Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Коновалов П.Г. -> "Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок" -> 45

Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок - Коновалов П.Г.

Коновалов П.Г., Жебровский В.В., Шнейдерова В.В. Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок — М.:Росвузиздат, 1977. — 203 c.
Скачать (прямая ссылка): labpraktikumpohimii1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 89 >> Следующая


язкость раствора в ксилоле (I : 1) при 20° по ВЗ-4 . . . 12—20 сек.

астворимость в ксилоле (1:1) .............................. полная.

[силольный раствор должен разбавляться бензином в соотношении ................................................... 1:1.

!ухой остаток ...............................................не менее 82%.

^вместимость смолы с полистиролом (3:7), считая на сухое вещество................'.................................. полная.

4. Эпоксидные смолы

Эпоксидные смолы представляют собой продукты конденсации эпи-.лоргидрина и бис-фенолов и содержат в своей цепи реакционноспособные идроксильные и эпоксидные группы. Наибольшее распространение полу-[или эпоксидные смолы, синтезированные из дифенилолпропана и эпихлор-идрина. Эти смолы используют для получения покрытий без каких-либо юдифицирующих добавок, не считая отвердителя (гексаметилендиамина). )поксидные смолы можно эфиризировать непредельными жирными КИСЛO-ами, а также кислотами растительных масел.

Эпоксидные эфиры ненасыщенных жирных кислот применяются для [зготовления лакокрасочных материалов, высыхающих при нормальной емпературе. Для получения покрытий воздушной и горячей сушки можно ірименять эпоксидные смолы, совмещенные с полиамидными, а также с іутанолизированной фенапо-формальдегидной смолой. Для этой же цели югут быть использованы и реакционноспособные фенсшо-формальдегид-[ые .смолы. Последние, равно как и меламино-формальдегидные смолы, [вляются отвердителями эпоксидных смол при повышенной температуре 180—190°). В качестве отвердителей эпоксидных смол используются диизо-[ианаты, например толуилендиизоцианат. Схема реакций образования эпоксидных смол из дифенилолпропана и эпихлоргидрина может быть іьіражена следующим образом: вначале, при ведении реакции в щелоч-[ой среде, получается диглицидный эфир
2С1СН2—сн—сна+но—

X

—>

о

CHa-CH-CHa-O-

' CH3

ж

CH3

У-OU,

N^OH

Zr

х_

о

CH3

ж

CH3

-f- NaCl “Ь НгО

X-OCHa-CH-CHa+

\/

о

Если полученный диглицидный "эфир дифенилолпропана нагревать дальше в щелочной среде С дифенилолпропаном, то происходит линейный рост полимера:

CH3

ж

CH3

CHa-CH-CHaO о

-O-CH2-CH-CH2 +

X/

о

+ (я- 1)НО-^

>,

CH3

CH3

к

^»он

NaOH

CH2-CH-CH2-R- O-

X/

CH4

о

-с I

CH3

-CH2-CH--CH2,

X/

о

где R-

CHj

>-<Х

CHa

Ч—О—CH2-CH-CH2-

=/ I

он

В результате реакции образуется смесь полимергомсшогов со значением л от 2 до 10. Напомним, что содержание пропиленоксидных групп —СНг-^СН—CH2 в эпоксидной смоле, выраженное в процентах, носит

V

название эпоксидного числа. При проведении реакции образования эпоксидных смол необходимо следить за тем, чтобы не было гидролиза эпихлоргид-рина, вызываемого избытком щелочи, с образованием ангидроглицерина и эфира глицерина. Гидролиз протекает по эпоксидной группе с образованием гидроксильной; кроме того,может иметь место полимеризация по эпоксидной группе. Эпоксидные смолы получаются с молекулярным весом от'450 до

105
1800. Смолы с низким молекулярным весом представляют собой вязкие кидкости, а «смолы с большим молекулярным весом — твердые продукты, [меющие температуру плавления до 150°. При синтезе низкомолекулярных поксидных смол берут двойное количество эпихлоргидрина по отношению : дифенилолиропану. Для получения эпоксидных смол с большим молеку-гярн'ым весом на 1 моль дифенилолпропана нужно взять от 1,05 до 1,6 юлей эпихлоргидрина. Синтез эпоксидных смол с повышенным молеку-[ярным весом осуществляется методом сплавления низкомолекулярной поксидной смолы с дифенилолпропаном при температуре 170—200°. Для ітвердевания эпоксидных смол в большинстве случаев применяют алифати-еские первичные амины: этилендиамин, гексаметилендиамин, полиэтилен-юлиамин и др. При отвердевании происходит размыкание эпоксидного :ольца с образованием химической связи между линейными макромолеку-іами. При этом водородные атомы аминогрупп образуют с кислородом поксидных групп новые гидроксильные группы (отмечены пунктиром):

CH3

/ Ч_с_/

\=/ і \=/ \/

NH ]5jH! CH3 О

сн2)т

NH CH3

’Я___ГН__ГН____J?_п

CH2—CH—CH8—R—О — \ >-C-<f ^O-CHs-CH-CHg

Il

CH2—CH—CHs—R—О —< С—-O-CH2- CH-CH2

\/

OHi CH3 О

Значение R см. на стр. 105). Дальнейшая реакция приводит к образованию оединения пространственного строения. Количество диамина, применяе-юго для отвердевания эпоксидной смолы, должно быть стехиометрическим, (,иамины добавляются к растворам эпоксидных смол непосредственно перед х использованием. Эпоксидные смолы с повышенным молекулярным ве-OM могут быть отверждены двухосновными кислотами и фосфорной кисло-ой. Если эпоксидные смолы отверждаются феноло-формальдегидными молами, то процесс идет при 175—180°, чаще в присутствии фосфорной ислоты. При этом количество вводимой феноло-формальдегидной смолы гожет доходить до 70% от веса эпоксидной смолы.

Для нужд лакокрасочной промышленности химической промышленно-тью выпускаются следующие марки эпоксидных смол: Э-40, Э-41, Э-44.Э-30, I-30T, а также эмульсионные эпоксидные смолы Э-33, Э-15.Э-05 и Э-10.
Предыдущая << 1 .. 39 40 41 42 43 44 < 45 > 46 47 48 49 50 51 .. 89 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама