Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Амброж И. -> "Полипропелен" -> 25

Полипропелен - Амброж И.

Амброж И., Амброж Л., Беллуш Д., Дячик И. Полипропелен — Химия, 1967. — 316 c.
Скачать (прямая ссылка): polipropilen1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 119 >> Следующая

этилбензол [6]. Однако следует заметить, что при экстракции
трихлорэтиленом полимер претерпевает деструкцию (в особенности на стадии
сушки), которую вызывают, по-видимому, продукты разложения растворителя.
Роговин и Дружинина [10] определяли содержание аморфного полимера
экстрагированием толуолом при 50° С Вийга с сотрудниками [И] при помощи
хроматографического метода провели фракционирование полипропилена, во-
первых, по стереорегулярности (при повышении температуры и постоянном
составе экстрагента) и, во-вторых, по молекулярному весу (при постоянной
температуре 150° С и различном составе экстрагента).
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
Влияние стереоизомерного состава полипропилена проявляется во взаимном
расположении макромолекул в пространстве. Макромолекулы изотактического
полипропилена располагаются в
5 Зак. 516
65
Волновое ииспо, слг
Рис. 4.3. Рентгенограмма изотактического полипропилена моноклинной
структуры.
Рис. 4.4. Инфракрасный спектр поглощения изотактического полипропилена
моноклинной структуры.
строго определенной трехмерной решетке. Это подтверждают результаты
рентгенографического анализа изотактического полипропилена, который
подобно другим поли-а-олефинам дает дифракционную картину, характерную
для кристаллических веществ.
На рентгенограмме изотактического полипропилена (рис. 4.3) видны четыре
относительно четких дифракционных кольца с меж-плоскостными расстояниями
6,84, 5,41, 4,88 и 4,27 А.
На рентгенограмме стереоблокполимера (рис. 4.7) исчезает дифракционное
кольцо с диаметром 4,88 А, имеющееся на рентгенограмме изотактического
полипропилена.
Для кристаллического изотактического полипропилена в инфракрасном спектре
поглощения (рис. 4.4) характерны полосы 810, 842, 902, 999 и 1169 см~К
При комнатной температуре изотактический полипропилен образует несколько
структурных модификаций, о которых речь пойдет дальше.
Рис. 4.5. Рентгенограмма атактического полипропилена.
волновое иисло}см~'
Рис. 4.6. Инфракрасный спектр поглощения атактического полипропилена.
66
Атактический полипропилен, с кристаллографической точки зрения, является
некристаллическим веществом, рентгенограмма которого (рис. 4.5)
характеризуется наличием широкого диффузного кольца с максимумом
интенсивности при 2'&=15,8°. Различие в молекулярной структуре
атактического и изотактического полипропилена подтверждают не только
результаты рентгенографического исследования, но и данные инфракрасного
спектра поглощения. В инфракрасном спектре атактического полипропилена
(рис. 4.6) отсутствуют полосы поглощения 810, 842, 902, 999 и 1169 см~\
которые характерны для кристаллического полипропилена.
Для промышленности пластмасс и синтетических волокон наибольший интерес
представляет изотактический полипропилен. Поэтому молекулярная структура
и ее влияние на физико-механические свойства полимера рассматриваются
ни,же, в основном, применительно к данному стереоизомеру полипропилена.
Натта с сотрудниками [12, 13], первыми исследовавшие структуру
изотактического полипропилена, нашли, что в кристаллическом состоянии его
цепи имеют тройной период идентичности, равный 6,50 А. Таким образом,
макромолекулярные цепи имеют спиралевидную форму и состоят из
повторяющихся отрезков в три мономерных звена. Это означает, что каждое
последующее мономерное звено повернуто на 120° относительно предыдущего.
Кристаллический изотактический полипропилен, подобно преобладающему
большинству органических веществ, характеризуется моноклинной структурой
кристаллической решетки [2, 12, 16] со следующими константами [14]: а =
6,65 А; Ь = 20,96 А; с = 6,50А; Р = 99°20/. Пространственная группа C2h6-
С2/с.
На рис. 4.8 показана структура изотактического полипропилена моноклинной
кристаллической формы - проекция элементарной ячейки на плоскость (001).
На рентгенограмме анизотропного полипропилена моноклинной структуры (рис.
4.9) обнаруживаются три главные экваториальные интерференционные линии с
межпло-скостными расстояниями 6,50, 5,18 и 4,90 А, соответствующими
плоскостям отражения (ПО), (040) и (130).
5*
67
Рис. 4.8. Структура изотактического полипропилена моноклинной
кристаллической формы - проекция ячейки на плоскость (001).
Изложенные представления касались термодинамически устойчивой
молекулярной структуры. Как уже указывалось раньше, изотактический
полипропилен при нормальной температуре может образовывать несколько
структурных модификаций.
Молекулярной структуре изотактического полипропилена с относительно
низкой регулярностью упаковки цепей посвящено исследование Натта с
сотрудниками [17], которые обозначили ее как смектически-мезоморфную
модификацию. Собуэ и Табата [18], также изучавшие смектическую структуру,
назвали ее новой кристаллической структурой. Такая структура
характеризуется тем, что три главных экваториальных рефлекса, появившиеся
как результат одноосной деформации изотропной системы, сливаются в один
(рис. 4.10) с максимумом расстояния между экваториальными рефлексами 6,12
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 119 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама