Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 111

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 105 106 107 108 109 110 < 111 > 112 113 114 115 116 117 .. 155 >> Следующая

Используют в парфюмерных композициях и отдушках для мыла.
в.87. Флоропал
2,4,б-Триметил-4-фенил-1,3-диоксаи, Floropal CisHigOj; 206,28 (H.+R.), Vettacetal (Dragoco).
Запах — свежий, травянистый, с оттенком запаха грейпфрута. Жидкость.
Коммерческие продукты
Изгото- Минимальное 1з/*1 „30 nD Т. всп.,
витель содержание •с
суммы двух
изомеров
(ГЖХ), %
H.+R., 1988 90 1,014-1,024 25/25 1,502-1,518 114
Dragoco 95 1,015-1,025 20/4 1,499-1,509 96
Может быть получен взаимодействием <мь<р"а-метилстирола с уксусным альдегидом по реакции Принса.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках для мыла. Ограничений 1П1А нет.
6.88. Дифенилэтилацеталь ацетальдегида
1,1-Дифенилэтилоксиэтан, Phenyl ethyl СмНззОз; 270,38 acetal (Arc. 2511, GIV).
428
Запах — зеленых листьев, бальзамический, стойкий Жидкость В соответствии со спецификацией в1У (1961) продажный продукт содержит не менее 95% ацеталя и не более 0,5% свободного альдегида и имеет <1\\ 1,018-1,020; п$ 1,528-1,532, т. всп. 9б°С.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках.
6.89-6.101. КЕТОНЫ
6.89. Ацетофенон
Метилфеиилкетои, ацетялбензол, Acetophenone C»HgO; 120,15 (Arc. 24, RIFM, GIV, H.+R.). Q
C. A. 98-86-2
Содержится в кастореуме, лабдануме, а также в ЭМ ириса, зеленого чая и др.
Запах — сильный, ноты мимозы, боярышника, черемухи. Кристаллизующаяся жидкость, т. пл. 20,5°С; т. кип. 202°С/1013 гПа; 87вС/17,5 гПа; ум 39,9 дин/см; <т20 1,9 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD5o 3,2 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (морские свинки).
Коммерческие продукты
Изгото- Минималь- % „30 nD Мини- Т всп.,
витель ное со- мальная "С
держа- т эаст ,
ние •с
(оксим.),
%
GIV,1961 98 1,025-1,028 1,533-1,535 19 80
H.+R., 1988 98 1,024-1,028 1,532-1,535 19,2 76
Получают очисткой технического ацетофенона — отхода производства фенола и ацетона из изопропилбензола.
Используется в небольших дозах, главным образом в отдушках для мыла, моющих средств и товаров бытовой химии. Ограничений 1ГН\А нет
42°
в.80. пяро-Метилацетофенон
Метил-пара-толилкетои, 4-ацетнлтолуол, paro-Methyl acetophenone (Arc. 1895, GIV), p-Methylacetophenone (RIFM, H.+R.), Methylacetophenon (Miltitz).
C»HioO; 134,18 0
/7
C. A. 122-00-9
Содержится в ЭМ гималайского кедра, линалоевом, мимозы.
Запах — сильный, цветочный, типа черемухи, акации, боярышника. Жидкость, т. пл. — 23°С; т. кип. 227°С/1013 гПа; 93°С/9,3 гПа; 68°С/1,7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 1,4 г/кг (крысы), derm. LDso > 2 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальная чистота, % „30 Т. всп., •с Дополнительные данные
GIV, 1961 98 1,001- 25/25 1,532- 96 Отсут-
(оксим.) 1,004 1,535 ствие С1
H.+R., 1988 98 1,001- 25/25 1,532- 97
(оксим.) 1,005 1,535
Miltitz, 1991 97 1,004- 20/20 1,532- 91
(ГЖХ) 1,008 1,534
Получают апеллированием толуола по Фриделю — Крафтсу.
Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и синтетических моющих средств в дозах до 2%. Ограничений 1ГЕА нет.
430
6.91. Бензилацетон
4-Фенилбутан-2-ои, метнлфеннлэтилкетон, Benzyl acetone (Arc. 288, RIFM), Benzyl acetone (H.+R., Miltitz).
С. A. 2550-26-7
CioHijO, 148,21
Содержится в экстракте алоэ.
Запах — цветочный, травянистый, с нотами жасмина. Жидкость, т. кип. 235°С/1013 гПа; 115°С/17 гПа; у20 38,4 дин/см; <т20 2,9 спуаз.
Острая токсичность по TtlFM (1983): oral LD50 3,2 (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (оксим.), % «а/*1 „20 Пр Т. всп., •с
H.+R., 1988 Miltitz, 1991 98 97 0,985-0,990 0,987-0,992 25/25 20/20 1,510-1,513 1,510-1,514 105 105
Получают селективным каталитическим гидрированием продукта конденсации бензальдегида с ацетоном. В соответствии с рекомендацией 1РЯА товарный продукт не должен содержать бензилиденацетона.
Используют главным образом в отдушках для мыла, моющих средств и товаров бытовой химии.
6.92. Метилфенилпентанон
2-Метил-2-феиилпентаи-4-ои, Vetikon CuHieO; 176,26 (Dragoco).
С. А. 7403-42-1
431
Запах — пряный, с нотами ветиверии, гардении. Жидкость.
Продажный продукт, вырабатываемый Dragoco (1989), содержит не менее 95 % (ГЖХ) названного кетона и имеет df3 0,970-0,976; п2? 1,508-1,512; т. вен. > 110°С.
Получают конденсацией бензола с мезитилоксидом при катализе А1С13.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках, а также в качестве сырья для производства ветиверкетона. Ограничений IFRA нет.
в.93. Метилфенилгексанон
2-Метил-2-фенилгексан-4-он, 2-Methyl-2-phenyl СізНнО; 190,28 hexanone-4 (Arc. 2194), 4-Damascol (IFF).
U
C. A. 4927-36-0
Запах — древесно-камфарный, при разбавлении — ноты запаха розы. Продукт, вырабатываемый IFF (1992), представляет собой жидкость, содержащую не менее 97 % (ГЖХ) названного кетона и имеющую d\° 0,959-0,967; п™ 1,503-1,508; т. всп. > 100°С.
Может быть получен конденсацией бензола с этилизобутенилкето-ном (2-метил-2-гексен-4-оном) при катализе А1С1з.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5 %. Ограничений IFRA нет.
Предыдущая << 1 .. 105 106 107 108 109 110 < 111 > 112 113 114 115 116 117 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама