Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Ахмедов К.С. -> "Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами " -> 49

Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами - Ахмедов К.С.

Ахмедов К.С., Арипов Э.А.,Вирская Г.М., Глекель Ф.Л. Водорорастворимые полимеры и их взаимодействие с дисперсными системами — Ташкент , 1969. — 250 c.
Скачать (прямая ссылка): vodorastvorimiepolimeri1969.djvu
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 78 >> Следующая

Рис. 101. Изменение теплоты смачивания глин в зависимости от содержания в них К-4.
1 — естественный азкамарский бентонит, 2 — отмытый от солей; 3- Al3+; 4-Na+-, 5_н+-! 6 — С»2+-формЫ.
166
К-4 уменьшается общее количество сорбированной влаги при V/Ps = 1 для Са- и Н-форм и соответственно — количество влаги, адсорбированное в монослое, рассчитанное по БЭТ (табл. 68).
Для естественного, промытого бентонита и Al-формы эти величины, наоборот, увеличиваются. Расчет структурных кривых, а также распределение объема пор по их радиусам для •комплексов «бентонит — К-4» (рис. 103) показывает, что
Рис. 102. Изотермы сорбции паров воды иа катионзамещеиных формах азкамарского бентонита, оструктуренного К-4; а — Na; б — Са-; в — отмытые от солей формы бентонита.
модифицированные глины относятся к четвертому типу по классификации Киселева (неоднородно-пористые) [188] и занимают промежуточное положение между нальчикской гли-яой и каолинитом по классификации Быкова [382]. Расчет эффективных радиусов пор по формуле Жданова показывает,
О
что они изменяются от 18,4 до 23,4 А. Следует упомянуть о большом размере эффективных радиусов пор — менее одно-
о
родных у Na-формы (19,2—23,4А) и более постоянных у Са-
о
формы бентонита (19,2—19,8А).
Изменение фильности и размеров пор природных сорбентов после их обработки полимером К-4 существенно влияет и на процесс адсорбции из раствора комплексами «глина—К-4».
К. М. Махкамова и др. [344] изучали адсорбцию из водного раствора метиленовой сини на естественном и оструктури-рованном К-4 и К-6 каттакурганском, нуратинском и келес-ском бентонитах. Было показано, что адсорбция метиленовой *сини (МС) на каттакурганском бентоните уменьшается при .повышении концентрации раствора полимера (рис. 104).
167
2!
&>
+
о
43
S
ftj
>9*
о

52 О О О О
Си еа w вэ W
+ 1 + to ьэ + to + to +
>в* о *4 о >©* 1 >©* » >©*
43 43 о о О
К s "О ТЗ ПЭ
Вэ Вэ S СИ S вэ 2 Р>
О
н
5
г
ч
Е
Б«
О
fa
О
н
К
г
ч
о
н
о
о
fcj
а>
К«
О

г
Е
ч
?

О
и
ГР
»
К
г
о
fcj
о
о
о
о
о

о
о
о о о о оооо оооо оооо о о о о о О О О О О О О ооооооооо ооооооо
? СО Nj •—1 4* СО КЭ »—t 4^СОЮ*“* 4^СОМм ^СОЮм ^ СО W м ^ СО Ю ^ ^ СО Ю>—СО 'со 1о '>-*
оооо оооо оооо оооо оооо оооо оооо оооооооооооооооо
* п
о
о
¦о
OV
р
S
го
¦о
о
в
в
о

й
м в Ля
I 09 м * и ¦о
rt. л
-0* Я << S ** I?
* X
СПо
Фх
о
3
2
о
*
S
¦е*
S
J=
S
¦о
о
в
я»
я
X
оооо оооо оооо оооо оооо оооо оооо оооооооооооооооо
Ю КЭ •—‘О Юимо мимо ЮЮиО Ю >“*!--* О ^миО мммО мммОмммОЮимОЮ^^О
О О 4^ 00 (0^005 с0СЛ*-*05 >^О>^0 «О --4 СО --4 О СЛ -О 0> 00*^00 ¦^^ОС^СОСл>—‘С^»—‘СПЮ^Ю^СО1^
’—1 Сл СО СО 02 СО H-t СП 0> tO Ю GO >—I со *0 СО 00 tO СП ОО СО ОЮООСЛООСЛСОСОСЛООСЛСОЮ'—1>—‘СО
СПООСО 050003 О О >—1 СО О О СЛ Ю Ю СЛ СЛ О О ^ >—» 00 05 С000С0С01--С0054^ОООСпЮ4^СлСл
Сл
СО
--4
СП
to
to
to
о
to
<J>
to
>—4
4^
to
N>
CO
to
to
СЛ
CO
to
to
о
to
?
to
о
bi
Ov
и
я
S3
Рис. 103. Структурные кривые (вверху) и кривые распределения объема пор по эффективным радиусам
(внизу) для системы бентонит — К-4,
1 — отмытый от солей, 2 — Са^+-, 3 — Na +-формы глнны.
Однако в случае нуратинского бентонита величина адсорбции на оструктуренном образце больше, чем на естественном (рис. 105).
Данные табл. 69 характеризуют зависимость адсорбции метиленовой сини от степени дисперсности бентонитов. Лучшую адсорбционную способность проявляет глина с размером частиц меньше 0,25 мм. После установления равновесия величина адсорбции на естественном и оструктурированном бентонитах почти не зависит от степени дисперсности глины, особенно при малых концентрациях растворов метиленовой сини.
Рис. 104. Адсорбция метиленовой сини иа естественном кат-такургаиском бентоните (/) и глине, оструктуренной К-4 в концентрации 0,00196 (2),
0,005% (3), 0,01% (4) и 0,1% (5) через 24 часа после прибавления сорбента в раствор красителя.
Рис. 105. Адсорбция метиленовой сини на
естественном нуратии-ском бентоните (1) и глине, оструктуренной растворами К-4 в концентрации 0,001 (2),
0,005 (3), 0,01% (4),
0,1% (5) через 24 часа после прибавления сорбента в раствор красителя.
Это объясняется полной необратимостью обменной адсорбции и хорошим проникновением красителя в набухшие в воде частицы глины.
Чем больше концентрация метиленовой сини, тем медленнее устанавливается адсорбционное равновесие (рис. 106). Такая же закономерность наблюдается и для бентонита Кат-такурганского и Нуратинского месторождений, оструктурен-ных полимером К-6.
Изучение десорбции МС из глины показало, что при' промыве образцов холодной и горячей водой, а также растворами электролитов (1н. СаСЬ и насыщенного КС1) МС удаляется не полностью (рис. 107), что свидетельствует о необратимости адсорбции красителя на бентонитовых глинах.
Изотермы адсорбции МС на естественном и обработанном раствором К-4 келесском бентоните (рис. 108) близки по фор-
170
ме к изотермам Ленгмюра. Изотерма адсорбции на естественном образце лежит выше, чем на обработанных путем одно-
Предыдущая << 1 .. 43 44 45 46 47 48 < 49 > 50 51 52 53 54 55 .. 78 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама