Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Амброж И. -> "Полипропелен" -> 33

Полипропелен - Амброж И.

Амброж И., Амброж Л., Беллуш Д., Дячик И. Полипропелен — Химия, 1967. — 316 c.
Скачать (прямая ссылка): polipropilen1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 119 >> Следующая

кристаллических областей полимера. Метод же
* Угол полушироты - угол, при котором интенсивность каждого сегмента
на рентгенограммах достигает половины максимальной.
Таблица 4.3
Значения двойного лучепреломления (ну - па\ и углы полуширот (Я) для
полипропиленовых волокон, подвергнутых деформации при комнатной
температуре (20° С]
Кратность * вытяжки н
пу~па (ПО) (040)
Невытянутор волокно 0,0042
1.5 0,0120 11,7 11,6
2,0 0,0142 8,0 7,6
2,5 0,0167 у 2 **
3,0 0,0202 б!о**
3,5 0,0272 5,9 **
4,0 0,0292 4,5 **
4,5 0,0306 4 0**
5,0 0,0310 З'д **
* Краткость вытяжки - отношение длины волокна после
вытягивания
к его длине до вытягивания. ** Слившиеся экваториальные рефлексы с
d = 6,12A.
84
Рис. 4.22. Рентгенограмма Рис. 4.23. Рентгенограмма
невытянутого полипропиле- полипропиленового волокна,
нового волокна. вытянутого при 120° С. Крат-
ность вытяжки 1,5.
двойного лучепреломления позволяет определить ориентацию как
кристаллических, так и аморфных областей, т. е. в случае кристаллического
полимера устанавливает среднюю степень ориентации всего полимера.
Деформация полипропиленовых волокон и, следовательно, характер изменений
в молекулярной и надмолекулярной структурах полимера зависят от
температуры. Это подтверждают, в частности, результаты
рентгенографического исследования (рис. 4.22-4.26).
В полипропиленовом волокне, вытянутом при высокой температуре (120°С), за
счет подводимой тепловой энергии заметно снижается внутреннее
сопротивление и одновременно возникает термодинамически более устойчивая
структурная модификация. Температура вытягивания полипропиленового
волокна оказывает
Рис. 4.24. Рентгенограмма полипропиленового волокна, вытянутого при
комнатной температуре (20° С). Кратность вытяжки 1,5.
Рис. 4.25. Рентгенограмма полипропиленового волокна, вытянутого при 120°
С. Кратность вытяжки 4.
г 85
Рис 4.26. Рентгенограмма полипропиленового волокна, вытяну-юго при
комнатной температуре
(20° С). Кратность вытяжки 4.
влияние также на степень ориентации. При высокой температуре степень
деформации и, в конечном счете, ориентация волокна выше.
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ОРИЕНТАЦИИ ПОЛИПРОПИЛЕНОВОГО ВОЛОКНА
Основными методами исследования ориентации полимеров являются
рентгенографический, метод двойного лучепреломления и довольно
распространенный в настоящее время метод инфракрасной спектроскопии в
поляризованном свете. В последние годы для определения степени ориентации
используют также анизотропию диамагнетизма [98] и анизотропию набухания
[99].
Первый метод позволяет определить только ориентацию кристаллических
областей [18, 96] и нечувствителен к ориентации аморфных областей, второй
устанавливает среднюю степень ориентации всего полимера [96, 97], а
третий позволяет раздельно определять ориентацию кристаллических и
аморфных областей.
В общем случае под степенью ориентации волокон подразумевается
относительное число частиц (молекул, пучков молекулярных цепей,
кристаллитов), оси которых лежат в интервале значений угла с направлением
напряжения от а до (a + da). Степень ориентации определяется функцией
распределения частиц по углам ориентации [50]:
где ДN/N - относительное число частиц, расположенных в интервале угла ос;
N-общее чи.сло частиц.
Для волокон с идеальной ориентацией должно быть в силе
Рентгенограмма изотропных полипропиленовых волокон представляет собой
концентрические кольца, которые по всей длине имеют одинаковую
интенсивность. При вытяжке волокон полимерные кристаллы ориентируются в
направлении действующего уси-
РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД
86
лия, вследствие чего нарушается равномерное распределение интенсивности
колец на рентгенограмме и появляются меридиональные и экваториальные
рефлексы. Далее кольца вырождаются в экваториальные сегменты,
азимутальная ширина которых тем меньше, чем выше степень вытяжки. Таким
образом, степень ориентации можно оценивать на основании результатов
измерения интенсивностей почернения по кругу [71]. Степень ориентации (в
%) можно рассчитать по формуле:
_ 90-Я
Степень ориентации = -^- ¦ 100
где Н - угол полушироты в град, соответствующий спаду интенсивности
почернения по дуге сегмента вдвое (за единицу принята интенсивность
почернения на экваторе).
Для расчета кривых распределения определяются относительные значения
плотностей рентгеновского почернения по кругу (рис. 4.27) путем
микрофотометрирования рентгенограмм (в пределах углов от 0 до 180°). По
измеренным значениям АВ микро-фотометрической кривой (рис. 4.28) и
известной величине сдвига (в мм), соответствующей Г, вычисляется угол
полушироты Н\
Н==^ГЖ (20)
где К - величина сдвига в мм на микрофотометре, соответствующая 1°.
Ввиду того, что на интенсивность почернения оказывает влияние также и
диффузное почернение, наличие которого указывает, что не весь образец
является кристаллическим, характеристика
Рис. 4.27. Распределение Рис. 4.28. Микрофотометриче-интенсивностей
почерне- ская кривая,
Предыдущая << 1 .. 27 28 29 30 31 32 < 33 > 34 35 36 37 38 39 .. 119 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама