Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Амброж И. -> "Полипропелен" -> 22

Полипропелен - Амброж И.

Амброж И., Амброж Л., Беллуш Д., Дячик И. Полипропелен — Химия, 1967. — 316 c.
Скачать (прямая ссылка): polipropilen1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 119 >> Следующая

пропиленом, поэтому данный вопрос целесообразно осветить более подробно.
СОПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ПРОПИЛЕНА С ЭТИЛЕНОМ
Введение небольшого количества пропилена или бутена-1 в цепь полиэтилена,
синтезированного на циглеровском или окисно-хромовом катализаторе,
вызывает резкое снижение степени кристалличности продукта и, как
следствие, улучшение ряда его технически ценных свойств. Исследованиями
установлено, что в присутствии 21 группы СН3 на 1000 групп СНг главной
цепи (т. е. ~6,25 вес.% пропилена) кристалличность полиэтилена снижается
почти на 20%. Подобный же эффект дают 14 групп С2Н5 на 1000 групп СН2 (т.
е. ~5,6 вес.% бутена-1).
Данные табл. 3.4 наглядно иллюстрируют, как изменяются плотность и
температура плавления в зависимости от соотношения этилена и пропилена в
сополимере [57].
Влияние содержания пропилена на предел прочности при растяжении
сополимера показано на рис. 3.14 [58]. Аморфные сополимеры этилена с
пропиленом с содержанием 30-70% пропилена,
% пропилена
Рис. 3.14. Зависимость предела прочности при растяжении от содержания
пропилена в сополимере.
по всей вероятности, найдут применение в резиновой промышленности.
Методам вулканизации, хлорирования и хлорсульфониро-вання с последующей
вулканизацией этих продуктов уже посвящено большое число обстоятельных
исследований.
Улучшения свойств сополимеров можно достигнуть полимеризацией
трехкомпонентной системы, состоящей из этилена (25-75%), пропилена (25-
75%) и диена с одной концевой двойной связью и одной изолированной
внутренней двойной связью (0,1 -1,0 моль/кг). Из литературных источников
известно[59], что названные тройные сополимеры по своим свойствам
аналогичны бутилкаучуку и поддаются переработке не хуже обычных типов
синтетических каучуков. По некоторым данным, фирма Дюпон уже организовала
производство тройного сополимера мощностью 13 000 т/год [60].
Достоин упоминания метод [61] получения блоксополимеров этилена с
пропиленом, структуру которых можно представить так:
... _(СН8-СН2)," -/СН2-СН \ -(CH,-CH8)m-/CH8-CH
V снЛ, V сн3
Растущие цепи имеют относительно большую продолжительность жизни, и при
поочередном введении сомономеров в каталитическую систему (например,
четыреххлористый титан - триэтилалюминий в гептане) можно произвольно
управлять ростом и чередованием рядов отдельных мономеров. По своим
свойствам такие продукты отличаются от смесей гомополимеров и от
классических статистических сополимеров. Перспективы их использования в
технике пока еще не совсем ясны.
ДРУГИЕ СОПОЛИМЕРЫ ПРОПИЛЕНА
Сохранить высокую стереорегулярность и высокую температуру плавления
образующегося сополимера, существенно изменив при этом условия фазового
перехода второго рода, можно путем введения в макромолекулу мономерных
звеньев с заместителями, не очень сильно отличающимися от пропилена.
Наглядно это можно показать на сополимере пропилена с бутеном-1 (табл.
3.5) [57].
Таблица 3.5
Влияние содержания бутена-1 иа свойства сополимера
Содержание бутена-1. % Молекулярный вес Температура плавления, °С
Температура хрупкости, °С
0 210 000 165 13
3 169 000 150 7
10 107 000 155 -4
25 60 000 -3
59
Чтобы получить ясное представление о данном методе сополи-меризации,
потребуется провести дополнительные исследования.
Вопрос о сополимеризации пропилена рассматривался многочисленными
авторами, однако до сих пор не было предпринято попытки систематизировать
и обобщить полученные ими экспериментальные данные [62]. Обширная
библиография по полимеризации и сополимеризации пропилена содержится в
дополнении к рус' скому изданию книги Н. Гейлорда и Г. Марка [4].
ЛИТЕРАТУРА
1. F. Т о m i s и сотр., Polyethylen, Прага, I960.
2. Бельг. пат. 538782, 1954.
3. Бельг. пат. 543259, 1954.
4. Н. Гейлорд, Г. Марк, Линейные и стереорегулярные полимеры
ИЛ,
1962.
5. А. В. Топчиев, Б. А. К р е н ц е л ь, Полиолефины - новые
синтетические
материалы, изд, АН СССР, 1958.
6. Т. Крессер, Полипропилен, ИЛ, 1963.
7. М. Sitting, Petroleum Refiner, 39, № 11, 162 (1960).
8. W. P. Lo n g, J, Polymer Sci., 45, 250 (1960)
9. J. E. Knap и сотр., Ind. Eng. Chem., 49, 874 (1957); S. B. Mir vis
и сотр., Ind. Eng. Chem., 53, № 1, 53A (1961); W. B. Jr. Heck,
R. L, J о h n s о n, Ind. Eng. Chem,, 54, № 12, 35 (1962).
10. G. E. Coates, Organo-metallic Compounds, Methuen, London, 1956.
11. A. V. G г о s s e, J. М. M a v i t y, J. Org. Chem.,
5, 106 (1940).
12. K- Z i e g 1 er, Lieb. Ann., 589, 91 (1954).
13. K- Z i e g 1 e r, Angew. Chem., 67, 424 (1955).
14. А. Ф. Ж и г а ч и сотр., Хим. пром. № 4, 249 (1961).
15. G. N a 11 a, Chim. е ind. (Milano), 42, 1207 (1960).
16. Е. Fornasieri, A. Forni, Итал. пат. 577808, 1957.
17. J. М. S с h е г f е г у, J. Res. NBS, 46, 299 (1951); J. A m Ь г о
г, L. A m b г о 2,
S. D v о f a k, Chem. prum., 10, 23 (1960).
18. Чехосл. пат. 97063.
19. С. R. N о 11 е г, J. Am. Chem. Soc., 51, 594 (1929); Organic
Syntheses, Coll,
Vol. 2, Нью-Йорк, 1943, стр. 148.
Предыдущая << 1 .. 16 17 18 19 20 21 < 22 > 23 24 25 26 27 28 .. 119 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама