Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 108

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 102 103 104 105 106 107 < 108 > 109 110 111 112 113 114 .. 155 >> Следующая

Анисовый альдегид используется во многих парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1П1А нет.
8.87. Анисил пропан ал ь
2-Метнл-3(4-метоксифенил)-пропаналь, СцНмОг; 178,23 p-Methoxy-c«-methylhydrocinnamaldehyde
(RIFM), Canthoxal (IFF), Paraxonal (Dragoco), Anisylpropanal (BASF)
C. A. 5462-06-6
Запах — сильный, цветочный, с оттенками запаха фенхеля, базилика. Жидкость, т. кип. 108°С/0,3 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
416
Коммерческие нродукты
Изготовитель Минимальное содержание, (ГЖХ),% <1 «*/<1 Т. всп., •с
1РР, 1992 95 1,039-1,047 20/4 1,517-1,522 >100
Эодосо, 95 1,041-1,047 20/4 1,517-1,522 >100
1989
ВАБР, 1988 95 1,040-1,045 25/25 1,520-1,524 122
Получают конденсацией анисового альдегида с пропионовым альдегидом и последующим селективным гидрированием.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках обычно при дозировке до 5%. Ограничений 1РЯА нет.
6.88. орт о-Метоксикоричный альдегид
3-(2-Метоксифеиил)-2-пропеналь, огМо-МегЬоху аппапмс а1с1епус1е (Агс. 1868), НеИорап (Н.+Я.).
С. А. 1504-74-1
Содержится в китайском коричном ЭМ.
Запах — сильный, пряно-цветочный.
Кристаллическое вещество, т. пл. 45-46'С, т. кип. 295°С/1013 гПа, 160-16ГС/16 гПа.
Продажный продукт Н.+гХ. (1990) содержит ие менее 98% альдегида (оксим.) и имеет минимальную т. пл. 43°С; т. всп. >100°С. Возможный путь получения — конденсация орто-метоксибензальдегида с ацетальдегидом.
Используется в парфюмерных композициях н отдушках. Ограничений 1Рг1А нет.
СюНюОз; 162,19
53-5414
417
6.вО. Феноксиицетальдегид
Феноксиуксусный альдегид, Phenoxy CellgOv, 136,15
acetaldehyde (Arc. 2462, RIFM), Cortex
aldehyde (IFF). fiTyO^CHO
C. A. 2120-70-9
Запах — сильный цветочный с оттенком запаха зелени, альдегидный. Жидкость, т. кип. 78-80°С/5,3 гПа; п$ 1,538.
Вырабатываемый IFF (1992) Cortex aldehyde 50 представляет собой раствор альдегида в бензиловом спирте. Этот продукт содержит 45-55% альдегида (окснм.) и имеет d\° 1,121-1,141; п$ 1,545-1,565; т. всп. 90°С.
Обычно получают взаимодействием фенолята натрия с диметил-ацеталем хлораля с последующим превращением полученного ацета-ля в альдегид. Возможно получить феноксиацетальдегид окислением фенилглицидилового эфира йодной кислотой (Л. К. Андреева и др., Журн. орг. хим., 1978, 14, JVfe 6, с. 1285). Синтез феноксиацетальде-гида окислением или дегидрированием феноксиэтаиола осуществить с приемлемым выходом не удается.
Применяют в некоторых парфюмерных композициях при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
6.70. пора-МетилфеНоксиацетальдегнд
4-Метилфенокснуксусный альдегид, CbIIioOj; 150,18 XI-Aldehyde (IFF).
с. A. 67845-46-9
Запах — свежий, цветочно-фруктовый.
Продукт, вырабатываемый IFF (1992), представляет собой раствор названного альдегида в спирте и диэтилфталате. Содержание альдегида не менее 48% (ГЖХ), этилового спирта ~20%; d\° 0,989-0,995, п?> 1,466-1,472.
Методы получения аналогичны способам синтеза фенокснацеталь-дегида.
Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 3%. Ограничений IFRA нет.
418
в.71-6.88. АЦЕТАЛИ в.71. Диметилацеталь фенилацетальдегида
1,1-Диметоксн-2-феиилэтан, Phenylacetaldehyde dimethylacetal (Arc 2485, RIFM, GIV, H.+R.), Vert de lila* (Firm.), Rosal (Miltitz).
С. A. 101-48-4
Запах — зелени, лепестков розы, гиацинта. Жидкость, т. кип. 219-22ГС/1002 гПа; 99-10ГС/16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD5o 3,5 мл/г (крысы), derm. LD50 >2 мл/г (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- < h/h „30 Т. всп. Дополни-
тель ное содержание^ •с тельные данные
GIV,1961 95 1,000- 25/25 1,493- 88 ФАА <1%
1,004 1,496
H.+R., 98 1,002- 25/25 1,493- 88
1988 1,006 1,496
Miltitz, 98 1,004- 20/20 1,493- 89
1991 1,008 1,496
РФ,1990 92 ~ 1,002 20/4 1,494-1,496 93 ФА А <1,8%
Firm., 1992 - 1,003- 20/20 1,492- 84
1,009 1,497
Получают взаимодействием фенилацетальдегида с метанолом при катализе кислотами или катионитами.
Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и моющих средств при дозировке до 5%. Ограничений 1РЯА нет.
0.72. Диизоамилацеталь фенилацетальдегида 1,1-Диизоамилокси-2-фенилэтан, СиНэоО?; 278,44
Phenylacetaldehyde diisoamylacetal (Arc. 2475), Neofolial (Dragoco).
Запах — травы и зелени с нотой нарцисса. Жидкость, т. кип. 163-168°С/4 гПа.
53* 419
СюНнОз; 166,22
По данным О^осо, продажный продукт содержит не менее 95% (ГЖХ) названного соединения и имеет сР46 0,910-0,920, 1,470-1,480; т. всп. >110°С.
Рекомендуется применять в парфюмерных композициях и отдушках.
в.73. Дигеранилацеталь фенилацетальдегида
Phenylacetaldehyde digeranylacetal (Arc. СмН«Оз; 410.64
2480), Rosetal A (IFF).
C. A. 67634-02-0
Запах — типа запаха розы-абсолю, стойкий. Маслянистая жид кость.
Продажный продукт IFF (1992) имеет d20 0,944-0,951; nD° 1,512-1,518; т. всп. >100°С.
Рекомендуется применять в парфюмерных композициях и отдушках прн дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
Предыдущая << 1 .. 102 103 104 105 106 107 < 108 > 109 110 111 112 113 114 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама