Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 109

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 103 104 105 106 107 108 < 109 > 110 111 112 113 114 115 .. 155 >> Следующая

в.74. Этиленгликольацеталь фенилацетальдегида
2-Бензил-1,3-дноксолан, Phenylacetaldehyde ethylenglycol acetal (Arc. 2487, RIFM), Phenyl acetaldehyde ethylene acetal (GIV).
C. A. 101-49-5
Запах — сильная нота зелени с оттенком запаха розы. Жидкость, т. кип. 115-120°С/16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 2,2 мл/г (крысы), derm. LD50 2,6 мл/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961): Щ 1,084-1,088; n2D° 1,519-1,522; т. всп. >100°С, содержание свободного фенилацетальдегида не должно превышать 2%.
Получают взаимодействием фенилацетальдегида с этиленгликолем в присутствии кислых катализаторов.
Применяется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
С,0Н»2Оз; 164,21
420
в.75. Глицеринацеталь фенилацетальдегида
Смесь 2-беиэил-4-гнлрокеиметил-1,3-джоксолана ¦ 2-Фенэил-5-гидрокси-1,3-дноксаиа, Phenyl&cetaldehyde glycerylacetal (Arc. 2488, RIFM, IFF), Acetal CD (GIV).
C. A. 29895-73-«
С„ИцОл; 194,23
I.
04
OH
Запах — тонкий, свежей эеленн, ноты запаха розы, гиацинта.
Жидкость, т. кип. 140°С/4 гПа (изомер II) и т. кип. 145°С/4 гПа (изомер I), соотношение 1:11=6:4.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD5o 1,7 мл/кг (крысы), derm. LD50 > 2 мл/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % d? „20 Т. всп., •с
GIV, 1984 95 (сумма 4 1,157-1,166 1,530-1,536 >100
изомеров)
РФ, 1990 91 (ФАА-отсут- ~1,158 1,529-1,532 143
ствне)
IFF, 1992 97 (сумма 4 1,154-1,162 1,529-1,534 95
изомеров)
Получают взаимодействием фенилацетальдегида с глицерином в присутствии кислых катализаторов (Яковлева Г. Ф. и др., Пищевая пром-сть, 1992, № 1, с. 38).
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1ГИА нет.
6.76, 2-Метилпентан-2,4-да(Олацеталь фенилацетальдегида
2-Бенэил-4,4,6-триметнл-1,3-дноксан, СцНзоОз; 220,31
Reseda body (IFF).
С. А. 67633-94-7
Запах — гиацинта, нарцисса, резеды.
Продукт, вырабатываемый IFF (1992), содержит не менее 98% (ГЖХ) названного соединения и имеет df 0,993-1,001; пр° 1,495-1,500; т. всп. >100°С.
421
Получают взаимодействием фенилацетальдегида с 2-метнлпентан-2,4-диолом в присутствии кислых катализаторов.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках обычно при дозировке до 1%. Ограничений IFRA нет.
6.77. Двшетилацеталь гидратропового альдегида
UHMeTHnaneTajib 2-<peHHJinponaHaJii, 1,1 - a h MeTOKC M- 2-<peH m ji n pon aM, Hydratropaldehyde dimethylacetal (Arc. 1700, BASF), Hydratropic aldehyde dimethylacetal (RIFM, GIV, IFF), 2-Phenylpropanal dimethyl acetal (Huls)
C. A. 90-87-9
Запах — зелени, ноты запаха земли, грибов. Жидкость, т. кип. 70°С/2 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD5o 1,85 г/кг (крысы), derm. LD6o > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- nD Т. всп., Дополни-
тель ное содер- •с тельные
жание^ данные
GIV, 1961 95 0,989- 25/25 1,492- 92 Альдеги-
0,994 1,497 ды ^3%
BASF, 1988 98 0,989- 25/25 1,492- 96
0,993 1,494
Huls, 1990 98 ~0,993 20/4 - 95
IFF, 1992 96 0,989- 25/25 1,492- 83
0,997 1,497
Получают взаимодействием гидратропового альдегида с метанолом в присутствии кислых катализаторов.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
CnHieOj; 180,2*
422
в.78. Этиленглнкольяцеталь гидратропового альдегида
Этилеигликольапеталь 2-феиилпропаналя, СцНцОз; 178,23 Hydrattopaldehyde ethylenglycolacetal
(Arc. 1703), Hydratropic aldehyde glycol acetal (IFF), 2-Phenylpropanal glycol acetal (Huls).
С. A.4362-22-5
Запах—земли, грибов (шампиньонов) с оттенком запаха зелени.
Продукт, вырабатываемый Huls (1990), представляет собой жидкость, содержащую ие менее 98% ацеталя (ГЖХ) и имеющую d2,0 ~ 1,069; т. всп. ~119°С. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного ацеталя и имеет d2,0 1,065-1,073; п2р 1,515-1,519; т. всп. >100°С.
Получают взаимодействием гидратропового альдегида с этилен-гликолем в присутствии кислых катализаторов.
Используют в парфюмерных композициях н отдушках различного назначения при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
6.70. Пропиленгликольацеталь гидратропового альдегида
4-Метил-2-(1-фенилэтил)-1,3-диоксолан, СцНцОз; 192,26 Hydratropaldehyde propylenglycol&cetal
(Arc. 1704), Cyclotropal (IFF), Vertelon (Quest), 2-Phenylpropanal methyl glycol acetal (Huls).
С. A. 67634-23-5
Запах — фруктовый, с грибной нотой. Жидкость, смесь изомеров
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, (ГЖХ),% < «з/»1 „20 Т. всп., •с
IFF, 1992 97 1,028-1,036 20/4 1,503-1,507 >100
Quest, 1989 97 ~ 1,033 20/20 ~ 1,506 >100
Huls, 1990 98 ~ 1,033 20/4 - 121
Получают взаимодействием гидратропового альдегида с 1,2-пропиленгликолем в присутствии кислых катализаторов.
423
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЁА нет.
6.80. Диэтилацеталь гелиотропина
Диэтилацеталь пиперонал!, Heliotropine CijHieO^; 224,26 diethylacetal (Arc. 1485, IFF). x\
Предыдущая << 1 .. 103 104 105 106 107 108 < 109 > 110 111 112 113 114 115 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама