Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Козлов Н.С. -> "5,6-бензохинолины"

5,6-бензохинолины - Козлов Н.С.

5,6-бензохинолины

Автор: Козлов Н.С.
Издательство: М.: Наука и техника
Год издания: 1970
Страницы: 136
Читать: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38
Скачать: benzohilini1970.djvu

н. с. КОЗЛОВ

5,6-

БЕНЗОХИНОЛИНЫ

ИЗДАТЕЛЬСТВО «НАУКА H ТЕХНИКА)) МИНСК 1970
УДК 547.851.832

Козлов Н. С. 5,6-бензохинолины.

Мн., «Наука и техника», 1970 г., стр.

136.

В работе описываются все существующие в настоящее время основные способы получения

5.6-бензохинолннов и их нронзводных, известные в отечественной и зарубежной литературе. В основном материал книги построен на изложении работ автора по синтезу 5,6-бензохннолнновых оснований. Приводятся данные о синтезе лизергиновой кислоты — природного соединения, производного

5.6-бензохинолина и синтеза аналогов лизергпно-вой кислоты, обладающих разнообразной физиологической активностью.

Таблиц 11. Библиографий — 269 назв. Рисунков 4.

Предназначена для научных работников, занимающихся синтезом азотистых гетероциклов.

2-5-3

123-70
ПРЕДИСЛОВИЕ

Несмотря на многочисленные исследования соединений хинолинового ряда, интерес к их изучению непрерывно возрастает с каждым годом.

Такое положение объясняется тем, что изучение природных и синтетически полученных хинолиновых оснований открывает новые перспективы их широкого использования в различных областях науки и техники.

Установлено, что хинолиновые соединения обладают широким спектром физиологического действия. Среди них найдены соединения, обладающие противомалярийной, противоопухолевой, канцерогенной и противотуберкулезной активностью, местноанестезирующим и противовоспалительным действием.

Хинолиновые соединения оказались весьма денными исходными веществами в синтезе разнообразных красителей, фотосенсибилизаторов — цианиновых красителей, катализаторов полимеризации и т. д. Рекомендуется применение хинолиновых оснований для использования в сельском хозяйстве в качестве гербицидов и стимуляторов роста. С каждым годом область практического применения хинолиновых препаратов непрерывно расширяется.

В настоящее время разработаны самые различные способы получения хинолиновых соединений, с помощью которых осуществлен синтез большого числа веществ хинолинового ряда. Представление о получении и применении хинолиновых оснований можно получить по данным реферативных журналов, в которых только за 1968 г. указано более одной тысячи вновь синтезированных соединений.

3
В настоящее время’исследования в области химии хинолина осуществляются в самых различных направлениях. Проводится изучение сложной химической природы хинолиновых соединений с помощью современных физических и физико-химических методов исследования, детально изучаются механизм реакций синтеза и связь между реакционной способностью и строением молекул хинолиновых оснований. Много исследований проводится в области синтеза соединений хинолинового ряда с целью получения веществ, имеющих практическую ценность.

Среди многочисленных соединении хинолинового ряда значительно меньше изучены 5,6-, 6,7- и 7,8-бензохино-лины и совершенно незначительно — многоядерные производные хинолина. Являясь химическими аналогами хинолина, по сравнению с ним молекулы бензохинолинов или хинолиновых соединений с большим числом конденсированных бензольных циклов благодаря наличию новых конденсированных циклов имеют более сложное химическое строение, большее число сопряженных л-свя-зей и значительно большую площадь, занимаемую молекулой. Ho, как известно, все эти факторы оказывают решающее влияние на физические и химические свойства молекулы. Наличие большого числа бензольных ядер позволяет осуществлять реакции, характерные для ароматических соединений, а наличие пиридинового цикла— реакции, характерные для этого класса гетероциклов. Все это открывает широкие возможности для синтеза новых соединений, так как благодаря своей особой химической природе они способны участвовать в самых различных химических реакциях, что дает основание ожидать появления у соединений бензохннолинового ряда и соединений с конденсированными циклами целого ряда новых физических и химических свойств, интересных с научной и практической точки зрения.

Первая попытка выделить химию бензохинолина в самостоятельный раздел химии гетероциклов была сделана Л. Уоллсом [1]. Ho сведения о бензохинолинах, приведенные в этой книге, уже не отражают современного развития этой области знания.
НОМЕНКЛАТУРА

БЕНЗОХІШОЛИНОВ

Бензохинолины существуют в форме трех изомеров, в молекуле которых бензольное ядро в различных положениях сконденсировано с хинолиновым кольцом

Так как исходными продуктами для синтеза бензо-хинолинов явились а- и (5-нафтиламины, в ранних работах бензохинолины назывались а- и р-нафтохинолинами. Позднее эти соединения получили следующие названия: первое —5,6-бензохинолин, второе —6,7-бензохинолин и третье—7,8-бензохинолин. Эти соединения сохранили :вон названия и по сей день главным образом в немецких химических журналах.

Начиная с 1937 г. в американской научной литературе бензохинолины получили несколько видоизмененные названия и иную нумерацию атомов, а именно

N

1

N

N

И

III

2

5 4

6 5 4

бензо (/) хинолин бензо (g) хинолин бензо (Л) хинолин
< 1 > 2 3 4 5 6 7 .. 38 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама