![]()
|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка): ![]() ![]() Рекомендуется применять в небольших дозах в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1FRA нет. 6.100. Бензофенон Дяфенялкетои, Benzophenone (Arc. 280, RIFM, С13Н10О: 182,22 GIV, H.4-R., BBA) C. A. 119-61-9 0 Запах — слабый, приягный, с нотами розы, герани, стойкий. Кристаллы или хлопья, т. пл. 48°С; т. кип. 200,5°С/63 гПа, Р20 3,7-Ю-4 гПа. Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 > 10 г/кг (крысы), derm. LD50 3,5 г/кг (кролики). - СцНиС-з; 194,23 О 436 Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. заст., •с Т. всп., •с Дополнительные данные GIV, 1961 47 Отсутствие С1 H.4R., 1988 99,5 47 145 Отсутствие С1 ВВА, 1990 - 47 >100 Получают действием бенэоилхлорида на бензол по Фриделю — Крафтсу или окислением дифенилметана. Используют в большом ассортименте парфюмерных композиций, отдушек для мыла и моющих средств, учитывая химическую устойчивость и способность фиксировать запах более летучих компонентов. Ограничений 1П1А нет. 6.101. Метилнафтилкетон Метнл-бета-нафтилкетон, 2-ацети л нафталин, CijHwO; 170,21 ieta-Methyl naphtyl ketone (Arc. 2124, RIFM), Methyl-ieta-naphtylketon (H.+R.), Oranger crystals (GIV). C. A. 93-08-3 Запах — при разбавлении — приятный, подобный запаху апельсина, цветов апельсина. Кристаллическое вещество, т. пл. 5fi°C; т. кип. 300-30ГС/1013 гПа; 171-173°С/17 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 0,6 г/кг (крысы). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. пл., •с Т. всп., •с GIV, 1984 98 53 >100 H.+R., 1990 98 53 >100 Dragoco, 1990 98 53 >100 437 Получают ацетилированием нафталина действием хлористого ацетила или уксусного ангидрида в присутствии примерно эквимолярного количества АІСІ3. Применяют в парфюмерных композициях и отдушках для мыла и моющих средств при дозировке до 3%. Ограничений ІПІА нет. 6.102-6.186. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ 6.102. Бензилформиат Benzyl formate (Arc. 314, RIFM, GIV, BBA, CeH.Oj, 136,15 H.+R., IFF). С A. 104-57-4 Содержится в ЭМ Rosa rugosa. Запах — сильный, фруктово-пряный, с оттенками запаха жасмина, черной смородины. Жидкость, т. кип. 202°С/1013 гПа; 84-85°С/13 гПа; у20 40,0 дин/см; <г20 2,2 спуаз. Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD5n 1,7 мл/кг (крысы), derm. LDeo 2 мл/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальная чистота, % Метод анализа „зо Т. всп., •с GIV, 1961 90 Омыл. 1,083- 25/25 1,510- 83 1,092 1,514 H.+R., 1988 95 Омыл. 1,084- 25/25 1,511- 83 1,090 1,513 ВВА, 1990 95 ГЖХ 1,085- 20/20 1,510- 83 1,092 1,513 IFF, 1992 95 ГЖХ 1,084- 25/25 1,509- 82 1,092 1,514 Получают этерификацией муравьиной кислоты бензиновым спиртом. Может быть также получен действием окиси углерода на бензиловий спирт при катализе алкоголятами щелочных металлов (80-90°С, 200 атм.). 438 Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%. Ограничений 1Р11А иет. в.103. Бенэалацетат Benzyl acetate (Arc. 286, RIFM, GIV, H.+R., Quest, BBA, IFF), Benteine (BBA). C. A. 140-11-4 Содержится в ЭМ крупноцветного жасмина, иланг-иланга, туберозы и многих других. Запах — сильный, цветочный (жасмина), с легким фруктовым оттенком. Жидкость, т. кип. 215°С/1013 гПа; Н0°С/35 гПа; 66-67°С/4 гПа; Р20 0,13 гПа, у20 38,6 дин/см, <т20 2,3 спуаз. Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDBo 2,5 г/кг (крысы), derm. LDgo > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель, Минималь- Метод „20 nD Т. всп., сорт ная чистота, % анализа •с GIV,1961 98 Омыл. 1,052-1,054 25/25 1,501-1.503 105 H.+R., 1988 99 ГЖХ 1,053-1,056 25/25 1,501-1,503 102 Quest, 1989 - - 1,052-1,054 25/25 1,501-1,503 > 100 РФ, 1990, 99,5 Омыл. 1,053- 20/4 1,501- 102 в/с 1,058 1,503 ВВА, 1990, 99 ГЖХ 1,055- 20/20 1,502- 93 Benteine 1,057 1,504 ВВА, 1990, 98 ГЖХ 1,055- 20/20 1,502- 93 PQ 1,057 1,504 IFF, 1992 98 ГЖХ 1,051-1,059 25/25 1,499-1,504 91 Самый распространенный способ получения бензилацетата состоит в этерификации уксусной кислоты бензиловым спиртом. При этом могут быть использованы различные кислые катализаторы. СоНюОз; 150,18 О 439 При получении бензилацетата взаимодействием хлористого бензила с водными растворами ацетата натрия возникают трудности с очисткой продукта до парфюмерных кондиций. Еще труднее получить пригодный для парфюмерии бензилацетат окислением толуола в среде уксусной кислоты. Бензилацетат является одним из самых распространенных душистых веществ. Его производство составляет несколько тысяч тонн в год. Используется во многих парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 30%. Ограничений IFRA нет. 6.104. Бенэилпропионат Benzyl propionate (Arc. 338, RIFM, GIV, С]0НиО2: 164,21 H.4-R., Quest, BBA, IFF), Benzylpropionat 0 C. A. 122-63-4 Запах — фруктово-цветочный, с оттенком жасмина. Жидкость, т. кип. 219-220°С/1013 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD5o 3,3 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты ![]() ![]()
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
![]()
|
|||||||||||||||||||||||||
![]() |
![]() |