|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Запах — интенсивный, фруктово-бальзамическнй, с нотами цветов, зелени. Жидкость, т. кип. 85-87°С/1 гПа. Продажный продукт BASF (1987) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного альдегида и имеет d\\ 0,963-0,967; п3р 1,510-1,513; т. всп. 86°С. 51-5414 401 Промышленный синтез может быть осуществлен двумя способами: конденсацией 4-метилбензальдегида с пропионовым альдегидом в присутствии щелочи и последующим селективным гидрированием образовавшегося ненасыщенного альдегида или присоединением диацетата метак ролей на к толуолу по Скрябину (Skriabine I., Bull. Soc. Chirn. Ft., 1961, с. 1194). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1FRA нет. 6.48. Цикламенальдегид 2-(4-Иэопролилбенэил)-пропаналь, Cyclamen CijHieO; 190,28 aldehyde (Arc. 758, RIFM, GIV). C. A. 103-95-7 Запах — сильный, цветочный (цикламена), с нотой зелени. Жидкость, т. кип. 141-142°С/13 гПа; 115°С/7 гПа; 108-108,5°С/2,7 гПа; Р20 5,5-10~3гПа. Острая токсичность по RJFM (1974): oral LDeo 3,8 г/кг (крысы). Коммерческие продукты Изготови- Мини- j25 «25 „20 V Т. всп., Дополни- тель мальное содержание, % •с тельные данные GIV, 1984 98 0,944-0,949 1,503-1,507 75 ГЖХ — сум- ма изоме- ров, о-нзо- мер < 5%, сорт экст- ра. GIV, 1984 97 0,946-0,952 1,503-1,508 75 ГЖХ — сум- ма изоме- ров, о-изо- мер < 12%. РФ, 1990 91 ~ 0,950 1,507-1,510 105 О преде лелей не ок-симирова-нием КНР, 1990 90 0,946-0,952 1,505-1,510 96 402 Промышленный синтез осуществляют двумя способами: конденсацией кумннового альдегида с пропионовым с последующим селективным гидрированием непредельного альдегида или взаимодействием изопропилбензола с диацетатом метакролеина по способу Скрябина (Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, с. 1194). Используется во многих парфюмерных композициях и отдушках. IFRA запрещает использование цикламенальдегида, который содержит больше 1,5% соответствующего спирта. 6.40. Лилиальальдегид 2-(4-Трет. бутнлбензил)-пропаналь, nopo-трет. бутил-емь^о-метил-гидрокоричный альдегид, poro-tert. Butyl-alpha-methyl hydrocinnamic aldehyde (Arc. 496, RIFM), Lilial (GIV), LilestralU (BBA), Liemeral (BASF). C. A. 80-54-6 Запах — свежий, цветочный (ландыша, лилин, цикламена). Жидкость, т. кип. 279°С/1013 гПа; 126-127°С/8 гПа. Острая токсичность по RIFM (1978): oral. LD50 3,7 г/кг (крысы), derm. LDeo > б г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготови- Мини- <1 h/h „зо Т. всп., Допол- тель мальное •с нитель- содер- ные жание, данные % GIV, 95 0,941- 25/25 1,503- > 100 1984 0,946 1,507 ВВА, 96 ~ 0,943 20/20 ~ 1,505 > 100 п-изо- 1990 мер BASF. 95 0,942- 25/25 1,504- 118 1987 0,944 1,505 РФ, 80 ~ 0,945 20/4 1,508- — 1990 1,512 КНР, 91 — — — 99 1990 Впервые получен В. М. Родионовым и др. в 1952 г. (Труды ВНИИС-НДВ, вып. II, 1954 г., с. 19). Промышленное производство начато GIV по патенту США 2875131, 11.06.56-24.02.59 (авторы Garpenter М. S., СиНзоО; 204,31 51' Eaeter W. M.). Синтез осуществляют по типу синтеза цикламенальде-гида. Возможно получение лилиальальдегида алкилированием альфа-метилгидрокоричного спирта изобутиленом при последующем дегидрировании полученного спирта до альдегида (Webb D., англ. заявка 2079751, 8.07.81-27.01.82, РЖХ, 1982, 21Р471П). Используют во многих парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений IFRA нет. в.50. nopo-Трет. бутилгидрокоричный альдегид 3-(4-Трет.бутилфенил)-пропаиаль, p-tert Butyldihydrocinnamaldehyde (RIFM), Burgeons! (Naarden-Quest). С. A. 18127-01-0 Запах— сильный, цветочный (цикламена, ландыша). Жидкость, т. кип. 110-112°С/6,7гПа. Острая токсичность по RIFM (198о^- oral LDeo2,7 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики). Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного альдегида и имеет djo 0,959-0,965; nD° 1,508-1,512; т. всп. 135°С. Промышленное получение возможно взаимодействием трет.-бутилбен-зола с диацетатом акролеина по Скрябину (Bu!!. Soc. Chim. Fr., 1961, p. 1194). Используется в парфюмерных композициях и отдушках. В соответствии с рекомендацией 1FRA (1991) максимальный ввод в композиции и отдушки 3%. 6.51. Кумивовый альдегид 4-Иэопропилбензальдегид, Cuminaldehyde (Arc. 753, RIFM), Cuminic aldehyde (GIV) C. A. 122-03-2 Содержится в кум и новом, эвкалиптовом и других ЭМ. Запах — резкий, неприятный, травы, зелени. Жидкость, т. кип. 235,5°С/1013 гПа, 109,5°С/18 гПа. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LDsol,4 г/кг (крысы), derm. LDB02,8 г/кг (кролики). Продажный продукт GIV (1987) содержит не менее 98% (ГЖХ) изомерных альдегидов (nape-изомер >87%) и имеет а"200,977-0,981; п™ 1,528-1,533; т. всп. 93°С. CwHisO; 190.28 CioHuO; 148,21 404 Может быть получен хлорметилированием иэопропилбензола и превращением куминилхлорида в альдегид по реакции Соммле. Используется в парфюмерных композициях и отдушках в микродозах (не более 1%). Ограничений 1Тг1А нет. Является исходным сырьем для синтеза цикламенальдегида. 6.52. Флоралоэон
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
