Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Коновалов П.Г. -> "Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок" -> 64

Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок - Коновалов П.Г.

Коновалов П.Г., Жебровский В.В., Шнейдерова В.В. Лабораторный практикум по химии пленкообразующих и по технологии лаков и красок — М.:Росвузиздат, 1977. — 203 c.
Скачать (прямая ссылка): labpraktikumpohimii1977.djvu
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 89 >> Следующая


300 г касторового масла нагревают в фарфоровом стакане до 120°, после чего вводят 7,5 г свинцово-марганцевого плавленого линолеата или-рицинолеата и тщательно размешивают. Затем нагревают содержимое стакана до 280—290° и полимеризуют при этой температуре 7 час., отбирая пробы по 100 г через 3 и 5 час.

Если дегидратированное касторовое масло имеет высокое кислотное число (30—40), его этерифицируют глицерином. Последний берут в количестве 1—2% от веса массы и нагревают с маслом I час при 280°. В дегидратированном касторовом масле определяют вязкость, коэффициент рефракции, гидроксильное, кислотное и йодное числа.

Получение жирных кислот дегидратированного касторового масла. В фарфоровый стакан емкостью 1 л, снабженный мешалкой, вводят 250 г .дегидратированного касторового масла и 250 г воды.

Массу при перемешивании нагревают на электрической плитке до 50— 60° и постепенно вводят 15%-ный раствор щелочи в количестве 485 г для KOH и 350 г для NaOH. Всю массу нагревают до 95—105° при постоянном перемешивании и ведут омыление в течение 2—3 час. Полноту омыления проверяют на растворимость в воде. После полного омыления в массу добавляют 350 г 20%-ного раствора H2SO4 (для NaOH) или 325 г 20%-ного раствора HCl (для КОН).

Разложение мыла продолжается в течение 2—3 час. Затем массу охлаждают, а воду сливают через делительную воронку. Выделившиеся в осадок кислоты промывают в делительной воронке до полного удаления ионов SO4" (проба с BaCl2). Промытые кислоты высушивают под вакуумом при температуре 50—70°. Потом определяют кислотное число, число омыления, .гидроксильное число, диеновое число, коэффициент преломления.
Работа №5

Получение малеинизированного тунгового масла

Исходное сырье

Тунговое масло.............................. 90

Малеиновый ангидрид......................... 10

100%

Прибо р ы: реактор с мешалкой и обратным холодильником;

электронагреватель (до 200—250°); термометр (до 200—250°); баллон с СОг.

В реактор вносят 135 г тунгового масла и после нагрева до температуры 12&—130° постепенно (в течение 15—25 мин.) вводят 15 г малеинового ангидрида. Над поверхностью реакционной массы пропускают ток COa. Затем ее нагревают до 180°. При этой температуре смесь выдерживают 1,5—2 час. до тех пор, пока содержание свободного ангидрида не будет превышать 2,5%, а вязкость (по ВЗ-4 при 18—20°) будет равна 9—12 мин.

Продукт применяется для пластификации феноло-формальдегидных смол. Готовая смола проверяется по следующим показателям: вязкость по ВЗ-4, содержание свободного малеинового ангидрида.

Работа №6

Получение изомеризованных жирных кислот и растительных

масел

Исходное сырье

Льняное масло (или подсолнечное, или соевое), этиленгликоль, NaOH, H2SO4, флуоредин, бентонит, силикагель, каолин.

Приборы: автоклав;

фарфоровый стакан на 300—500 мл; термометр.

100 г льняного, подсолнечного или соевого масла, 15 г NaOH и 100 г воды помещают в автоклав и нагревают 4 час. при температуре 222—235°. Продукты омыления переносят в'фарфоровый стакан и ведут разложение мыла 40%-ной серной кислотой, затем продукт промывают и сушат при 105—110° в шкафу, в котором пропускают СОг. Изомеризацию льняного, подсолнечного или соевого масла можно провести и другим способом: 250 г масла. 40 г NaOH и 250 г этиленгликоля нагревают 3—5 час. в колбе с обратным холодильником при температуре 180—185°. Затем продукт выделяют 40%-ной серной кислотой. У полученных изомеризационных жирных кислот определяют коэффициент рефракции, йодное число, кислотное число и число омыления.

Изомеризованные жирные кислоты используют для получения алкид-ных смол и глицериновых эфиров (при температурах 200, 250 и 280°).

Для получения изомеризованного масла берут 200 г масла (льняного, подсолнечного или соевого), помещают в фарфоровый стакан и при постоян--ном размешивании нагревают при температуре 250—280° с 1—10% одного из катализаторов (флуоредин, бентонит, силикагель, каолин). Нагревание ведут в зависимости от количества и типа катализатора от 3 до 5 час. в присутствии СОг или N2. У изомеризованного масла определяют удельный вес, вязкость, коэффициент рефракции, йодное число и т. п.

Iilfi
Работа №7

Получение сиккативов Исходное сырье

Канифоль, льняное масло, асидол, NaOH1 жирные кислоты льняного адасла, PbO, пиролюзит, известь, уксуснокислый свинец, хлористый марга-шец, сернокислый кобальт.

,Приборы: фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой; термометр; электроплитка.

Получение плавленых резинатов. 100г канифоли нагревают в фарфоровом стакане до 240° и при размешивании добавляют небольшими порциями 5% CaO. Смесь нагревают до достижения прозрачной капли на стекле,

и. у полученного продукта определяют кислотное число, температуру размягчения по Кремер—Сарнову и растворимость в масле (1 часть резината и 2 части масла при 240°).

Для получения резината свинца 100 г канифоли нагревают (в фарфоровом стакане) до 220—250°, после чего при помешивании постепенно добавляют 15 г глета, растертого в небольшом количестве льняного масла (готовность определяют по прозрачности капли на стекле). Растворимость готового .продукта определяют при 130—150° в скипидаре, уайт-спирите и льняном масле.
Предыдущая << 1 .. 58 59 60 61 62 63 < 64 > 65 66 67 68 69 70 .. 89 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама