Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Коновалов П.Г. -> "Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок" -> 2

Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок - Коновалов П.Г.

Коновалов П.Г., Жебровский В.В., Шнейдерова В.В. Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок — М.:Росвузиздат, 1977. — 203 c.
Скачать (прямая ссылка): labpraktikumpohimii1977.djvu
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 89 >> Следующая


Сырьем для .пленкообразующих являются главным образом органические вещества, в том числе продукты природного происхождения и синтетические.

Растительное масла, природные смолы, эфиры целлюлозы, асфальты, пеки, гудроны используются как в виде растворов в различных органических растворителях, так и для модификации при синтезе искусственных смол. Для синтеза искусственных смол применяются многоатомные спирты, многоосновные и жирные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, эфиры, углеводороды, их галоидные производные, азотсодержащие производные и т. д.

При лабораторном изучении синтеза и получении пленкообразующкх веществ необходимо прежде всего ознакомиться с основными видами сырья, их свойствами, методами получения, а также с методами анализа основных констант, характеризующих свойства продуктов и их качество.

Методы анализа сырья можно разделить на две основные группы: А. Физико-химические методы анализа и Б. Химические методы анализа.

1 А< ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА

1. Определение внешнего вида продукта

Внешний вид продукта дает визуальную характеристику его качества. При этом отмечают: а) состояние продукта — может быть твердый, мягкий или жидкий; б) цвет — может колебаться в пределах от бесцветного до черного; в) и з л о м твердого продукта — может быть блестящий, матовый, раковистый и т. д.; г) з а п а х масла или жира — определяют растиранием тонкого слоя на стеклянной пластинке при 20°.

2. Определение цвета продукта

Определение цвета материалов лакокрасочного назначения производят с помощью йодометрической шкалы.

Йодсметрическая шкала представляет собой ряд растворов йода различной концентрации в 10%-ном растворе KJ- Основным является раствор с содержанием 4000 мг йода в 100 мл 10%-ного раствора KJ- Каждый последующий раствор содержит йода в 1,3 раза меньше на то же количество 10%-ного раствора KJ. Для точности растворы шкалы оттитровываются серноватистокислым натрием.
Для определения цвета испытуемое масло заливается в пробирку одинаковую по размеру и из того же стекла, что и заполненные пробирки йодометрической шкалы, и по шкале определяется место испытуемого образца.

Цвет смол или лаков также определяется с помощью йодсметрической шкалы, для чего предварительно приготовляют 10%-ный раствор испытуемой смолы в спирте или бензоле.

3. Определение прозрачности и отстоя масел

Для определения прозрачности и отстоя масло нагревают на водяной бане до 30—40°, затем охлаждают до 20° и, хорошо перемещав, вливают в мерный цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл с делениями по

0,5 мл. Цилиндр выдерживают в термостате при 15—20° 48 час. Количество отстоя рассчитывают по объему. Прозрачность определяют в проходящем и отраженном свете на белом экране.

4. Определение растворимости

Определение растворимости масел производят на холоду в следующих растворителях: спирте, петролейном эфире, серном эфире, бензоле, хлороформе.

Для испытания в пробирку вносят масло и растворитель в соотношении 1 : 5 и перемешивают стеклянной палочкой 1—3 мин.

Растворимость смол определяется как качественно, так и количественно.

Качественное определение растворимости. 1 г хорошо измельченного испытуемого материала помещают в пробирку с притертой пробкой, приливают 10 мл растворителя и оставляют на 2 час. при комнатной температуре, иногда встряхивая. Через 2 час. отмечают изменения, происшедшие в пробирках.

В случае частичного растворения или набухания полимера следует проверить растворимость его при повышенной температуре. Для этого пробирку с испытуемой смесью нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 7г час., после чего вновь отмечают изменения и фиксируют растворение или органическое набухание.

Количественное определение растворимости. 1 г хорошо измельченного материала помещают в коническую колбу и растворяют в 10 мл испытуемого растворителя. Затем из бюретки к раствору приливают осадитель (по каплям при постоянном помешивании) до появления неисчезающей мути. Количество добавленного осадителя в миллиметрах, приходящееся на 1 мл взятого растворителя, является количественной характеристикой растворимости полимера в данном растворителе. Это число тем больше, чем лучшей растворяющей способностью обладает растворитель по отношению к данному материалу.

. 5. Определение содержания влаги в продукте

Определение воды в масле. В фарфоровой чашке стеклянной палочкой смешивают навеску около 5 г масла со взвешенным и предварительно прокаленным песком и высушивают при 100—105° в атмосфере инертного газа до постоянного веса. Содержание воды вычисляют по формуле

* = • 100, с

I

где а — вес чашки с маслом, гіеском и палочкой до сушки, г;

Ъ — то же, после сушки, г;

с — навеска масла, г.
Определение влажности ускоренным методом при сушке материала инфракрасной лампой. Для определения используют установку, показанную на рис. 1.

Около 2 г испытуемого материала взвешивают в чистой жестяной чашечке. Последнюю ставят в установку под лампу в центр освещенного круга на 5—10 мин. Затем чашк> с пробой охлаждают и взвешивают, повторяя процедуру до достижения постоянного веса пробы. По разнице весов вычисляют процент влажности материала.
Предыдущая << 1 < 2 > 3 4 5 6 7 8 .. 89 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама