Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 103

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 155 >> Следующая

C. A. 104-53-0
Содержится в коричном и других ЭМ.
Запах — сильный, бальзамический, цветочный типа гиацинта. Жидкость, т. кип. 221-224°С/985 гПа; 112вС/27 гПа; 104-105°С/17 гПа; Р20 4,2 • 10"' гПа, у70 3 7,9 дин/см, (т20 6,5 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > б г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- <j/<i Т. всп.,
тель мальное •с
содер-
жание, %
GIV, 1984 93 1,011-1,015 25/25 1,521-1,526 97
H.+R., 98 1,010-1,015 25/25 1,520-1,524 > 100
1988
Huls, 1990 98 ~ 1,012 20/4 — 114
IFF, 1992 95 1,007-1,015 25/25 1,519-1,523 > 100
Может быть получен селективным каталитическим гидрированием коричного альдегида или одностадийной изомеризацией коричного спирта на специальных катализаторах.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 2%. Ограничений 1ЁКА нет.
СвНюО; 134,18
398
в.43. Гидратроповый альдегид
2-Фенилпропаиаль, оль^о-фенилпропионо- С8Н10О; 134,18
вый альдегид, Hydratropaldehyde (Arc. 1696, BASF), Hydratropic aldehyde (RIFM, GIV, IFF), 2-Pheitylpropanal (Bub).
C. A. 93-53-8
Запах зелени, подобный запаху гиацинта. Жидкость, т. кип. 221 224вС/1013 гПа; 101-102вС/29 гПа; 93вС/14,б гПа.
Острая токсичность по RJFM (1975): oral LD8o 3,65 г/кг (крысы), derm. LDso > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, (ГЖХ), % h/U „30 Т. всп., •с
GIV, 1986 85 1,001-1,008 20/4 1,515-1,520 77
IFF, 1992 95 1,003-1,011 20/4 1,515-1,520 77
BASF, 1987 98,5 0,998-1,015 25/25 1,515-1,525 80
Huls, 1990 98 ~ 1,002 20/4 — 79
Может быть получен изомеризацией оксида <мь{р"а-метилстирола. Прежде его получали по Дарзану путем взаимодействия ацетофенона с этиловым эфиром хлоруксусной кислоты, гидролиза и декарбоксили-рования образовавшегося глицидного эфира.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
6.44. Коричный альдегид
З-Фенил-2-яропеналь, Cinnamic aldehyde (Arc 619, RIFM, GIV, Quest), Cinnamaidehyde (H.+R., BBA), Zimtaldehyd.
C. A. 104-55-2
Содержится в ЭМ корицы, а также в пачулиевом, розовом и других ЭМ.
С»Н»0; 132,16
399
Запах — пряный, бальзамический, напоминает запах корицы, мимозы. Жидкость, т. кип. 128-130°С/27 гПа; Ц8-120°С/13,3 гПа; Р20 1,66 Ю-2 гПа; 44,4 дин/см; <rjo 5,8спуаз; транс-изомер: т. кип. 80°С/0,53 гПа; df 1,050; nj? 1,6195; ч«с-иэомер. т. кип. 69°С/0,53 гПа; df 1,044; п"$ 1,5937.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 3,35 г/кг (крысы), derm. LD50 0,6 мл/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- и/и Т. вен., Допол-
тель мальное содержание, % •с нительные даяиые
GIV, 98 1,046- 25/25 1,619- 128
1984 1,050 1,623
H.+R., 98 1,047- 25/25 1,619- 138 С1 от-
1988 1,050 1,623 сутствует
Quest, — 1,046- 20/20 1,620- > 100
1989 1,050 1,623
ВВА, 98 1,047- 20/20 1,619- 111 Сорт
1990 1,052 1,622 PQ
РФ, 99 ~ 1,052 20/4 1,620- —
1990 1,622
Промышленный метод получения коричного альдегида состоит в конденсации бензальдегида с ацетальдегидом при катализе водным раствором щелочи. Из-за возможных побочных процессов требуется тщательный подбор условий реакции. (Л. К. Андреева и др., Масло-жировая пром-сть, 1986, № 11, с. 27).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 4%. ІША рекомендует использовать совместно с эвгенолом или лимоненом.
6.45. З-Фенилбутаналь
бета-Метилгидрокоричный альдегид, СюНиО; 148,21
Trifernal (Firm.). І

С. А. 16251-77-7 и
Запах — сильный, стойкий, зеленых листьев. Жидкость, т. кип. 70вС/1,3 гПа.
Острая токсичность по данным Firm. (1989): oral LD50 2,7 г/кг.
400
Продажный продукт Firm, содержит не менее 96% (ГЖХ) названного альдегида и имеет dffi 0,987-1,005; n3D° 1,510-1,520, т. всп. 78"С
Возможный способ промышленного получения — гидроформилиро-вание <мь<р"а-метилстирола (Bernhagen W. и др., заявка ФРГ 3141301, 17.10.81-28.04.83; РЖХ, 1984, ЗР608П).
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA иет.
в.46. френаль
поро-Метилгидрокоричиый альдегид, 3-(4- СюНпО; 148,21 метилфенил)-пропаиаль, para-Methyl
hydrocinnamic aldehyde (Arc. 2073). . - хСН0
XT
Запах — свежий, напоминает запах арбуза. Жидкость, т. кип. 80вС/1,3 гПа; df ~ 1,000; nD° ~ 1,520.
В соответствии со спецификацией РФ (1990) продажный продукт содержит не менее 85% альдегида (оксим.). Может быть получен конденсацией толуола с диацетатом акролеина при катализе TiCU (Skriabine I., Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, с. 1194) или SnCU (H. E. Коло-гривова и др., авт. свид. 250120, 3.06.68-12.08.69).
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках для синтетических моющих средств и товаров бытовой химии. IFRA (1987) установила, что концентрация френаля в парфюмерных композициях и отдушках ие должна превышать 1%.
6.47. Жасморанг
2-Метил-3-(4-метнлфенил)-пропаиаль, СцНцО; 162,23
пара, смъ^о-диметилгндрокорнчный альдегид, 2-Methyl-3-tolyl propionaldehyde (Arc. 2249), Jasmorange (BASF), Satinaldehyde.
Предыдущая << 1 .. 97 98 99 100 101 102 < 103 > 104 105 106 107 108 109 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама