Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Коновалов П.Г. -> "Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок" -> 62

Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок - Коновалов П.Г.

Коновалов П.Г., Жебровский В.В., Шнейдерова В.В. Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок — М.:Росвузиздат, 1977. — 203 c.
Скачать (прямая ссылка): labpraktikumpohimii1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 89 >> Следующая


Процесс считается законченным при достижении сухого остатка 47—48 % и содержании неполимеризованного стирола не более 0,5%; при этом степень . полимеризации мономеров должна составлять 97—100%.

Латекс должен храниться при температуре не ниже 10° и не выше 30°.

Показатели готового продукта

¦pH

Содержание каучука............

Поверхностное натяжение (о) . Содержание свободного стирола

не ниже 45%. не выше 50 дин/см. не более 1,0%. не ниже 9-

* Продукт конденсации формальдегида с нафталинсульфокислотами.

** Двунатриевая соль этилеиднаминтетраацетата.

*** с.о. — сухой остаток.

**** Натриевая соль бутилнафталинсулъфокислоты.
В. МАСЛА (ПРЕПАРИРОВАННЫЕ) И СИККАТИВЫ

Растительные масла широко применяются для производства самых разнообразных пленкообразующих материалов: олиф, масляных лаков, алкидных смол, модифицированных маслами, эпоксиэфиров, сополимеров масел с другими мономерами, изомеризованных масел, масел, обработанных изоцианатами, и др.

Для получения высококачественных лакокрасочных материалов, содержащих масла, последние необходимо предварительно рафинировать. Обычно для рафинации растительных масел применяют щелочную или кислотную обработку.

Одним из методов препарирования растительных масел является их полимеризация. ГТолимеризованные масла получаются нагреванием рафинированных масел. Полимеризацию льняного и периллового масел осуществляют при температуре до 300—315°; рыбьих жиров— при температуре 285—290°,а тунговое и отисиковое масло полимеризуют при 230°, но не выше 260°. Степень полимеризации контролируется измерением вязкости масел. Продолжительность полимеризации зависит от природы масла, заданной вязкости и температуры полимеризации. В процессе полимеризации йодное число масла уменьшается и оно темнеет. Для получения светлых поли-меризованных масел процесс ведут под вакуумом. Полимеризованные масла применяются для производства масляно-смоляных лаков и эмалей, а также для изготовления литографских олиф.

Другим методом препарирования масел является их окисление кислородом воздуха при температуре от 70 до 140°. В результате такой обработки вязкость масел значительно увеличивается. Пленки окисленного масла желтеют сильнее, чем пленки полимеризованного, они менее стойки в процессе старения и энергично реагируют с основными пигментами. Окисленное льняное масло применяется для изготовления строительных эмалей, а также для производства линолеума.

Для повышения способности масла высыхать за счет изменения положения двойных связей в остатках жирных кислот триглицеринов без изменения их количества применяют метод изомеризации (внутренней перегруппировки). При каталитической изомеризации масел происходит переход двойных связей из несопряженного положения в сопряженное

R- CH=CH-CH2-CH=CH-/?------------->

------> /?—CH=CH-CH=CH-CH2/?

Изомеризованные масла применяются в производстве лаков вместе с дегидрированным касторовым маслом. Дегидратация касторового масла дает возможность из невысыхающего масла получать высыхающее, образующее пленки высокого качества. Дегидрирование касторового масла идет в присутствии катализаторов: серной кислоты, свинцовых и кобальтовых солей жирных кислст, бисульфата натрия и др.

Касторовое масло содержит от 80 до 85% рицинолевой кислоты. В результате дегидратации в масле легко образуются триглицериды двух лино-левых кислот: с сопряженными связями при девятом и одиннадцатом углеродных атомах и с несопряженными связями при девятом и двенадцатом углеродных атомах. Содержание кислот составляет по 40—42%, однако в дегидрированном касторовом масле, полученном в промышленных условиях, линолєеой кислоты с сопряженными связями находится лишь 25—30%. Это объясняется тем, что остальная кислота вступила в реакцию полимеризации. Исследование реакции дегидратации касторового масла показало,
что это очень сложный процесс, сопровождающийся целым рядом побочных, реакций. В связи с этим процесс дегидратации касторового масла выразить-простым химическим уравнением невозможно.

Дегидрированное касторовое масло широко применяется для производства алкидных смол, эпоксидных эфиров, полиуретановых покрытий и т. д.

В последнее время в практике лакокрасочного производства нашли5 применение малеинизированные масла.

При присоединении малеинового ангидрида к ненасыщенной части молекулы масла повышается ее термореактивность. Малеинизированные масла? не отличаются повышенной способностью к высыханию, так как малеиновый ангидрид присоединяется к радикалу жирной кислоты по месту двойной связи, тем самым несколько замедляя окисление масла в процессе высыхания. Обработка малеиновым ангидридом льняного и соевого масел несколько-ускоряет процесс их высыхания. Малеинизированные масла можно этери-фицировать многоатомными спиртами (глицерином, пентаэритритом и др.). Для повышения термореактивности масел достаточно применить 2—-10%-ный малеиновый ангидрид. Малеинизированные масла применяют для модификации феноло-формальдегидных смол, а также для получения водорастворимых масел. Для этого малеиновый аддукт обрабатывают аммиаком или аминами.
Предыдущая << 1 .. 56 57 58 59 60 61 < 62 > 63 64 65 66 67 68 .. 89 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама