Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Коновалов П.Г. -> "Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок" -> 6

Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок - Коновалов П.Г.

Коновалов П.Г., Жебровский В.В., Шнейдерова В.В. Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок — М.:Росвузиздат, 1977. — 203 c.
Скачать (прямая ссылка): labpraktikumpohimii1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 89 >> Следующая


Медленно нагревая глицерин или другую жидкость, налитую в прибор так, чтобы температура в минуту поднималась на 1°, наблюдают момент полного расплавления смолы и образования верхнего мениска. Температура, соответствующая этому моменту, и принимается за температуру плавления.

Точки плавления очень малых количеств веществ определяют на нагревательных столиках с чувствительной термопарой под микроскопом. Истинной точкой плавления является температура, при которой пропадает интерференционная окраска и нарушается пространственная решетка вещества.

Определение температуры застывания в приборе Жукова (рис. 8). Прибор представляет собой стеклянный сосуд (1) с двойными стенками, между которыми находится воздух. В прибор при помощи пробки (2) вставляется широкая пробирка (3).

Для испытания материал отвешивают в стаканчик в количестве около 25 г и помещают в термостат, в котором поддерживается температура несколько выше температуры "^рЕетр ~ плавления испытуемого материала.

Когда материал расплавится, его переносят в прибор Жукова, который закрывают корковой пробкой со вставленным в нее термометром (4). Кончик термометра погружают в расплавленный материал и дают ему остыть до температуры немного ниже температуры его застывания. Затем прибор энергично встряхивают, при этом температура начинает быстро повышаться (за счет теплоты кристаллизации), доходит до максимума, а потом начинает медленно снижаться. Наблюдаемая при этом максимальная температура и является температурой застывания испытуемого материала.

15. Определение пенетрации (проницаемости) смол

Под проницаемостью, или мягкостью, смол понимают свойство смол оказывать сопротивление входящей в массу игле при одной и той же нагрузке.

Пенетрашио определяют прибором Ричардсона (рис. 9). Он состоит из штатива, укрепленного на подставке, к которой присоединен подвижной столик. На штативе имеется кронштейн с зажимным приспособлением и циферблат со стрелкой. Прибор снабжен специальным часовым механизмом с секундным маятником.

Рис. 8. Прибор Жукова:

1—корпус при- » бора; 2— корковая пробка;

3 —
. Нижний конец штанги при движении вниз упирается в верхнюю часть иглодержателя. Последний скользит в нижней части кронштейна и удерживается кнопкой при помощи пружины. Иглодержатель имеет на себе груз. Игла укреплена при помощи винта в нижней части иглодержателя. Игла

на конце сточена на конус, но острие у нее притуплено и имеет вид круга диаметром 1 мм. Иглодержатель с грузом весит 100 г (вес груза 50 г). Для точной установки иглы над поверхностью смолы служит зеркало.

Для испытания смолу в расплавленном состоянии выливают в жестяные или стеклянные цилиндрические формы диаметром 50 мм и высотой 10 мм. Оставляют их стоять 1 час при комнатной температуре.

Прибор устанавливают в строго вертикальном положении с помощью уровня. Затем смолу в форме помещают на столик прибора и нажимают кнопку, удерживающую штангу. Передвигая штангу рукой, иглу приближают к поверхности испытуемой смолы на расстояние до 0,5 см. Затем с помощью винта иглу довддят до соприкосновения с поверхностью смолы. После ЭТОГО штангу с кремальерой устанавливают рукой на иглодержателе и записывают первое показание стрелки на циферблате. Затем кнопкой освобождают иглодержатель на 5 сек. и сразу же производят второй отсчет показания циферблата.

Разность между первым и вторым отсчетом по циферблату дает твердость смолы. Циферблат имеет деления до 0,10 мм, причем 1° циферблата ’ соответствует опусканию иглы на 0,1 мм.

Проницаемость испытуемой смолы в миллиметрах равна

V — X-0,1, '

где X — разность показаний циферблата прибора в градусах.

Определение повторяют три раза в разных точках поверхности испытуемого образца, отстоящих не менее чем на 10 мм от краев формы и друг от друга, и берут среднее значение.

После каждого определения кончик иглы отмывают растворителем и насухо вытирают.

16. Определение времени отвердевания смол

На металлическую поверхность электрической плитки; нагретой до 160—200° (в зависимости от смолы), помещают 0,5 г смолы и при постоянном размешивании (стеклянной палочкой) отмечают по секундомеру промежуток времени от начала1 опыта до момента образования твердой корки или желатинирования.

Время отвердевания смол можно определить и на приборе Шифа. Прибор состоит из пробирки с отводной каучуковой трубкой, двух цилиндров, представляющих собой два сообщающихся сосуда, и парафиновой или глицериновой бани.

5 г испытуемого материала помещают в пробирку, а в оба цилиндра прибора наливают насыщенный раствор хлористого натрия. Пробирку ставят на баню, предварительно нагретую до 160°, и отмечают промежуток времени от начала опыта до прекращения выделения газообразных продуктов, что соответствует концу полимеризации.

Рис. 9. Прибор для определения пенетрации:

1 — штатив; 2— подставка; 3 — подвижной столик; 4 — верхняя часть кронштейна; 5 — нижняя часть кронштейна; 6 — зажимное приспособление; 7 — груз; 8 — игла; S — винт; 10 — зеркало
Б. ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 < 6 > 7 8 9 10 11 12 .. 89 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама