|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Многостадийность этого способа синтеза и обилие сточных вод препятствуют крупномасштабному производству. 386 в.23. Диметилбеиэилжарбивол C. A. 100-86-7 Запах — цветочный, с оттенком запаха сирени и травянисто-древесной нотой. Жидкость, склонная к кристаллизации, т. заст. 23-24°С, т. кип. 214-216вС/1013 гПа, 86°С/9 гПа. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 1,35 г/кг (крысы), derm. LDeo > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготови- Минималь- nD Т. всп., Т. заст., тель ны чистота, (ГЖХ), % •с •с GIV,1961 — 0,971-0,977 25/25 1,514-1,518 92 >23 GIV, 1984 97 — — — 82 ^23 IFF, 1992 97 0,972-9,980 20/4 1,512-1,517 94 >22 H.+R., 1988 98 0,972-0,975 25/25 1,514-1,517 92 ^23 Традиционный способ производства — синтез по Гриньяру из бен-зилмагнийхлорида и ацетона. В парфюмерии используется в сравнительно небольших количествах. Ввод в композиции обычно ие превышает 10%. Ограничений IFRA нет. 6.24. Иэобутилбенэнлкарбинол Беизилизобутилкарбинол, 4-мети л-1 фенил-2-пентанол, Isobutyl benzyl carbinol (Arc. 407, IFF). С. A. 7779-78-4 Запах — свежий, цветочно-травянистый Жидкость, т кип 250°С/1013 гПа 49* 387 С10Н14О; 150,22 - С,3Н,«0; 178,27 2-Метил-3-фенклпропан-2-ол, Dimethyl benzyl carbinol (Arc. 989, RIFM, GIV, IFF, H.+R.). Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 96% (ГЖХ) названного карбинола и имеет ^4°0,941 — 0,949;n^ 1,501 1,506; т. всп. >100°С. Может быть получен по реакции Гриньяра из фенилацетальдегида и изобутилмагнийбромида. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет. 6.26. Диметил-(4-метилбензнл)-кар6инол 2-Метил-3-(4-метилфеннл)-пропан-2-ол, Си Hie O; 164,25 para-Methyl dimethylbenzylcar- /\^0H binol (Arc. 2003, IFF). С. A. 20834-59-7 Запах — цветочный, немного бальзамический, приятный, стойкий. Жидкость. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного карбинола и имеет d^°0,9bb — l,963;n]j 1,510-1,516; т. всп. >100°С. Может быть получен по реакции Гриньяра нз пара-метилбензилмаг-нийхлорида и ацетона. Используется в небольших количествах, главным образом в цветочных парфюмерных композициях при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет. 6.26. Диметилфенилэтилкярбинол 2-Метил-4-фенилбутан-2-ол, Dimethyl CnHieO; 164,25 phenylethyl carbinol (Arc. 1043, GIV, IFF, BASF), Centifol. C. A. 103-05-9 Запах — цветочный, подобный запаху лилии, оттенки травы, зелени Вязкая жидкость, т. кип. 230°С/1013 гПа; 124-125°С/19 гПа. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 2,2 мл/кг (крысы), derm. LD50 3,5 мл/кг (кролики). 388 Коммерческие продукты Изготовитель Минимальная чистота, (ГЖХ), % „20 nD Т. всп., •с Т. заст., "С GIV, 1986 98 0,959- 20/4 1,508- 81 >28 0,963 1,512 IFF, 1992 97 0,958- 20/4 1,508- >100 26 0,966 1,513 BASF, 1987 98 0,955- 25/25 1,510- 116 0,965 1,513 Может быть получен по реакции Грнньяра из бензилацетона и ме-тилмагнийгалогенида. Используется чаще всего в цветочных парфюмерных композициях в количестве до 30%. Ограничений IFRA нет. в.27. Метнлфенилэтилэтилкарбинол З-Метил-1-фенилпеитан-З-ол, Phenylethyl methyl ethyl carbinol (Arc. 2541, IFF). C. A. 10415-87-9 CijH.gO; 178,27 OH Запах — мягкий цветочный, ноты нарцисса, сирени, розы. Жидкость, т. кип. 129-130 *С/17 гПа. Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 3 г/кг (крысы), derm. LD80 >5 г/кг (кролики). Коммерческий продукт IFF (1992) имеет чистоту >97% (ГЖХ), d\° 0,957-0,965; nfl 1,508-1,513; т. всп. >100 °С. Может быть получен по реакции Гриньяра из бензилацетона и этилмагнийгалогенида. Используется главным образом в цветочных парфюмерных композициях при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет. в.28. Бенэилметиловый эфир Метилбенэиловый эфир, Methyl benzyl ether CeHioO; Г2.17 (Arc. 1919), Benzyl methyl ether (GIV). f|p°CH3 C. A. 538-86-3 Содержится в небольшом количестве в розовом ЭМ. Запах — своеобразный, резкий, цветочный. Жидкость, т. кип. 171 °С/1013гПа. 389 Продукт, вырабатываемый вІУ (1987), содержит не менее 98% (ГЖХ) бензилметилового эфира и имеет <і\° 0,959-0,966; по0 1,498-1,505; т. всп. 53 °С. Один из способов промышленного получения — взаимодействие хлористого бензила с метилатом натрия. Используется главным образом в отдушках для мыла, товаров бытовой химии и в промышленных дезодорантах. Ограничений ІПІА иет. в.29. Бенэилиэоамиловый эфир Изоамилбеизиловый эфир, iso-Amyl benzyl CuHieO; 178,27 ether (Arc. 135), Benzyl ieoamyl ether (GIV). C. A. 122-73-6 Запах — грубый, фруктовый, при разбавлении — цветов гардении. Жидкость, т. кип. 255 °С/1013 гПа; 117-119 °С/25 гПа. В соответствии со спецификацией в1У (1961) продажный продукт имеет 41 0,904-0,910; пп° 1,481-1,485; т. всп. 93 °С. Получают взаимодействием изоамилового спирта с хлористым бензилом при нагревании с избытком щелочи. Прежде использовался в больших количествах в отдушках для мыла. Ограничений 1ГЯА нет. 6.30. Фенилэтилметиловый эфир 2-Фенилэтилметиловый эфир, метилфеиилэтиловый эфир, Methyl phenylethyl ether (Arc. 2192, IFF), Phenylethylmethylether (BASF), Pandanol (GIV).
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
