Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Лакович Дж. -> "Основы флуоресцентной спектроскопии" -> 116

Основы флуоресцентной спектроскопии - Лакович Дж.

Лакович Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии — М.: Мир, 1986. — 496 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovifluriscentnoyspektroskopii1986.djv
Предыдущая << 1 .. 110 111 112 113 114 115 < 116 > 117 118 119 120 121 122 .. 185 >> Следующая

'OOC-CH
CH2-S-S-CH2
4
COO'
OH
I
H-N I
1
N-H I
CH2-CH2-S-S-CH2-CH2
5
H,NWX.
2 I 1
H
РИС. 10.6. Структуры флуоресцентных зондов, использованных для маркирования положений А, Б и В родопсина. (С разрешения авторов работы [14].)
Длина во/тнь/, нм
Длина волны, нм
РИС? 10.7. в - перекрывание спектра испускания донора 1 со спектром поглощения группы 11-цис-ретиналя родопсина, б — спектры испускания донора 1 до и после фотообесцвечивания поглощения ретиналя.
(С разрешения авторов работы [14].)
что для различных донорно-акцепторных пар указывает на расстояния, большие чем R Как было описано ранее, если связывание жесткое, то относительная ориентация донорно-акцепториых пар может влиять на значение к2 и, следовательно, па вычисляемые значения расстояний г. В рассматриваемом случае было использовано несколько разных доноров для каждого центра связывания и получены приблизительно одинаковые расстояния для каждого центра связывания и для каждого донора. Так как мало вероятно, чтобы относительная
Табпица 10.2. Характеристики переноса энергии на цис-рети-наль [ 14]
Донор3
1 2 3 4 5 6 7
Характе-----------------------------------------------------
ристика Центр связывания
А А А Б Б В В
R , А 51 45 41 52 42 33 41
0’
О ' 19,4 17,8 2,0 11,5 2,5 3,5 3.6
X
¦43
VHC 21,3 18,5 2,1 17,9 3.2 4,0 4.7
rd/rb 0,91 0,96 0,96 0,64 0,78 0,88 0,77
Wb 0,91 0,94 0,97 0,64 0,80 0,80 0,79
Е, % 9 4 3 36 22 12 23
/ ¦ 1 о13 М~ *см3 1,84 1,75 0,31 1,29 2,26 1,38 1,87
г, X6 75 75 73 57 52 46 49
а Формулы соединений приведены на рис. Ю.б.
б 2 В предположении, что к -- 2/3 и п - 1,4.
ориентация диполей излучения каждого донора была одна и та же, соответствие между индивидуальными измеренными расстояниями указывает на то, что влияние фактора ориентации на вычисленные расстояния мало.
Одним из интересных выводов работы [ 14] является большое вычисленное расстояние между центром А и областью ретиналя, которое составляет 75 А. Если бы молекула родопсина была сферической, ее диаметр не превышал бы 40 - 45 А. Следовательно, расстояние 75 А между центром А и областью ретиналя указывает на вытянутую структуру молекулы (рис. 10.8).
Выло также измерено расстояние между центрами А, Б и В. Измерения проводились на обесцвеченном родопсине, что позволило избежать усложнений, связанных с переносом энергии на ретиналь. В этом случае эффективность переноса между центрами составляла 90% или больше (табл. 10.3). Полученные результаты говорят о том, что центры находятся близко один от другого, но все три центра расположены вдали от области ретиналя (рис. 10.8). Авторы работы [ 14] предположили, что три маркированных центра находятся в гидрофильной части родопсина, а 11-рс-ретиналь - в гидрофобной области, которая погружена в мембрану. Этот набор экспериментальных данных иллюстри-
Таблица 10.3. Характеристики переноса энергии1 между хромофорами в центрах А, Б и В обесцвеченного родопсина [14]
Характе- Определенное
ристика расстояние
А ->Б А ->В Б ->В
Пара d - a 1-5 1-7 4-7
Ой 51 48 47
R , А
0
rd• нс 21,3 21,3 17,3
т, , не 2,1 1,6 1,3
da
Е, % 90 92 93
/•Ю^.М"1 см3 1,6 1,14 0,76
Аа 35 32 30
а В предположении к2 = 2/3.
¦РИС. 10.8. Модель молекулы родопсина, базирующаяся на наблюдаемых расстояниях между центрами.
(С разрешения авторов работы [14].)
рует трудности и важные особенности измерения расстояний, которые состоят в получении однородно маркированных макромолекул с метками, находящимися в известных центрах связывания. Без контроля процедуры маркирования вычисление расстояний может быть только приблизительным.
10.3. Обнаружение реакций ассоциации макромолекул по
переносу энергии
10.3.1. Ассоциация молекул АТРазы в липидных везикулах
Во многих случаях полезная информация об ассоциации макромолекул может быть получила мотодом переноса энорпш, даже если эти данные но используются для определения расстоянии между молекулами донора и акцептора.
'Гак, авторы работы [ 15] использовали перенос энергии между маркированными молекулами \lg2+-Ca2+-АТРазы для того, чтобы определить, находятся ли молекулы АТРазы и мембране в агрегированном состоянии.
Предыдущая << 1 .. 110 111 112 113 114 115 < 116 > 117 118 119 120 121 122 .. 185 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама