Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Лакович Дж. -> "Основы флуоресцентной спектроскопии" -> 3

Основы флуоресцентной спектроскопии - Лакович Дж.

Лакович Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии — М.: Мир, 1986. — 496 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovifluriscentnoyspektroskopii1986.djv
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 185 >> Следующая

Джозеф Р. Лакович
Обозначения
АА - ацетилантрацен
АСТИ - адренокортикотропный гормон
ADH - алкогольдегидрогеназа
Асг - акридин и АсгН+ - ион акридиния
АМР - аденозинмонофосфат
AN - анилинонафталин
1,8-ANS - 1-анилино-8-нафталинсульфоновая кислота
3-АР - З-амино^-метилфталимид
12-AS - 12-(9-антроилокси)стеариновая кислота
ATP - аденозинтрифосфат
АТР&за - аденозинтрифосфатаза
BrPC - 1,2- бис(9,10-дибромост еароил) глицеро л- 3- фосфори лхо лин
BS А - бычий сывороточный альбумин
DBA - дибензо[ а,h ] антрацен
DBC - дибензо[ с,g]кapбaзoл
4-DEAMP - 4-диэтиламино-№-метилфталимид
DENS - 2-диэтиламино-5-нафталинсульфоновая кислота
DMI - диметилиндол
DMPC - димиристоил-Ь-а-фосфатидилхолин
DNA - дезоксирибонуклеиновая кислота
DNS - 1-диметиламино-5-нафталинсульфоновая кислота
DNS-Cl - дансилхлорид
DPBS - 4-(диэтиламино)фенилазобензол-4-сульфонил
DPE - маркированный дансилом фосфатидилэтаноламин
DPH - 1,6-дифенилгексатриен
DPPC - дипальмитоилфосфатидшгхолин
EB - этидийбромид
EPE - эозинфосфатидилэтаноламин
FAD - флавинадениндинуклеотид
FMN - флавинмононуклеотид
HS A - человеческий сывороточный альбумин
GMP - гуанозин-5 '-монофосфат
IAEDANS - 5-[- 2-(иодацетил) амино этил]» 5- аминонафталин- 1-суль факио
лота
IAF - иодацетамидофлуоресцеин
LADH - алкогольдегидрогеназа из печени лошади
LAURDAN - 6-лауроил-2-(диметиламино)нафталин
2-MA - 2-метилантрацен
MAC - хлорид 10-метил акридиния
MBP - щелочной белок миелина
MDB - 2-метил-4-диметиламинобензонитрил
(Ме)2ГОГОР---1,4-бис[ 2-(4-метил-5-фенилоксазолил)]бензол
NAD+ - никотинамидадениндинуклеотид
NADH - восстановленная форма NAD+
NATA -N-ацстил-Ьтриптофанамид
NATrA - №*ацетил-Ь-тирозинамид
ONS - ^октадецилнафтил-2-амино-6-сульфоновая кислота
РОРС - пальмитоилолеоилфосфатидилхолин
РОРОР - п-бис[2-(5~фенилоксазолил)]бензол
PPD - 2,5-дифенил-1,3,4-оксадиазол
РРО - 2,5-д'ифенилоксазол
PRODAN - 6-пропионил-2-(диметиламино)нафталин
RNA - рибонуклеиновая кислота
RNAaaa - рибонуклеаза
ТМ - тетраметилдиаминодифенилметан
ТМА - триметиламмоний
TNS - 2-толуидинил-6«нафталинсульфоновая кислота
tRNA - транспортная рибонуклеиновая кислота
ГЛАВА 1. Введение в флуоресценцию
Люминесценция - испускание фотонов из электронно-возбужденных состояний - делится на два типа в зависимости от природы основного и возбужденного состояний. В синглетном возбужденном состоянии электрон на энергетически более высокой орбитали и второй электрон на орбитали с более низкой энергией имеют противоположную ориентацию спинов. Говорят, что эти электроны спарены*. В триплетном состоянии эти электроны не спарены, т.е. их спины имеют одинаковую ориентацию. При возвращении электрона из возбужденного синглетного состояния в основное ориентация его спина не должна меняться. Изменение ориентации спина необходимо при переходе из триплетного состояния в синглетное основное состояние. Флуоресценция - это испускание, происходящее при возвращении спаренного электрона на более низкую орбиталь. Такие переходы квантовомеханически ''разрешены", а типичные величины скоростей испускания для них ~108 с-1. Высокие значения скоростей испускания приводят к временам затухания флуоресценции''•'10-в с (10 не). Время жизни -г это средний период времени, в течение которого флуорофор находится в возбужденном состоя-нии.Фосфоресценция- это испускание, происходящее при переходе между состояниями различной мулътиплетности**, как правило из возбужденного триплетного состояния в синглетное основное. Такие переходы не разрешены, и константы скорости испускания малы. Типичный диапазон времени затухания фосфоресценции - чот миллисекунд до секунд, что главным образом зависит от вклада других процессов дезактивации. В данной книге повсюду мы в первую очередь будем рассматривать более быстрый процесс флуоресценции.
Предыдущая << 1 .. 2 < 3 > 4 5 6 7 8 9 .. 185 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама