Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Амброж И. -> "Полипропелен" -> 34

Полипропелен - Амброж И.

Амброж И., Амброж Л., Беллуш Д., Дячик И. Полипропелен — Химия, 1967. — 316 c.
Скачать (прямая ссылка): polipropilen1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 119 >> Следующая

ния по кругу.
ориентации кристаллических областей до некоторой степени может быть
искажена.
Был разработан радиальный метод оценки ориентации, по которому из
полученных значений интенсивности можно вычитать интенсивность диффузного
почернения, что повышает точность определения [100].
87
Рис. 4.29. Радиальное распределение интенсивностей почернения.

При радиальцом способе оценки отдельные микрофотометри-ческие кривые
измеряются в угловых интервалах 2,5° (рис. 4.29). Принцип измерения
максимумов интенсивностей почернения на кривых микрофотометрирования
изображен на рис. 4.30. Определение угла полушироты по максимумам
интенсивностей почернения микрофотометрических кривых показано на рис.
4.31. Степень ориентации полипропиленового волокна оценивается на
основании измерения полуширот паратропических рефлексов (110), (040),
(130) с относительно высокой интенсивностью. При рентгенографических
исследованиях ориентации большое значение имеет способ подготовки образца
и проведения определения [20, 55].
При весьма незначительных удлинениях (порядка 150-100%), особенно в
случае невытянутых волокон, которые могут иметь
Рис. 4.30. Радиальная микрофотометрическая кривая рефлекса в пределах
углов 20.
Рис. 4.31. Определение угла полушироты Й по максимумам интенсивностей
почернения на радиальных микрофотометрических кривых.
определенную ориентацию, для вычисления степени предориентации
целесообразно воспользоваться следующей формулой [101]:
(21)
Степень предориентации (%) = \^-j-1 j - 100
где/j - максимальная интенсивность кольца по экватору; /2-интенсивность
кольца по меридиану.
Ниже показано изменение угла полушироты рефлекса Я (110) в зависимости от
кратности вытяжки полипропиленового волокна:
Кратность вытяжки............................. 2,0 3,0 4,0 5,0
Н........................................ 14,2 5,9 4,5- 4,1
МЕТОД ДВОЙНОГО ЛУЧЕПРЕЛОМЛЕНИЯ
Мерой степени ориентации полипропиленового волокна может служить разность
показателей преломления, измеренных в двух взаимно перпендикулярных
направлениях, т. е. величина так называемого двойного лучепреломления.
Метод основан на возникновении у ориентированных полимеров оптической
анизотропии и, как уже упоминалось выше, устанавливает среднюю степень
ориентации цепных молекул,-
Недостаток этого метода, так же как и большинства других оптических
методов, в том, что он не позволяет найти распределение молекул по углам
ориентации.
При растяжении изотропного волокна в одном направлении может происходить,
во-первых, перемещение цепных молекул или кристаллитов и, во-вторых,
деформация валентных углов, т. е. перемещение атомов из их положения
равновесия [102]. В случае ориентации полимеров линейной структуры
необходимо различать перемещение атомов из положения равновесия, которое
обусловливает деформационное двойное лучепреломление, и ориентацию цепей
или кристаллитов, вызывающую ориентационное двойное преломление.
Суммарное двойное лучепреломление складывается, следовательно, из
деформационного и ориентационного двулуче-преломления. Возникновение
деформационного двойного лучепреломления у низкомолекулярных веществ
обусловлено главным образом эластическими деформациями. Если кратность
вытяжки лежит в пределах, описываемых законом Гука, т. е. приложенное
напряжение прямо пропорционально деформации, то и в случае
высокомолекулярных соединений речь идет преимущественно о деформационном
двойном лучепреломлении. Деформационное двойное лучепреломление вообще
зависит не от ориентации цепей, а от деформации валентных углов, или
перемещения атомов из положения равновесия [78]. В противоположность
этому, ориентационное двойное лучепреломление зависит от степени
ориентации цепей.
Двойное лучепреломление можно определить иммерсионным методом, на
основании измерения линий Бекке или эффекта Хри-стиансена, и
компенсационным.
Метод иммерсии основан на сравнении показателей преломле' ния жидкости (с
известным показателем преломления) и волокна при помощи линий Бекке.
Показатели преломления определяют в двух взаимно перпендикулярных
направлениях относительно оси волокна, и по их разности находят величину
двойного преломления [103].
89
Изучение двойного лучепреломления при помощи эффекта Христиансена описано
в работе [105].
Двойное лучепреломление полипропиленового волокна обычно определяют
компенсационным методом, который основывается на компенсации
запаздывания. Известно, что если анизотропное волокно поместить в
поляризационном микроскопе между скрещенными николями под углом 45° к
вибрационной плоскости, то световой луч, проходя через волокно,
разделится на два луча с различными скоростями. Вследствие запаздывания
одного луча относительно другого и их интерференции изменяется
распределение интенсивностей по длинам волн и волокно кажется окрашенным.
Цвет зависит от величины запаздывания, которая, в свою очередь,
определяется двойным лучепреломлением и толщиной волокна.
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 119 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама