Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 102

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 96 97 98 99 100 101 < 102 > 103 104 105 106 107 108 .. 155 >> Следующая

Может быть получен взаимодействием фенилэтилового спирта, цн-клогексанола ¦ серной кислоты (Kiwala J. и др., пат. США 4337180, 28.05.81-29.06.82, РЖХ, 1983, 6Р668П).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
6.38-6.70. АЛЬДЕГИДЫ 6.38. Венэальдегид
Бензойный альдегид, Benzaldehyde CTHeO; 106,13
(Arc. 268, RIFM, GIV, H.+R., Quest).
^yCHO
C. A. 100-52-7
Содержится в масле горького миндаля и в ЭМ иланг-иланга, эвкалипта и др.
Запах — сильный, свежеизмельчениого миндаля. Жидкость, т. кип. 178 °С/1013 гПа; 63 'С/13 гПа; 45 вС/6,7 гПа; 720 41,9 дин/см; <т20 1,9 спуаз; Р3о 1.5 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 2,85 г/кг (крысы), derm. LD50 1,25 г/кг (кролики).
394
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Минимальное содержание, % <1 „зо Т. всп., •с
GIV,1961 N.F. 98 1,041- 25/25 1,544- 64
1,046 1,547
H.+R., 1988 FfC 98 1,041- 25/25 1,544- 64
1,046 1,546
Quest, 1989 FCC — 1,041- 25/25 ~1,544 63
1,046-
ВВЛ, 1990 Spec. 98 1,043- 20/20 1,544- 64
pure 1,049 1,546
РФ, 1990 Высшей 99 1,043- 20/4 1,542- 64
очистки 1,048 1,545
Получают гидролизом бензальхлорида с последующей тщательной очисткой от хлорсодержащих органических соединений. Может быть также получен каталитическим окислением толуола воздухом.
Используется в пищевых ароматических эссенциях и в некоторых парфюмерных композициях. В значительных количествах используется для синтеза других душистых веществ. Ограничений 1Тг1А нет.
6.30. Фенилацетальдегид
Фенилуксусный альдегид, Phenylacetaldehyde С*Н»0; 120,15 (Arc. 2470, RTFM, GIV, H.+R., BASF).
С. A. 122-78-1
Содержится в ЭМ цитрусовых, розы и др.
Запах — сильный, острый, зелени, гиацинта. Жидкость, склонная к полимеризации, т. кип. 200 °С/1013 гПа; 85-86 °С/13 гПа; Р20 0,36 гПа; 720 41,5 дин/см; <г20 2,1 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 3,89 (крысы, мыши, морские свинки), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
395
Коммерческие продукты
Изготовитель Сорт Состав, % л" «и „20 Т. всп., •с
GIV, 1987 РА А 85% ФА A 80-90 1,041-1,051 1,530-1,540 68
BASF, 1987 РА А 50 ФАА>50 ФЭС<50 1,0080-1,0084 1,557-1,560 90
H.+R., 1988 РА А 100% ФАА^95 1,023-1,035 1,524-1,532 68
H.+R., 1988 РА А 50% in PEA ФАА>49 ФЭС<51 1,055-1,080 1,543-1,547 92
H.+R., 1988 PA А 85% in PEA ФАА^85 1,038-1,044 1,532-1,537 88
H.+R., 1988 PA A 50% in DEP ФАА>49 ДЭФ<51 1,064-1,070 1,511-1,518 68
РФ, 1990 — ФАА>91 1,035-1,046 1,528-1,532 81
Промышленные методы получения основаны на процессах каталитического окисления или дегидрирования фенилэтилового спирта; термической или каталитической изомеризации оксида стирола.
Заполимеризованный продукт может быть частично регенерирован перегонкой над кислым катализатором .
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. 1ТЕА (1975) рекомендует применять фенилэтилацеталь-дегид в парфюмерных композициях только при одновременном введении равных количеств фенилэтилового спирта или днпропиленглико-ля.
6.40. 4-Метилбенэальдегид
паро-Метилбензальдегид, para- CgHgO; 120,15
Tolylaldehyde (Arc. 2962), Tolualdehyde (RIFM), Tolyl aldehyde (GIV), p-Tolylaldehyd ^/CHO R (BASF).
XT
C. A. 104-87-0
396
Найден в некоторых пищевых продуктах: рисе, томатах, пиве и др. Запах — мягкий цветочный, миндальный. Жидкость, т. кип. 204°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDSo 2,25 г/кг (крысы), derm. LDeo > 2,5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % J2S ati „20 nD Т. всп., •с Дополнительные данные
GIV, 1961 95 1,013-1,016 1,543-1,547 71 Смесь
изомеров
BASF, 1987 99 1,008-1,011 1,545-1,548 71,5
Может быть получен из толуола хлорметилированием и последующим превращением хлорметильного производного в альдегид по реакции Соммле, а также карбонилированием по Гаттерману—Коху.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А иет.
6.41. 4-Метнлфенилацетальдегид
паро-Метилфенилацетальдегид, para- C»HioO; 134,18
Tolyl acetaldehyde (Arc. 2954, RIFM, GIV),
Syringa aldehyde (GIV).
C. A. 104-09-6
Запах — сильный, эелеии и фруктов, приятный. Жидкость, т. кип. 221-222°С/1013 гПа; rff 1,005; rig* 1,526.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD5o > 5 г/кг (крысы), derm. LD5o > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт GIV (1987), выпускаемый под названием "Syringa aldehyde", содержит 48-55% (ГЖХ) названного альдегида в смеси с фенилэтиловым и 4-метилфенилэтиловым спиртом и имеет d\° 1,030-1,035; п2° 1,536-1,542; т. всп. 70°С.
39"'
Может быть получен из 4-метилбензальдегида взаимодействием с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты, гидролизом И декарбоксили-рованнем образовавшегося глицидата.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯА нет.
в.42. Фенилпропиоиовый альдегид
З-Фенилпропаналь, гидрокоричиый альдегид, 3-Phenyl propionic aldehyde (Arc. 2580), Phenyl propyl aldehyde (RIFM, GIV, IFF), Phenylpropionaldehyde (H.+R.), 3-Phenylpropanal (Huls).
Предыдущая << 1 .. 96 97 98 99 100 101 < 102 > 103 104 105 106 107 108 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама