Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Амброж И. -> "Полипропелен" -> 29

Полипропелен - Амброж И.

Амброж И., Амброж Л., Беллуш Д., Дячик И. Полипропелен — Химия, 1967. — 316 c.
Скачать (прямая ссылка): polipropilen1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 119 >> Следующая

4
75
Таблица 4.2
Индексы расплава и вязкостные числа промышленных сортов полимеров и
волокон
Полимер Индекс расплава, 2/10 мин Вязкостное число Вид образца
Даплен AS/600/5 3,6 335 Г ранулы
Моплен AS-50 4,2 262 "
Моплен I/AXX 5,8 244 "
Моплен A/AS 10,6 263 "
Пропатен 12,4 248 "
Мераклон 109,5 142 Волокна
Fiocco propilenico bianco 132,0 137 "
нагрузке через стандартный мундштук пластометра. В случае полиэтилена
высокого давления индекс расплава определяется при 190° С и нагрузке 2,16
кгс. Поскольку вязкость промышленных сортов полипропилена намного выше
вязкости полиэтилена высокого давления, определение индекса расплава
полипропилена предложено проводить при нагрузке 10 кгс и температуре 190°
С [49].
На рис. 4.14 показана схема наиболее часто применяемого типа пластометра.
Определению логарифма характеристической вязкости и индекса расплава
полипропилена посвящены специальные исследования [6,7]. В табл. 4.2
приведены индексы расплава и вязкостные числа различных сортов
выпускаемых промышленностью полимеров и волокон.
ОРИЕНТАЦИЯ
Ориентация высокополимеров приводит к существенному изменению их физико-
механических и структурных свойств. Так, например, при ориентации
волокнообразующих полимеров повышается разрывная прочность и
термостойкость, понижается температура хрупкости и т. п. С физической
точки зрения, ориентация волокнообразующих полимеров представляет собой
процесс, при котором изотропная полимерная система, состоящая из
беспорядочно расположенных структур, переходит в анизотропную
(ориентированную), т. е. приобретает анизотропию физических свойств. Сама
по себе анизотропия молекул или структурных элементов не приводит к
анизотропии полимерной системы в целом, так как она сглаживается в
среднем беспорядочным расположением молекул друг относительно друга, и
материал остается изотропным. Для возникновения макроскопической
анизотропии свойств необходимо какое-то внешнее воздействие, которое
создает преимущественное направление в расположении структурных элементов
[50]. Внешние силы могут вызвать в полимере такое перемещение отдельных
структурных элементов, что он не сможет вернуться в прежнее по-
76
ложение равновесия при снятии силового поля. Эффект орйента* пни будет
выражен тем заметнее, чем более анизотропны макро-молекулярные цепи
высокополимеров. При одноосной ориентации высокополимера под действием
внешних сил изменяются форма макромолекул за счет их гибкости и их
взаимное расположение. Фрей-Вислингом [51] на примере
высокоориентированной целлюлозы впервые было показано, что в направлении
деформации полимер приобретает свойства твердого тела, а в поперечном
направлении- свойства жидкости. Всякая деформация полимера, выводя его из
состояния равновесия, приводит к возрастанию свободной энергии и
уменьшению энтропии [52].
Процесс деформации сопровождается не только ориентацией сегментов
макромолекул или кристаллитов в направлении приложенных усилий, но и
изменением межмолекулярных взаимодействий, что отражается на физико-
механических свойствах полимера. Согласно Липатову [50], на начальных
стадиях деформации происходит возрастание объема растянутого полимера,
которое указывает на разрыв в результате деформации части связей между
молекулами полимера. Такой разрыв приводит к увеличению среднего
расстояния между звеньями соседних полимерных цепей. В работе Уэйтхема и
Герроу [53] было показано, что при растяжении целлюлозных волокон до
удлинения 5% энтропия возрастает, что связано с разрушением исходной
структуры волокна до того, как начинается собственно ориентация.
Аналогичные представления возникли при исследовании ориентации
полиамидных волокон в зависимости от степени деформации [54-56]. На
определенной стадии деформации авторы наблюдали появление такой
структурной модификации, которая свидетельствует о разрушении
кристаллитов. Дальнейшая деформация приводит к выпрямлению участков цепей
и их ориентации в направлении растяжения. Этот процесс создает
предпосылки для установления нового порядка в расположении цепей, которое
при благоприятных условиях может привести к равновесию,
характеризующемуся повышением плотности упаковки.
Можно предположить, что характер изменения плотности упаковки полимера
при деформации зависит также от условий, в которых ведется ориентация.
Если условия деформации неравновесного полимера благоприятствуют
протеканию процессов с большим временем релаксации, то можно ожидать, что
в результате вытяжки будет происходить повышение плотности упаковки
полимера [50]. В противном случае ориентация вызывает понижение плотности
упаковки, несмотря на выпрямление цепей, приводящее к возникновению
структурной и механической анизотропии. Таким образом, характер изменения
порядка в расположении молекул будет определяться соотношением скоростей
деформации и релаксации. Релаксация будет снижать ориентацию сегментов
макромолекул [57, 58]. Низкие скорости вытяжки создают более
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 119 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама