|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Анисовый альдегид используется во многих парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1П1А нет. 8.87. Анисил пропан ал ь 2-Метнл-3(4-метоксифенил)-пропаналь, СцНмОг; 178,23 p-Methoxy-c«-methylhydrocinnamaldehyde (RIFM), Canthoxal (IFF), Paraxonal (Dragoco), Anisylpropanal (BASF) C. A. 5462-06-6 Запах — сильный, цветочный, с оттенками запаха фенхеля, базилика. Жидкость, т. кип. 108°С/0,3 гПа. Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). 416 Коммерческие нродукты Изготовитель Минимальное содержание, (ГЖХ),% <1 «*/<1 Т. всп., •с 1РР, 1992 95 1,039-1,047 20/4 1,517-1,522 >100 Эодосо, 95 1,041-1,047 20/4 1,517-1,522 >100 1989 ВАБР, 1988 95 1,040-1,045 25/25 1,520-1,524 122 Получают конденсацией анисового альдегида с пропионовым альдегидом и последующим селективным гидрированием. Используют в парфюмерных композициях и отдушках обычно при дозировке до 5%. Ограничений 1РЯА нет. 6.88. орт о-Метоксикоричный альдегид 3-(2-Метоксифеиил)-2-пропеналь, огМо-МегЬоху аппапмс а1с1епус1е (Агс. 1868), НеИорап (Н.+Я.). С. А. 1504-74-1 Содержится в китайском коричном ЭМ. Запах — сильный, пряно-цветочный. Кристаллическое вещество, т. пл. 45-46'С, т. кип. 295°С/1013 гПа, 160-16ГС/16 гПа. Продажный продукт Н.+гХ. (1990) содержит ие менее 98% альдегида (оксим.) и имеет минимальную т. пл. 43°С; т. всп. >100°С. Возможный путь получения — конденсация орто-метоксибензальдегида с ацетальдегидом. Используется в парфюмерных композициях н отдушках. Ограничений 1Рг1А нет. СюНюОз; 162,19 53-5414 417 6.вО. Феноксиицетальдегид Феноксиуксусный альдегид, Phenoxy CellgOv, 136,15 acetaldehyde (Arc. 2462, RIFM), Cortex aldehyde (IFF). fiTyO^CHO C. A. 2120-70-9 Запах — сильный цветочный с оттенком запаха зелени, альдегидный. Жидкость, т. кип. 78-80°С/5,3 гПа; п$ 1,538. Вырабатываемый IFF (1992) Cortex aldehyde 50 представляет собой раствор альдегида в бензиловом спирте. Этот продукт содержит 45-55% альдегида (окснм.) и имеет d\° 1,121-1,141; п$ 1,545-1,565; т. всп. 90°С. Обычно получают взаимодействием фенолята натрия с диметил-ацеталем хлораля с последующим превращением полученного ацета-ля в альдегид. Возможно получить феноксиацетальдегид окислением фенилглицидилового эфира йодной кислотой (Л. К. Андреева и др., Журн. орг. хим., 1978, 14, JVfe 6, с. 1285). Синтез феноксиацетальде-гида окислением или дегидрированием феноксиэтаиола осуществить с приемлемым выходом не удается. Применяют в некоторых парфюмерных композициях при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет. 6.70. пора-МетилфеНоксиацетальдегнд 4-Метилфенокснуксусный альдегид, CbIIioOj; 150,18 XI-Aldehyde (IFF). с. A. 67845-46-9 Запах — свежий, цветочно-фруктовый. Продукт, вырабатываемый IFF (1992), представляет собой раствор названного альдегида в спирте и диэтилфталате. Содержание альдегида не менее 48% (ГЖХ), этилового спирта ~20%; d\° 0,989-0,995, п?> 1,466-1,472. Методы получения аналогичны способам синтеза фенокснацеталь-дегида. Рекомендуется использовать в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 3%. Ограничений IFRA нет. 418 в.71-6.88. АЦЕТАЛИ в.71. Диметилацеталь фенилацетальдегида 1,1-Диметоксн-2-феиилэтан, Phenylacetaldehyde dimethylacetal (Arc 2485, RIFM, GIV, H.+R.), Vert de lila* (Firm.), Rosal (Miltitz). С. A. 101-48-4 Запах — зелени, лепестков розы, гиацинта. Жидкость, т. кип. 219-22ГС/1002 гПа; 99-10ГС/16 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD5o 3,5 мл/г (крысы), derm. LD50 >2 мл/г (кролики). Коммерческие продукты Изготови- Минималь- < h/h „30 Т. всп. Дополни- тель ное содержание^ •с тельные данные GIV,1961 95 1,000- 25/25 1,493- 88 ФАА <1% 1,004 1,496 H.+R., 98 1,002- 25/25 1,493- 88 1988 1,006 1,496 Miltitz, 98 1,004- 20/20 1,493- 89 1991 1,008 1,496 РФ,1990 92 ~ 1,002 20/4 1,494-1,496 93 ФА А <1,8% Firm., 1992 - 1,003- 20/20 1,492- 84 1,009 1,497 Получают взаимодействием фенилацетальдегида с метанолом при катализе кислотами или катионитами. Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и моющих средств при дозировке до 5%. Ограничений 1РЯА нет. 0.72. Диизоамилацеталь фенилацетальдегида 1,1-Диизоамилокси-2-фенилэтан, СиНэоО?; 278,44 Phenylacetaldehyde diisoamylacetal (Arc. 2475), Neofolial (Dragoco). Запах — травы и зелени с нотой нарцисса. Жидкость, т. кип. 163-168°С/4 гПа. 53* 419 СюНнОз; 166,22 По данным О^осо, продажный продукт содержит не менее 95% (ГЖХ) названного соединения и имеет сР46 0,910-0,920, 1,470-1,480; т. всп. >110°С. Рекомендуется применять в парфюмерных композициях и отдушках. в.73. Дигеранилацеталь фенилацетальдегида Phenylacetaldehyde digeranylacetal (Arc. СмН«Оз; 410.64 2480), Rosetal A (IFF). C. A. 67634-02-0 Запах — типа запаха розы-абсолю, стойкий. Маслянистая жид кость. Продажный продукт IFF (1992) имеет d20 0,944-0,951; nD° 1,512-1,518; т. всп. >100°С. Рекомендуется применять в парфюмерных композициях и отдушках прн дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
