Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Амброж И. -> "Полипропелен" -> 43

Полипропелен - Амброж И.

Амброж И., Амброж Л., Беллуш Д., Дячик И. Полипропелен — Химия, 1967. — 316 c.
Скачать (прямая ссылка): polipropilen1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 37 38 39 40 41 42 < 43 > 44 45 46 47 48 49 .. 119 >> Следующая

атактических фракций в полипропилене. •
Тангенс угла диэлектрических потерь при 25° С в частотном диапазоне 50-
108 гц у атактического полипропилена значительно выше, чем у
изотактического [28]. Некоторые исследователи [29] объясняют это наличием
в атактическом полимере полярных примесей (например, групп СО,
образовавшихся при окислении). Последние присутствуют, разумеется, и в
изотактическом полимере, но возможность их ориентации сильно ограничена
вследствие присущей изотактическому полимеру кристаллической структуры.
На рис. 5.12 представлена зависимость тангенса угла диэлектрических
потерь от температуры в диапазоне частот от 150 до 300 000 гц [30]. На
кривых зависимости видны два четких максимума, один из которых (его
обозначают как максимум а) лежит при ~120°С и с повышением частоты лишь
незначительно смещается к более высоким температурам, а второй (максимум
(5) обнаруживает более четкую зависимость от частоты. Максимум (3 при
самой низкой частоте лежит при +20° С и смещается к +60° С. Этот максимум
авторы связывают с большей подвижностью участков цепи в аморфных областях
полимера, тогда как максимум ос соответствует, по их мнению,
сегментальному движению в кристаллических областях. Сравнение с
исследованием динамических потерь указывает на общую природу процессов,
обусловливающих механические (динамические) и диэлектрические свойства
полипропилена.
tg 8
00025
0-0,15; в -0,5; X - 5; Q-50; И-300.
Рис. 5.12. Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь поли-
пропилена от темпера- о.
туры при различных частотах (в кгц):
-100 -50 0 50 Ю0 150
Температура, "С
109
Таблица 5.3 ПОВЕРХНОСТНЫЕ
Стойкость полипропилена к истиранию [8] СВОЙСТВА
Поверхность полипропиленовых изделий отличается относительно хорошей
износостойкостью, близкой к износостойкости полиамидов [13]. Как
указывается в литературе [8], стойкость к истиранию повышается с
увеличением молекулярного веса и почти не зависит от стереоизомерно-го
состава полипропилена (табл. 5.3).
Антифрикционные свойства при контакте полипропилена со сталью близки к
аналогичным свойствам найлона в сухом состоянии. При применении смазки
коэффициент трения полипропилена снижается в меньшей степени, чем в
случае найлона [14].
Неполярный характер полипропилена обусловливает плохую адгезию клеев к
его поверхности. Поэтому в настоящее время нет надежных методов
склеивания полипропиленовых деталей между собой и с другими материалами.
ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
По теплофизическим свойствам изотактический полипропилен резко отличается
от атактического, причем не только в твердом виде, но и в расплаве [33].
Удельная теплоемкость изотактического полипропилена возрастает линейно с
температурой примерно до 100° С. Эта зависимость выражается следующим
уравнением:
с., = 0,3669 + 0,00242;' (28)
где / - температура, °С.
При температуре выше 100° С удельная теплоемкость изотак-тнческого
полипропилена резко возрастает, проходит через крутой максимум в области
температуры плавления (166° С), а затем падает до относительно постоянной
величины -- 0,65 кал/(г¦град) (для расплава). Кривая температурной
зависимости удельной теплоемкости для атактического полипропилена имеет
гораздо более сложную форму (рис. 5.13). При температуре -12° С она
проходит через точку перегиба, которая соответствует переходу второго
рода, а при 70 и 155° С наблюдаются еще два фазовых превращения. Фазовый
переход при 155° С (менее ярко выраженный) может быть связан с
незначительным содержанием изотактического кристаллического полпмера в
атактической структуре.
Характе- Потеря
ристиче- веса на
ская истирание,
вязкость %
Полипропилен 2,4 27,6
с пределом
текучести 3,7 22,0
200 кгс'см 4,4 18,7
5,3 16,9
с пределом 2,5 27,3
текучести 3,3 19,4
300 KicjcM2 4,5 18,7
5,1 18,5
410
Температура, °С
Наличие максимума при 70° С объясняют плавлением мелких кристаллитов
гетеротактической структуры [33].
Значения скрытой теплоты плавления полипропилена, приведенные в
литературе [32-37], очень сильно различаются (15,5-^62 кал/г) в
зависимости от используемого метода определения. По-видимому, наиболее
точное значение для чисто кристаллического полипропилена ~35 кал/г.
Четкие тепловые эффекты, наблюдаемые при нагревании или охлаждении
полимеров в областях фазовых превращений, позволяют использовать
дифференциально-термический анализ для изучения этих превращений.
Толчинский с сотрудниками [39] дифференциально-термическим методом
определяли содержание в образце аморфных фракций по площади пика на
кривой охлаждения полипропилена (рис. 5.14, 5.15), Ки [35] и Нечитайло
Время, мин
Рис. 5.14. Дифференциальная запись кривой охлаждения полипропилена.
<N
Количество аморфной фракции, %
Рис. 5.15. Зависимость площадей пиков на кривых кристаллизации
полипропилена от содержания аморфной фракции:
/ - искусственные смеси; 2- синтетические образцы.
с сотрудниками [37] - теплоту плавления, а Стрелла [40] - температуру
Предыдущая << 1 .. 37 38 39 40 41 42 < 43 > 44 45 46 47 48 49 .. 119 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама