Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 11

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 155 >> Следующая

Получают кротоновой конденсацией масляного альдегида, последующим алкилированием продукта конденсации хлористым ал л и лом и далее — термической перегруппировкой (Gebauer Н., Mehlin Н., заявка ФРГ 3341604, 17.11.83-3.05.84, РЖХ, 1986, 4Н31П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1Гг1А нет.
1,1-Диметоксигептан, Heptanal dimethylacetal (Arc. CgHjoOj; 160,26 1496), Aldehyde C-7 dimethyl acetal (R1FM, QCH
Miltitx). /Ч/Ч/Ч/
Запах — резкий, травы, зелени, резеды, с жирным оттенком. Жидкость, т. кип. 180°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDjo >5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Miltitz (1991) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного ацеталя и имеет rfjo 0,845-0,855; п$ 1,409-1,415; т. всп. 65°С
Получают ацетализацией гептаналя метанолом в присутствии кислотных катализаторов.
Используется главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
1.Б6. Двшетилацеталь гептаналя
OCHj
С. А. 10032-05-1
1.56. Диметилацеталь октаналя
1,1-Диметоксиоктан, Octanal dimethylacetal СщНиОз; 174,29 (Arc. 2399), Octacetal (IFF), Resedyl QCH
acetal (Dragoco). і '
C. A. 10022-28-3
45
Запах — сильный, зелени, воска, цитрусов. Жидкость, т. кип. 185°С/1013 гПа.
Коммерческие продукты
Изготови- Мннимальпое я? „10 Т. всп.,
тель содержа- •с
ние (ГЖХ), %
IFF, 1982 97 0,844-0,852 1,414-1,418 76
Dragoco 95 0,845-0,850 1,415-1,419 81
Может быть получен ацетализацией октаналя метанолом в присут-] ствии газообразного хлористого водорода. |
Используют главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 20%. Ограничений 1П1А нет.
1.67. Диметвшвцеталь декан ал я
1,1-Диметоксидекаи, Decanal dimethylacetal (Arc. 835, RIFM), Aldehyde C-10 dimethylacetal (Miltitz).
CjjHmOj; 202.34 OCH,
C. A. 7779-41-1
Запах — воска, зелени, ноты цитрусов, коньяка. Жидкость, т. кип 218вС/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LDeo >5 г/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Miltitz (1992) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного ацеталя и имеет d^g0,849-0,851; nj? 1,424-1,426; т. всп. 107е
Получают ацетализацией децилового альдегида метанолом.
Используют в парфюмерных композициях я отдушках. Ограничений IFRA нет.
1.68. Этнленглмольацеталь гептаяаля
1-Гекспл-1,3-диоксолап, 2-Hexyl-l,3-dioxolane (Arc. С»Н]»02; 158,24 1660), Aldehyde С-7 glycolacetal (Miltitz),
Citrotone В (IFF), Ylamone (Dragoco) /Ч/Ч/Ч/0"
C. A. 1708-34-5
Запах — резкий, травянисто-фруктовый с жирной нотой. Жид кость, т. кип. 98-100°С/35 гПа.
46
Коммерческие продукты
Изготови- Мпиималь- <\ «а/*1 Т. всп.,
тель иое содержание (ГЖХ), % •с
IFF, 1992 »8 0,910-0,918 20/4 1,428-1,432 77
Dragoco 95 0,910-0,914 20/4 1,429-1,433 79
Miltiti, 1992 98 0,913-0,919 20/20 1,429-1,434 74
Получают взаимодействием гептаналя с этиленгликолем при отгонке образующейся воды. Наличие остатков гептаналя портит запах продукта.
Используют в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 20%. Ограничений IFRA
нет.
1.В9. Этилеитлжколъацеталь октаналя
2- Гепти л-1,3-диоксолаи, Cyclooctal (IFF).
С. А. 4359-57-3
Запах — резкий, свежий с цитрусовой нотой. Жидкость.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 95% (ГЖХ) названного ацеталя и имеет </Ц 0,901-0,909; ng* 1,431-1,436; т. всп. 86'С.
Получают ацетализацией октаналя этиленгликолем в присутствии кислотных катализаторов при азеотропной отгонке образующейся воды.
Используют главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
1.00. Этжленгликольадеталь 2-этнлгексаяалд
2-(1-Этилпеитяя)-1,3-дноксолая, Syvertal, Verteaol СюНаоОэ; 172,27 (IFF), Greenoxaae (Quest), Abbavert (BBA), Petasal
(Miitiu).
_ С. А.4359-47-1
Запах — овощной, зелени, ноты хризантемы, гарденни. Жидкость, г кнп. 77-78вС/13 гПа.
С,оНзоОз; 172,27
47
Коммерческие продукты
И зготовите ль Минималь-пое содержание (ГЖХ), % <а/<1 „30 Т. всп., •с
IFF, 1992 97 0,910-0,918 20/4 1,433-1,439 74
ВВА, 1990 98 ~0,913 20/20 ~1,436 74
Miltitz,
1991 98 0,910-0,918 20/20 1,432-1,439 74
Получают ацеталиэацией 2-этилгексаналя этиленгликолем в присутствии кислотного катализатора при азеотропной отгонке образующейся воды.
Используют главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и товаров бытовой химии при дозировке до 10%. Ограничений 1РЫА иет.
l.ei. 2-Бутея-1,4-двтол«цеталь 2-этжл0утаналя
4,7-Лпгидро-2-(3-пеитял)-1,3-дпоксепии, Karotine CioHjtO?; 170,25 (GIV).
С. А. 53338-06-0
Запах — сильный, зелени, растений. Жидкость, т. кип. 47вС/1,3 гШ Продажный продукт в1У (1984) содержит не менее 95% (ГЖХ)
названного ацеталя и имеет 0%° 0,951-0,961; п1К 1,454-1,460; т. всп.
82°С.
Получают ацеталиэацией 2-этилбутаналя 2-бутен-1,4-диолом в присутствии паро-толуолсульфокислоты (Тауагев Я. Р. и др., пат. США 3953614, 15.05.74-27.04.76, РЖХ, 1976, 24Р485П).
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама