Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Коновалов П.Г. -> "Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок" -> 25

Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок - Коновалов П.Г.

Коновалов П.Г., Жебровский В.В., Шнейдерова В.В. Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок — М.:Росвузиздат, 1977. — 203 c.
Скачать (прямая ссылка): labpraktikumpohimii1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 89 >> Следующая


Хлористый винил (хлористый этилен, или хлорэтен)

CH2=CH—Cl Молекулярный вес = 62,5.

Бесцветный газ с приятным эфирным запахом, Легко воспламеняется, с воздухом образует взрывоопасную смесь. Температура плавления —153,7°, температура кипения —13,8°, d“72=0,853, d-19=0,969. Плохо растворяется в воде, хорошо растворяется в органических растворителях.

Получение возможно путем реакции ацетилена с хлористым водородом в жидкой фазе, либо контактным методом в газовой фазе:

CHsCH + HCl CH2=CHCl + 26 ккал/моль.

Катализатор содержит безводный хлористый барий или хлористый висмут.

Качественная реакция. Для установления чистоты мономера о предел тот его плотность (в жидкой фазе) на весах Мора. Пользуясь дистилляцион-ной колонкой со стеклянными шариками, производят разгонку и строят кривую разгонки.

Винилиденхлорид (хлористый винилиден)

' CH2=CCl2 Молекулярный вес = 96,95.

Бесцветная жидкость, обладающая слабым характерным запахом. Температура плавления—122,5°; температура кипения 31,8°; /ід20= 1,4246; ^420=1,2129. Пары образуют с воздухом взрывоопасную смесь. Токсичен, как бензол. Температура вспышки —11°. Удельная теплоемкость 0,277 кал/г-град. Теплота испарения 6,603 ккал/моль. Теплота полимеризации 14 ккал/моль. Диэлектрическая постоянная 4,77.

Получение. В промышленности хлористый винилиден получают из три-хлорэтана путем отщепления молекулы галогеноводорода в жидкой фазе при действии щелочей или известкового молока и слегка повышенной температуре. Катализатором может служить хлорная медь на пемзе:

KOH 90°

Xl-CH2-CHCl2--------> CH2=CCl2 ч-------Q-CH2-CHCl2.

Ca(OH)2

Второй способ получения — термическое дегидрбгалогенирование а газовой фазе при температуре около 400°.

кт
Качественная реакция. 1—2 мг тонко измельченного материала в 1 мл свежеперегнанного пиридина нагревают. После охлаждения раствора добавляют 0,5 мл насыщенного раствора едкого кали в метаноле и наблюдают окраску. Появляющееся темно-коричневое до черного окрашивание свидетельствует о присутствии хлористого винилидена в полимере.

Количественное определение. Хлористый винилиден определяется по удельному весу, температуре начала и конца кипения (соответственно 28 и 35°) и количеству фракций (в вес. %), отгоняемых в пределах 28—30° (не более 1,5) и 30—35° (не менее 94,5). Нерастворимый остаток—2,5%.

Винилацетат СН2=СНООССН3 Молекулярный вес = 86,05.

Винилацетат — бесцветная жидкость. Температура кипения 73°. Температура плавления —100,2°, nD20= 1,3953; Й420=0,9342.

В воде растворяется плохо, в органических растворителях хорошо. С водой и некоторыми органическими жидкостями образует тройные смеси.

Получение. Получается винилированием уксусной кислоты ацетиленом:

40 — 60°

CH3-COOH + CH=CH-------------CH8-COO-CH=CH2

[Hg8+I

Качественная реакция. Капля анализируемого продукта нагревается в течение 6 мин. с небольшим количеством сублимированного резорцина и 5 каплями концентрированной серной кислоты до 130°. Расплавленную массу подщелачивают едким натром. Присутствие винилацетата проявляется в фиолетовой окраске.

Содержание винилацетата определяют следующим путем: около 0,5 г испытуемого вещества отвешивают в стаканчик емкостью 25 мл, снабженный притертой пробкой, и приливают 15 мл ксилола. Смесь помещают в полулитровую мерную колбу и доливают водой до метки при встряхивании. Затем отбирают пипеткой 10 мл раствора, помещают его в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и приливают 20 мл бромной воды, содержащей 16 г брома в 1 л. После 15-минутного стояния закрытой колбы туда приливают 20 мл 10%-ного раствора йодистого калия и смесь сильно взбалтывают. Через 5 мин. добавляют 3—4 капли 1%-ного раствора крахмала и оттитровьюают выделившийся йод 0,1 н. №г5гОз. Одновременно проводится контрольный опыт. Процентное содержание винилацетата определяют по формуле

_ (а— Ь)-F-0,004-500-100 Х=* 10-с

где а— количество мл 0,1 н. ЫагБгОз, пошедшее на титрование при контрольном опыте;

Ъ — количество мл того же раствора, пошедшее на титрование аиа- 1 лизируемого раствора; ;

F— коэффициент нормальности 0,1 н. ЫагБгОз;

0,004 — количество винилацетата в г, соответствующее 1 мл 0,1 н. NaaSaOa;

с — навеска винилацетата, г.

6. Анализ перекисных соединений и вспомогательных материалов

При синтезе пленкообразующих веществ большое значение имеют различные соединения, применяемые как катализаторы, инициаторы, ингибиторы, эмульгаторы и т. п.
Наиболее часто для указанных целей применяются: 1) перекись бензоила, 2) неозон Д, 3) поверхностноактивные вещества ОП-7 и ОП-10.

Перекись бензоила

/ Ч—С—О—О—С—/ Ч Молекулярный вес = 242,22.

N______/ Il Il ________/

О О

Белый мелкокристаллический порошок с очень слабым запахом. Малорастворима в воде, лучше — в спирте. Растворима в эфире, ацетоне, хлороформе, бензоле. При нагревании взрывается. Температура плавления 103—106° (с разложением).

Получение. Перекись бензоила получается при действии хлористого 'бензоила на перекись натрия:
Предыдущая << 1 .. 19 20 21 22 23 24 < 25 > 26 27 28 29 30 31 .. 89 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама