Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 112

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 106 107 108 109 110 111 < 112 > 113 114 115 116 117 118 .. 155 >> Следующая

6.94. Фраванон
3-Бензнл-3-метнл-4-пентеи-2-ои, Frawanon CjjHieO; 188,27 (Wacker). q
Запах — напоминает запах малины, с оттенками табака, дымящей древесины.
Продукт, вырабатываемый Wacker (1987), содержит около 99 % названного кетона и имеет т. кип. 67°С/0,02 гПа; df0 ~ 0,991; 1,518-1,525; т. всп. 105°С.
Может быть получен взаимодействием хлористого бензила с 3-метил-З-пентен-2-оном в условиях катализа фазового переноса.
432
о
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
в.95. Ацетил анизол
паро-Метоксиацетофенон, Acetanisole СвНюО»; 150,18
(Arc. 13, GIV, IFF), p-Methoxyacetophenone (RIFM). О
С. А. 100-06-1 СН3°
Запах — сильный, стойкий, сена, с цветочными нотами мимозы, боярышника. Кристаллическая масса, т. пл. 39°С; т. кип. 263°С/1013 гПа; 158°С/48 гПа; 136°С/13 гПа; Р20 г.ЗЮ"3 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 1,7 г/кг (крысы), derm. LDbo > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минималь- Мини- Т. всп., Дополнитель-
ное содер- мальная •с ные данные
жание т. ПЛ.,
(ГЖХ), % •с
GIV, 1984 98 36 >100 Отсутствие С1
H.+R., 1988 99 36 >100 Отсутствие С1
IFF, 1992 98 35 97
РФ, 1990 35-37 121 Отсутствие фенола
Получают ацетилированием анизола.
В РФ ацетилирование ведут уксусным ангидридом при катализе ГеС13 (Цукерваник И. П., ВальниковаП. Ю, ДАН Уз. ССР, 1967, N 10, с. 34; РЖХ 1968, 11Ж199).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 5 %. Ограничений 1ГЯА нет.
55-5414
433
в.96. Кетон малины
4-(4-Гидроксифенил)-бутаи-2-ои, пара-гидроксибенэилацетон, paro-Hydroxy phenylbutanone (Arc. 176 )), 4-(р-Hydroxyphenyl)-2-butanone (R1FM), Frambinon (Dragoco), Oxyphenylon (IFF), Raspberry ketone (BBA, ТАК).
С. A. 5471-51-2
Содержится в соке малины. Запах — сладко-фруктовый, близкий к запаху малины. Кристаллы, т. пл. 82-83°С.
Острая токсичность по RJFM (1978): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Т. пл., •с Т. всп., •с
Dragoco, 1989 _ 82-84 >100
IFF, 1992 97 80 >101
BBA, 1990 96 81 >100
ТАК, 1987 98 83-85 >95
РФ, 1990 98,5 81-82 —
Получают конденсацией пара-гидроксибензальдегида с ацетоном в присутствии раствора едкого натра и последующим селективным гидрированием (катализатор — никель на окиси хрома) ненасыщенного кетона (Г. И. Молдованская и др., Масло-жировая пром-сть, 1981, № 7, с. 27). Возможно также получение конденсацией фенола с метилвинил-кетоном при катализе серной кислотой (Porsch F., пат. ФРГ 1079065, 13.10.60, РЖХ, 1961, 19Л142; Г. В. Шимайская и др., Масло-жировая пром-сть, 1978, № 3, с. 34).
Применяют в парфюмерных композициях и в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
СюН„Оа; 164,22 0
434
в.97. МетоксифенилЯутанон
4-(4-Метокснфенил)-бутан-2-он, пара- СцНн03; 178,23
метоксибеиэилацетои, анисилацетои, Anisyl
acetone (Arc. 248, BASF, Miltitz), 4-(p-Methoxypheny|)-butan-2-one (r1fm), Ketanone (Roure).
c. A. 104-20-1
Запах — цветочно-фруктовый, ноты малины, акации, фенхеля. Жидкость, т. кип. 245°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изгото- Минималь- 41 „30 Т. всп.,
витель ное содер- •с
жание, %
Roure, 1982 _ ~1,048 ~1,519 148
Miltitz, 1991 98 (оксим.) 1,043-1,047 1,519-1,522 >100
Получают конденсацией анисового альдегида с ацетоном в присутствии раствора щелочи и последующим селективным каталитическим гидрированием.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 30%. Ограничений П^ЯА нет.
в.98. Пиперонилацетон
4-(3,4-Метилеидиоксифенил)-бутан-2-ои, 3,4- Сц НцО^; 192,22
метилендиоксибензилацетои, пиролон, Heliotropyl acetone (Arc. 1488), Piperonyl acetone (RIFM), Dulcinyl (IFF).
c. a. 55418-52-5
55*
435
Запах — мягкий цветочный, с нотами малины, аниса и древесным оттенком. Кристаллическое вещество, т. пл. 650С, т. кип. 164-165°С/15гПа.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) ке-тона и имеет минимальную т. пл. 47°С.
Может быть получен конденсацией гелиотропина с ацетоном в присутствии раствора щелочи и последующим селективным гидрированием.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений 1FRA нет.
в.00. Цингерон
4-Гндроксн-З-метокснбенэнлацетон, 4-(4 гядрокся-3-метоксяфеиял)-бутан-2-оя, Zingerone (Arc. 3101, RIFM, GIV).
С. A. 122-48-5
Содержится в ЭМ имбиря.
Запах — пряный, тяжелый, цветочный, ноты имбиря, ванили Кристаллизующаяся жидкость или кристаллы, т. пл. 40-41°С; т. кип. 189-190°С/21 гПа.
Острая токсичность по R1FM (1982): oral LD50 2,58 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продажный продукт содержит не менее 93% кетона (оксим.) и имеет ёЦ 1,138-1,139; nD° 1,544-1,545; т. всп. 99°С.
Может быть получен конденсацией ванилина с ацетоном в присутствии раствора щелочи и последующим селективным восстановлением или гидрированием (А. Я. Берлин, С. М. Шерлин, Журн. общ. хим., 1948, 18, № 7, с. 1386).
Предыдущая << 1 .. 106 107 108 109 110 111 < 112 > 113 114 115 116 117 118 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама