Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 101

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 95 96 97 98 99 100 < 101 > 102 103 104 105 106 107 .. 155 >> Следующая

C. A. 3558-60-9
Содержится в ЭМ Pandanus odoraiissimus и некоторых других.
Запах — резкий цветочный, при разбавлении возникают ноты запаха жасмина — туберозы. Жидкость, т. кип. 186-192 вС/1013 гПа, 100-104 °С/33 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 4,1 г/кг (крысы), derm. LD50 4,0 (кролики).
С»Н|зО; 136,20
391
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Л" <»25 „20 Т. всп., "С
GIV, 1986 98 0,947-0,951 1,497-1,501 66
BASF, 1988 99,5 0,945-0,952 1,496-1,502 73
IFF, 1992 97 0,945-0,953 1,496-1,501 66
Получают взаимодействием фенилэтнлового спирта и метанола с концентрированной серной кислотой или каталитическим гидрированием диметилацеталя фенилацетальдегида.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках прн дозировке до 5%. Ограничений 1Ёг1А нет.
0.31. Фенилэтилэтиловый эфир
2-Фенилэтилэтиловый эфир, этилфеиилэтиловый CioHuO; 150,22 эфир, Ethyl phenylethyl ether (Arc. 1338),
Rosacynthin (H.+R.).
C. A. 1817-90-9
Запах — сильный, цветов и зелени, оттенки запаха розы, гиацинта. Продажный продукт Н.+Я. (1988) представляет собой жидкость, содержащую не менее 98% названного эфира. Он имеет 6\\ 0,925-0,934; п% 1,490-1,495; т. всп. 77°С.
Один из способов получения состоит в каталитическом гидрировании диэтилацеталя фенилацетальдегида.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет.
0.32. Фенилэтилиэопропиловый эфир
2-Фенилэтилиэопропмловый эфир, СпШвО; 164,25
изопропилфенилэтиловый эфир, РЬепу1е1Ьу1
isopropyl ether, Petiole (Quest).
С. A. 68039-47-4
391
Запах — интенсивный, напоминает запах листьев настурции. Жидкость, т. кии. 90 °С/6,7 rlla.
Продажный продукт Quest (1989) содержит, по данным ГЖХ, не менее 75% названного эфира н не более 20% фенилэтилового спирта. Он имеет dfQ ~0,925; nD° —1,490; т. всп. 76°С.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
в.33. Фенилэтилбутиловый эфир
2-Фенилэтилбутиловый эфир, CijHiaO; 178,27
бутилфенилэтиловый эфир, Phenylethyl n-butyl ether (Quest). Г^\УЛ^^\У\У'
С. А. 5331-14-6
Запах — освежающий, пряный, свежей зелени. Продукт, вырабатываемый Quest (1989), представляет собой жидкость, имеющую d\% 0,910-0,913; ng> 1,485-1,488; т. всп. 99 °С.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках в дозах до 2%. Ограничений 1FRA нет.
6.34. Фенилэтилиэоамиловый эфир
2-Фенилэтилиэоамиловый эфир, иэоамилфеиилэтиловый эфир, iso-Amyl phenylethyl ether (Arc. 210), Treflone (ТАК), Anther (Quest).
С,зН30О; 192,30
С. A. 56011-02-0
Запах — сильный, цветочный, с нотами розы, гиацинта. Жидкость, т. кип. 109-110 °С/10,6 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1983): oral LDk0 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % j30 "30 nD Т. всп., "С
ТАК, 1987 98 0,895-0,915 1,477-1,485 108 Quest, 1989 96 0,899-0,902 1,481-1,482 >100
392
Один из традиционных методов получения состоит во взаимодействии смеси фенилэтилового и изоамилового спиртов с концентрированной серной кислотой.
Используется в производстве парфюмерных композиций и отдушек. Дозировка обычно не превышает 1 %. Ограничений /ША нет.
6.3С. Фенилэтилаллиловый эфир
2-Фенилэтилаллиловый эфир, СцНмО; 162,23
аллилфеиилэтиловый эфир, Mycolide (Roure). n
Запах — сильный, острый, свежей зелени, с оттенками запаха меда, грибов.
Продажный продукт Roure (1990) содержит не менее 99% (ГЖХ) эфира и имеет d% 0,945-0,949; nD° 1,502-1,506, т. всп. 97 °С.
Острая токсичность по данным Roure: oral LD50 >2 г/кг.
Один из методов получения состоит во взаимодействии алкоголята фенилэтилового спирта с хлористым аллилом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках для мыла. В соответствии с рекомендацией IFRA массовая доля аллилового спирта в товарном продукте ие должна превышать 0,1 %.
в.36. Февилэтилпрениловый эфир 2-Феиилэтилпрениловый эфир, С]зН|«0; 180,28
пренилфенилэтиловый эфир, J&cene (Roure).
Запах — свежий, цветов и зелени, ноты сирени, гиацинта. Жидкость.
Острая токсичность по данным Roure: oral LDgo 4-8 г/кг.
Продажный продукт Roure (1990) содержит не менее 98% эфира и имеет d\l 0,934-0,938; nD° 1,504-1,508; т. всп. 120 °С.
Один из методов получения состоит во взаимодействии алкоголята фенилэтилового спирта с преннлхлоридом (Ehret Ch., швейц. пат. 617851, 8.12.76-30.06.80, РЖХ, 1981, 5Р484П).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA нет. 50-5414 393
6.37. Фенилэтклщиклогекснловый эфир
2-Фенклэтилциклогексиловый эфир, СцНзоО; 204,31
циклогексилфеиилэтиловый эфир, Phenylethyl
cyclohexyl ether, Phenafleur (IFF).
С. A. 80858-47-5
Запах — цветочный, нота гиацинта, с оттенком запаха малины. Продажный продукт IFF (1992) представляет собой жидкость, которая содержит не менее 97% (ГЖХ) эфира и имеет rfj0 0,967-0,975; nD° 1,508-1,513; т. всп. >100°С.
Острая токсичность по данным IFF: oral LDso >5 г/кг (крысы).
Предыдущая << 1 .. 95 96 97 98 99 100 < 101 > 102 103 104 105 106 107 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама