Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Хьюз Р. -> "Гликопротеины " -> 16

Гликопротеины - Хьюз Р.

Хьюз Р. Гликопротеины — М.: Мир, 1985. — 140 c.
Скачать (прямая ссылка): glikoproteini1985.djv
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 49 >> Следующая

48
2. Строение
прикреплен к мембране через еще один белок эритроцитов, так называемый белок «полосы 4.Ь. Последний обладает определенным сродством к полярным боковым группам фосфолипидов и поэтому может способствовать взаимодействию тетрамеров актина с внутренней стороной мембраны эритроцитов [21].
Изложенные данные помогают понять, каким образом относительно просто устроенная мембрана может стать при участии компонентов мышечного аппарата более жесткой, что необходимо для принятия клеткой необычной формы, требующей затраты энергии. Вполне очевидно, какое большое значение это имеет для сохранения определенной морфологии клетки и ее подвижности [22]. Некоторые из этих вопросов кратко рассматриваются в последней главе.
3. Биосинтез
3.1. Гликозилтрансферазы
Ферменты, непосредственно участвующие в биосинтезе N- и О-гликанов гликопротеинов, известны под общим названием гликозилтрансферазы. В общем виде реакция, катализируемая гликозилтрансферазой, показана на рйс, 3.1: моносахаридный остаток переносится с активи-
X—Сахар + Y Сахар—Y + X
Рве. 3.1. Реакция, катализируемая гликозилтрансферазой.
рованного высокоэнергетического производного (X) на соответствующий акцептор (У), Акцептором может служить остаток аспарагина, серина, треонина или гидро-ксилизина в полипептиднон цепи или углеводная последовательность неполностью синтезированного гликана. Реакция переноса моносахарида может повторяться, например, при биосинтезе гликогена, когда остаток глюкозы переносится с высокоэнергетического производного на невосстанавливающий конец растущей полисахаридной цепи (У). Гликолипиды образуются подобным же образом — путем переноса первого моносахарида на Первичную гидроксильную группу церамида, вслед за чем происходит присоединение последующих моносахаридов.
Обычно индивидуальные гликозилтрансферазы обладают высокой специфичностью в отношении групп X и Y. По существу, эти ферменты находятся среди тех биологически активных белков, методы исследования и характеристики которых разработаны еще недостаточно. Несмотря на это, некоторые аспекты механизма действия ряда гликозилтрансфераз уже изучены, и многие из этих ферментов удается получить в гомогенном виде.
3.2. Доноры
Непосредственными донорами моносахаридов в реакциях гликозилирования служат а- или р-гликозилэфиры нуклеотидов, обозначаемые как нуклеотидсахара (рис, 3,2). Нуклеотидным компонентом этих соединений
50
S. Биосинтез
Урцдиндшроыратглюказа (IfЛ PS)
Ряс. 3.2. Нуклеотидсахара,
Сахар Актилирманная Аномерная
форма форма
Галактоза UDP gat а
Манноза GDP man а
N-ацетил г люко задан UDP glc NAc а
N-ацетйЛгалактозамин UDP gal NAc а
Фукоза GDP fuc Р
N-адета лнейра иииова я CMP neu NAc Р
кислота
Ксилоза UDP xyl а
Глюкуроновая кислота UDP glc UA а
могут служить уридин, гуанин или дитидин, представленные в нуклеотидсахарах, в виде эфиров пирофосфорной кислоты, за исключением производных сиаловых кислот, в которых обнаружена фосфодиэфирная связь между остатком рибозы в нуклеотиде и сиаловой кислотой. Эти нуклеотидсахара — главные соединения, участвующие в гликозилировании белков. Однако в природе существуют н другие производные; например, у растений глюкоза переносится уридиндифосфатом (UDP), аденозиндифос-фатом (ADP) или гуанозиндифосфатом (GDP), а у бактерий— UDP, тимидиндифосфатом (TDP) и цитидинди-фосфатом (СТР), причем все они вовлекаются в биосинтез сложных углеводов.
Нуклеотидсахара, в состав которых входят глюкоза, манноза и N-ацетилглюкозамин, синтезируются специфическими синтетазами с использованием а-гликозил-фосфатов и нуклеотидтрифосфатов с одновременным выделением пирофосфата (рис. 3.3, Л).
Хотя in vitro эти реакции легко обратимы, в клетке они становятся практически необратимыми в результате
3. Биосинтез
51
/f glc-l-P + LJTP -> UDP-glq +¦ PP
UDPgal + gjc —-> + UDP
Рис. 3.3. Биосинтез нуклеотидсахара и дисахарида лактозы.
быстрого гидролиза пирофосфата пирофосфатазами. Образующиеся при этом нуклеотидсахара включаются во вторичные ферментативные реакции: UDP-глюкоза, например, подвергается эпимеризации по С-4 с образованием UDP-галактозы и карбоксилированию по С-6 с образованием UDP-глюкуроновой кислоты, которая далее может быть декарбоксилирована с образованием UDP-ксилозы. Подобным же образом UDP-N-ацетилга-лактозамин путем эпимеризации по С-4 превращается в UDP-N-ацетилглюкозамин, тогда как GDP-манноза подвергается восстановлению по С-б с образованием GDP-фукозы. Могут происходить и дальнейшие инверсии конфигурации: GDP-D-манноза превращается в GDP-L-фу-козу и L-фукоза всегда обнаруживается в гликопротеинах.
Синтез активированных сиаловых кислот отличается от только что описанной общей реакции: а) в синтез включаются сиаловые кислоты (N-ацетил-, N-гликолил-или N.O-полиацилпроизводные) и СТР, что приводит к образованию монофосфатных производных сиаловой кислоты с сопутствующим удалением пирофосфата; б) в отличие от других синтетаз нуклеотидсахаров, присутствующих в цитоплазме, синтетаза СМР сиаловой кислоты преимущественно находится в клеточных ядрах.
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 49 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама