы гидрофобизация всех образцов вследствие закрепления на поверхности частиц гидрофильных групп цепи макромолекулы полимера (например—COONa), а в области высоких концентраций —гидрофилизация, из-за обратной ориентации молекулярной цепи. Поэтому предположение В. Ю. Третинника о том, что взаимодействие К-4 с глинистыми суспензиями заключается в закреплении на частицах гидрофильных групп цепи макромолекул К-4 и гидрофобизации внешней поверхности частиц, этими данными не подтверждается. Изотермы сорбции паров воды при разной относительной влажности показали (рис. 102), что при обработке бентонита
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама