![]()
|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка): ![]() ![]() Изготовитель Минимальное содержание, % Метод анализа <=/<i „30 Т. всп., •с GIV, 1984 98 ГЖХ 1,029- 20/4 1,496- 100 1,033 1,500 H.+R., 1988 98 Омыл. 1,029- 25/25 1,496- >100 1,033 1,499 Quest, 1989 98 ГЖХ ~1,030 20/4 - - BBA, 1990 99 ГЖХ 1,031- 20/20 1,497- 104 1,034 1,500 Miltitz, 1991 98 ГЖХ 1,031- 20/20 1,496- 100 1,035 1,500 IFF, 1992 98 ГЖХ 1,027- 25/25 1,495- > 100 1,035 1,499 Получают этерификацией пропионовой кислоты бензиновым спиртом. 440 Используют в парфюмерных композициях, отдушках и пищевых ароматических эссенциях. Ввод в парфюмерные композиции обычно не превышает 10%. Ограничений 1ГЫА иет. в. 105. БеизилЯутират Benzyl bulyrate (Arc. 293, RIFM, GIV, H.+R., СцНцОц 178,23 BBA, IFF), Aldehyde C-19 (so called). 0 C. A. 103-37-7 Запах — тяжелый, фруктовый, с нотой жасмина. Жидкость, т. кип. 238-240°С/1013 гПа; 130-132°С/20 гПа. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 1,9 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание, % Метод анализа <а/«1 „20 nD Т. всп., •с GIV,1961 98 Омыл. 1,006- 25/25 1,492- >100 1,009 1,496 H.+R., 1988 98 Омыл. 1,005- 25/25 1,490- > 100 1,010 1,495 ВВА, 1990 98 ГЖХ 1,008- 20/20 1,492- > 100 1,011 1,495 IFF, 1992 98 ГЖХ 1,005- 25/25 1,490- > 100 1,013 1,495 Получают этерификацией масляной кислоты бензиловым спиртом. Используют в парфюмерных композициях, отдушках и пищевых ароматических эссенциях при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. в.106. Бензилизобутират Benzyl isobutyrate (Arc. 294, RIFM, GIV, CnH,«Oj; 178,23 Huls). 0 C. A. 103-28-6 4 56-5414 441 Запах — фруктово-цветочный, с нотой жасмина. Жидкость, т. кип. 228°С/1013 гПа. Острая токсичность по RIFM (1973): oral LDB0 2,9 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 мл/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минималь- nD Т. всп., ное содер- "С жание, % G1V, 1961 97 (омыл.) 1,001-1,005 25/25 1,489-1,492 100 Huls, 1990 98 (ГЖХ) ~1,004 20/4 — 116 Получают этерификацией изомасляной кислоты бензиловым спиртом. Используют в парфюмерных композициях, отдушках и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1ГЯА нет. 6.107. Бенэиляэовалерат Benzyl isovalerate (Arc. 346, RIFM, GIV, IFF), Benzylieovalerianat (Miltitz). C. A. 103-38-8 Запах — сильный, фруктово-цветочный. Жидкость, т. кип. 245°С/1013 гПа; 136°С/33 гПа. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минималь- «2/11 „20 Т. всп., ное содер- "С жание, % GIV, 1961 98 (омыл.) 0,985-0,988 25/25 1,486-1,489 >100 Miltitz, 1991 98 (ГЖХ) 0,986-0,991 20/20 1,486-1,489 > 100 IFF, 1992 97 (ГЖХ) 0,982-0,990 25/25 1,483-1,489 > 100 CuHieCb: 192,26 О 442 Получают этерификацией изовалериановой кислоты бензиловым спиртом. Используют в парфюмерных композициях, отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет. в.108. Бенэвллаурат Бензиловый эфир лаурииовой кислоты, Benzyl C]elhoOj; 290,45 laurate (Arc. 324, RIFM, GIV). о С. А. 140-25-0 ^ Запах — слабый, жирный. В соответствии со спецификацией GIV (1961) представляет собой жидкость, содержащую минимум 98% (омыл.) сложных эфиров и имеющую d\\ 0,933-0,939; Пр 1,480-1,484; т. всп. 98°С. Острая токсичность по R1FM (1978): oral LDbo > 5 г/кг (крысы), derm. LD5o > 5 г/кг (кролики). В РФ путем переэтерификации этиллаурата бензиловым спиртом в присутствии поташа получают 99%-ный (омыл.) продукт с nD° 1,480-1,483. Поскольку исходным сырьем является кокосовое масло, бензиллау-рат является смесью сложных эфиров. Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет. 6.100. БенэилЯенэоат Benzyl benzoate (Arc. 292, RIFM, GIV, H.+R., C,4Hi202; 212,25 BBA, Queat, IFF) C. A. 120-51-4 Содержится в перуанском и толуанском бальзамах, а также в иланг-иланговом и других ЭМ. Запах очень слабый, бальзамический. Кристаллизующаяся жидкость, т. кип. 323-324°С/1013 гПа; 170-17ГС/20 гПа; т. пл. 21-22°С; Р20 2,5 • 10~4 гПа; 720 41,3 дин/см; <г20 9,9 спуаз. Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 2,8 г/кг (крысы), derm. LD50 4 мл/кг (кролики). 56* 443 Коммерческие продукты Изготови- Минималь- „20 Мини- Т. всп., тель ное содержание, % мальная т. заст., •с •с GIV, 1961 99 1,116-1,120 25/25 1,568-1,570 18 148 H.+R., 1988 99 1,116-1,120 25/25 1,567-1,570 18 158 РФ, 1990 99 ~1,118 20/4 1,567-1,569 — 156 ВВА, 1990 98 1,117— 1,120 20/20 1,568-1,570 — 148 Quest, 1989 — 1,116-1,120 25/25 1,568-1,570 19 >100 IFF, 1992 98 1,113-1,121 25/25 1,566-1,571 >100 Получают взаимодействием бензоата натрия с хлористым бензилом или переэтерификацией метилбенэоата бенэиловым спиртом. Используют в широком ассортименте парфюмерных композиций и отдушек в качестве растворителя нитромускусов и природных экстрактов, а также для округления и фиксации запаха при дозировке до 60%. Ограничений 1РКА нет. 6.110. Бенэилсалицилат Benzyl salicylate (Arc. 340, RIFM, GIV, H.+R., BBA, IFF). ![]() ![]()
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
![]()
|
|||||||||||||||||||||||||
![]() |
![]() |