Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 104

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 106 107 108 109 110 .. 155 >> Следующая

Запах — интенсивный, фруктово-бальзамическнй, с нотами цветов, зелени. Жидкость, т. кип. 85-87°С/1 гПа.
Продажный продукт BASF (1987) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного альдегида и имеет d\\ 0,963-0,967; п3р 1,510-1,513; т. всп. 86°С.
51-5414 401
Промышленный синтез может быть осуществлен двумя способами: конденсацией 4-метилбензальдегида с пропионовым альдегидом в присутствии щелочи и последующим селективным гидрированием образовавшегося ненасыщенного альдегида или присоединением диацетата метак ролей на к толуолу по Скрябину (Skriabine I., Bull. Soc. Chirn. Ft., 1961, с. 1194).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1FRA нет.
6.48. Цикламенальдегид
2-(4-Иэопролилбенэил)-пропаналь, Cyclamen CijHieO; 190,28
aldehyde (Arc. 758, RIFM, GIV).
C. A. 103-95-7
Запах — сильный, цветочный (цикламена), с нотой зелени. Жидкость, т. кип. 141-142°С/13 гПа; 115°С/7 гПа; 108-108,5°С/2,7 гПа; Р20 5,5-10~3гПа.
Острая токсичность по RJFM (1974): oral LDeo 3,8 г/кг (крысы).
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- j25 «25 „20 V Т. всп., Дополни-
тель мальное содержание, % •с тельные данные
GIV, 1984 98 0,944-0,949 1,503-1,507 75 ГЖХ — сум-
ма изоме-
ров, о-нзо-
мер < 5%,
сорт экст-
ра.
GIV, 1984 97 0,946-0,952 1,503-1,508 75 ГЖХ — сум-
ма изоме-
ров, о-изо-
мер < 12%.
РФ, 1990 91 ~ 0,950 1,507-1,510 105 О преде лелей не ок-симирова-нием
КНР, 1990 90 0,946-0,952 1,505-1,510 96
402
Промышленный синтез осуществляют двумя способами: конденсацией кумннового альдегида с пропионовым с последующим селективным гидрированием непредельного альдегида или взаимодействием изопропилбензола с диацетатом метакролеина по способу Скрябина (Bull. Soc. Chim. Fr., 1961, с. 1194).
Используется во многих парфюмерных композициях и отдушках. IFRA запрещает использование цикламенальдегида, который содержит больше 1,5% соответствующего спирта.
6.40. Лилиальальдегид
2-(4-Трет. бутнлбензил)-пропаналь, nopo-трет. бутил-емь^о-метил-гидрокоричный альдегид, poro-tert. Butyl-alpha-methyl hydrocinnamic aldehyde (Arc. 496, RIFM), Lilial (GIV), LilestralU (BBA), Liemeral (BASF).
C. A. 80-54-6
Запах — свежий, цветочный (ландыша, лилин, цикламена). Жидкость, т. кип. 279°С/1013 гПа; 126-127°С/8 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral. LD50 3,7 г/кг (крысы), derm. LDeo > б г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- <1 h/h „зо Т. всп., Допол-
тель мальное •с нитель-
содер- ные
жание, данные
%
GIV, 95 0,941- 25/25 1,503- > 100
1984 0,946 1,507
ВВА, 96 ~ 0,943 20/20 ~ 1,505 > 100 п-изо-
1990 мер
BASF. 95 0,942- 25/25 1,504- 118
1987 0,944 1,505
РФ, 80 ~ 0,945 20/4 1,508- —
1990 1,512
КНР, 91 — — — 99
1990
Впервые получен В. М. Родионовым и др. в 1952 г. (Труды ВНИИС-НДВ, вып. II, 1954 г., с. 19). Промышленное производство начато GIV по патенту США 2875131, 11.06.56-24.02.59 (авторы Garpenter М. S.,
СиНзоО; 204,31
51'
Eaeter W. M.). Синтез осуществляют по типу синтеза цикламенальде-гида. Возможно получение лилиальальдегида алкилированием альфа-метилгидрокоричного спирта изобутиленом при последующем дегидрировании полученного спирта до альдегида (Webb D., англ. заявка 2079751, 8.07.81-27.01.82, РЖХ, 1982, 21Р471П).
Используют во многих парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений IFRA нет.
в.50. nopo-Трет. бутилгидрокоричный альдегид
3-(4-Трет.бутилфенил)-пропаиаль, p-tert Butyldihydrocinnamaldehyde (RIFM), Burgeons! (Naarden-Quest).
С. A. 18127-01-0
Запах— сильный, цветочный (цикламена, ландыша). Жидкость, т. кип. 110-112°С/6,7гПа.
Острая токсичность по RIFM (198о^- oral LDeo2,7 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного альдегида и имеет djo 0,959-0,965; nD° 1,508-1,512; т. всп. 135°С.
Промышленное получение возможно взаимодействием трет.-бутилбен-зола с диацетатом акролеина по Скрябину (Bu!!. Soc. Chim. Fr., 1961, p. 1194).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. В соответствии с рекомендацией 1FRA (1991) максимальный ввод в композиции и отдушки 3%.
6.51. Кумивовый альдегид
4-Иэопропилбензальдегид, Cuminaldehyde (Arc. 753, RIFM), Cuminic aldehyde (GIV)
C. A. 122-03-2
Содержится в кум и новом, эвкалиптовом и других ЭМ.
Запах — резкий, неприятный, травы, зелени. Жидкость, т. кип. 235,5°С/1013 гПа, 109,5°С/18 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LDsol,4 г/кг (крысы), derm. LDB02,8 г/кг (кролики).
Продажный продукт GIV (1987) содержит не менее 98% (ГЖХ) изомерных альдегидов (nape-изомер >87%) и имеет а"200,977-0,981; п™ 1,528-1,533; т. всп. 93°С.
CwHisO; 190.28
CioHuO; 148,21
404
Может быть получен хлорметилированием иэопропилбензола и превращением куминилхлорида в альдегид по реакции Соммле.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках в микродозах (не более 1%). Ограничений 1Тг1А нет. Является исходным сырьем для синтеза цикламенальдегида.
6.52. Флоралоэон
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 106 107 108 109 110 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама