Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Другое -> Лакович Дж. -> "Основы флуоресцентной спектроскопии" -> 72

Основы флуоресцентной спектроскопии - Лакович Дж.

Лакович Дж. Основы флуоресцентной спектроскопии — М.: Мир, 1986. — 496 c.
Скачать (прямая ссылка): osnovifluriscentnoyspektroskopii1986.djv
Предыдущая << 1 .. 66 67 68 69 70 71 < 72 > 73 74 75 76 77 78 .. 185 >> Следующая

6-2. Следующие задачи решаются с использованием данных таблиц 6.1 и 6.2.
а) Вычислите углы между диполями поглощения и испускания N-ацетнл- L-триптофан-амида при возбуждении на 300 и 292 нм. Вычислите также угол между диполями, поглощающими при 292 и 300 нм.
б) Вычислите время вращательной корреляции (<p) NATA в пропиленгликоле при 25°С. Сравните рассчитанный результат сс значением, ожидаемым для сферы такого же диаметра. Используйте следующие данные: q (пропиленгликоль, 25 °С) *
= 32 сП. кристаллическая плотность 1,2 г/мл, молярная масса 245 г/моль. Про-комментируйте'изотропность депопяризационных вращений на основании графика зависимости г-1 от т.
в) Вычислите плоскостные (Япл) и внеллоскостные (Явп) скорости вращения пе-рилена в пропиленгликоле при 25 °С. Для того чтобы аппроксимировать Р = 0,14, используйте данные для 320 нм (Р0.= 0,154). При 435 нм PQ составляет 0,444.
г) Сравните кажущийся молярный объем, наблюдаемый при возбуждении на 435 нм, с фактическим объемом. Прокомментируйте любые наблюдаемые различия. Молярная масса лерилена 252 г/моль; его плотность 1,35 г/мл.
(7ц /!i)q 1,330
1,450
Таблица 6Л. Значения поляризации и анизотропии, предельные и полученные при изменении времени затухания флуоресценции, для N-аце-тил-Ь-трилтофанамида в пропиленгликоле при 25°С [ 37]
Длина волны, нм го
292 0,176 0,125
300 0,370 0,281
рп , фунт/дюйм2 а т, НС Р г
2
0 4,94 0,1025 0,0708
68 3,75. 0,1111 0,0796
172 2,88 0,1317 0,0918
418 1,86 0,1624 0,1145
1484 0,73 0,2305 0,1865
а1 атм = 14,69бфунт/дюйм2 (Гордон АФорд Р,
Спутник химика. Пер. с англ. — М.: Мир, 1976). — Прим. лерев. »
Табпица 6.2.. Значения поляризации, полученные для перилена в пропиленгликоле методом изменения времени затухания флуорес. ценции при 25 °С [зв]
Рп . фунт/дюйм2 а т, не Поляризация при
2 320 нм 435 нм
0 5,39 0,0425 0,0555
85 4,18 0,0486 0,0631
226 3,17 0,0554 0,0761
531 2,08 0,0702 0,0964
1481 1,00 0,0923 0,1459
аСм. сноску к табл. 6.1. - Прим. пврвв.
6-3. Везикулы I)MFC маркированы дифенилгексатриеном, и данные по анизотропии и квантовым выходам получены в условиях тушения кислородом. По данным из табл. 6.3 вычислите и время вращательной корреляции. Отметим, что необходима поправка на статическую составляющую в наблюдаемом тушении. Используйте г0 » 0,362.
Таблица 6»3« Поляризованные интенсивности флуоресценции для везикул DMPC, маркированных DPH
Давление 02, Г оризонтальное Вертикальное
атм возбуждение возбуждение
V % 'г 7В
т = 19 °С, т 0 = 9,2 не
0,0 46710 33350 24250 35900
3,4 30300 21590 15670 23620
7,8 20500 14500 10505 16150
19,4 10405 7400 5360 8860
47,4 4355 3110 2250 3810
105,1 1985 1370 1005 1645
т - 45° С, т0 - 7,8нс
0,0 66300 53570 34350 32200
3,5 34200 27050 17070 17180
6,5 21600 17000 10720 11410
11,4 13010 10300 6480 7440
20,3 7100 5620 3530 4530
31,5 4165 3205 2030 2790 .
50,6 2325 1780 1140 1695
ГЛАВА7.
Влияние растворителей на спектры флуоресценции
На спектры флуоресценции многих флуорофоров влияет полярность окружающей среды. Например, при исследовании спектров испускания такого зонда, как 1-аншшно-8-нафталинсульфоновая кислота (ANS), в растворителях различной полярности можно заметить, что спектр испускания сдвигается в сторону коротких длин волн ("голубой" сдвиг) при уменьшении полярности растворителя. Наоборот, увеличение полярности растворителя чаще всего приводит к смещению спектра испускания в длинноволновую сторону ("красный" сдвиг). Типичные спектры чувствительных к растворителю флуорофоров приведены на рис. 7.2 и 7.5. Красные сдвиги часто, но отнюдь не всегда, сопровождаются уменьшением квантового выхода флуоресценции.
Спектры испускания можно считать наиболее легко измеряемыми спектральными характеристиками. Этот факт,'а также общая чувствительность флуорофоров к влиянию растворителей послужили причиной многочисленных публикаций, в которых проводится анализ спектров испускания флуорофоров, связанных с белками, мембранами, нуклеиновыми кислотами и более сложными совокупностями макромолекул. В основном стараются использовать чувствительность флуорофора к растворителю для того, чтобы сделать вывод о полярности места присоединения к макромолекуле. Например, найдено, что спектр испускания ANS , присоединенной к апомиоглобину, сильно сдвинут в коротковолновую область; это позволило предположить, что ANS связана с гемовой частью и недоступна для внешней водной фазы (разд. 7.5.2).
Предыдущая << 1 .. 66 67 68 69 70 71 < 72 > 73 74 75 76 77 78 .. 185 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама