Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 10

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 155 >> Следующая

GIV,1984 93 (ГЖХ) 0,841-0,845 25/25 1,441-1,448 76
H.+R., 1988 95 0,840-0,844 25/25 1,441-1,445 100
(оксим.)
IFF, 1992 95 (ГЖХ) 0,841-0,849 20/4 1,440-1,445 100
Может быть получен из уидециленовой кислоты при взаимодействии с муравьиной кислотой и метанолом в паровой фазе с использованием в качестве катализатора карбоната марганца.
Применяют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%. Ограничений 1РИА нет.
1.48. З-Додецеиаль
(Е)- и (2)-3-Додецен-1-аль, Aldehyde С|2НиО; 182,31 mandarine 10% citr. (Firm.).
C. A. 68083-57-8
Запах — альдегидный, цитрусово-травянистый. Жидкость. Смесь (Е)- и (2)-изомеров.
Продажный продукт Firm (1983,1992) представляет собой 10%-ный раствор 3-додеценаля в триэтилцитрате, причем, по данным каталога 1983 г., содержание альдегида по результатам оксимирования может составлять минимум 6,5%. Этот раствор имеет d\% 1,098-1,108, п2? 1,441-1,448, т. всп. >100°С, стабилизирован добавками ионола и бу-тилгидроксианизола.
Продукт рекомендуется для использования в парфюмерных композициях. Недостаточно устойчив в мыле и синтетических моющих гредствах. Ограничений IFRA нет.
6 5414
41
1.49. Дмметилгептеналь
2,б-Лиметил-5-гептекаль, 2,6-Dimethyl-2-heptenal- С»НцО; 140,23 (7) (Arc. 1011), Dimethylheptenal (RIFM),
Melonal (GIV, Dragoco). I | C. A. 106-72-9
Запах — сильный, освежающий, фруктовый (дыни). Жидкость. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDS0 >5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- jo Т. вся.,
тель ное содер- •с
жание, %
GIV, 1961 85 (оксим.) 0,845-0,855 25/25 1,441-1,447 63
Dragoco 85 (ГЖХ) 0,850-0,860 20/4 1,440-1,450 68
Может быть получен по реакции Дарзана из метилгептенона и эфира хлоруксусной кислоты.
Используют в парфюмерных композициях, отдушках и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений (ТНА нет.
1.50. Травеаль
2,2,5-Триметил-4-гексеиаль, 2-метил-2- C»HieO; 140,23
пренилпропноиовый альдегид, Traveal (РФ).
сн0
Запах — сильный, травы и свежей зелени. Жидкость, т. кип. 65-66°С/27 гПа; Рао 0,8 гПа.
Продукт, получаемый ВНИИСНДВ, содержит ~97% названного альдегида и имеет ~0,851; п$ 1,439-1,441.
42
Получают взаимодействием диметилвинилкарбинола с изомасля-ным альдегидом в присутствии кислого катализатора. Возможен синтез алкилированием изомасляного альдегида пренилхлоридом в среде шелочи с катализатором фазового переноса.
Может быть использован как полупродукт синтеза душистых веществ, а также в качестве компонента парфюмерных композиций.
2-Этмл-2-бутил-5-метмл-4-гексеналь, 2-метмл-5- C1JH24O; 196,33 форммл-5-этмл-2-нонен, Irisal (РФ).
Запах — сильный, типа ириса с жирным оттенком. Жидкость, т. кип. 80-83°С/2,7 гПа, 67вС/0,5 гПа; Р301,6 • 10"' гПа, <124° ~0,871.
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ (1990), содержит не менее 93% (оксим.) названного альдегида и имеет п7р 1,453-1,456.
Промышленный способ синтеза состоит во взаимодействии 2-этилгексаналя с диметилвинилкарбинолом в присутствии кислых катализаторов (С. А. Войткевич и др., авт. свид. 355147, 25.06.70-16.10.72)
Позже были опубликованы варианты синтеза ирисаля алкилированием 2-этил-гексаналя пренилгалогенидами (Dietl Н. К., Вгаппоск К. С. Tetrahedron Lett. 1973, J* 15, 1273; Groenewegen P. и др., Tetrahedron Lett. 1978, H 5, 491, РЖХ, 1978, 13Ж112).
Используют ирисаль в парфюмерных композициях и отдушках.
1.51. Ирисаль
сно
1.52. Ноиадиеиаль
(2Б, вг)-Нонадиеиаль, Nonadienal (Arc. 2339, С«НцО; 138,21 R1FM), (Е, Z)-2,6-Nonadienal (Bedouk), Violett leaf aldehyde, Cucumber aldehyde. /\ — /N/^^CH
С. A. 557-48-2
6*
43
Содержится в ЭМ листьев фиалки.
Запах — очень сильный, зелени, ноты фиалки, огурца. Жидкость, т. кип. 89-90°С/16 гПа; d\° ~0,866; п™ ~1,470.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 >б г/кг (крысы), derm. LDeo >б г/кг (кролики).
Известные методы получения носят препаративный характер и базируются на использовании (3Z)-reKceHona.
Продукт очень дорог. Используется в микродозах в некоторых парфюмерных композициях и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
1.SS. Диметилгептадяеналь
2,4-Диметмл-2,6-гептадиеналь, Dimedienal (Wacker). С9Н14О; 138,21
сно
Запах — сильный, альдегидный, цитрусово-травянистый. Жидкость, т. кип. 88°С, смесь изомеров.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~95% (ГЖХ) смеси изомеров названного альдегида и имеет d\g ~0,864, nj, 1,465-1,475, т. всп. 65°С.
Получают алкилированием 2-метил-2-пентеналя хлористым алли-лом и последующей термической перегруппировкой (Gebauer HL, заявка ФРГ 3341606, 17.11.83-3006.85, РЖХ, 1986, 6Р586П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЯА нет.
1.64. Диэтялгептадяеналь
2,4-Диэтил-2,6-гептадненаль, Diedienal (Wacker). СцНмО; 166,26
44
Запах — свежий, травянистый с оттенком запаха корней ангелики. Жидкость, т. кип. 92°С/13 гПа, смесь изомеров.
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~97% (ГЖХ) смеси изомеров диэтилгептадиеналя и имеет djo ~0,865; 1,465-1,475; т. всп. 79°С.
Предыдущая << 1 .. 4 5 6 7 8 9 < 10 > 11 12 13 14 15 16 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама