Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 116

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 110 111 112 113 114 115 < 116 > 117 118 119 120 121 122 .. 155 >> Следующая

СО
448
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % Метод определения la/ii „20 Т. всп., •с
GIV, 1961 98 Омыл. 1,010- 25/25 1,493- >100
1,014 1,496
IFF, 1992 98 ГЖХ 1,010- 20/4 1,491- >100
1,018 1,496
ВВА, 1990 98 ГЖХ 1,011- 20/20 1,492- >100
1,014 1,494
Miltitz, 1991 98 ГЖХ 1,012- 20/20 1,493- >100
1,017 1,496
Получают этерификацией пропионовой кислоты фенилэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках (дозировка до 20%), а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1РИА нет.
в.110. Феннлэтнлбутнрат
2-Фенилэтилбутират, Phenylethyl butyrate CiaHi»Oa; 192,26 (Ate. 2516, RIFM, GIV, IFF).
0ГТ
C. A. 103-52-6
Запах — фруктовый, с оттенком запаха розы. Жидкость, т. кип. 258-260°С/1013 гПа; 125°С/13 гПа; 114°С/7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 4,6 мл/кг (крысы), derm. LD5n > 5 мл/кг (кролики).
57-5414 449
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- h/U „20 Т. всп.,
тель ное содер- "С
жание, %
GIV,1961 98(омыл.) 0,991-0,994 25/25 1,488-1,492 >100
IFF, 1992 97 (ГЖХ) 0,990-0,998 20/4 1,488-1,492 >100
Получают этерификацией масляной кислоты феннлэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1П1А нет.
6.117. ФеннлэтилиэоСутирят
2-Фенилэтилнэобутират, Phenylethyl CnHieOj; 192,26
ieobutyrate (Arc. 2517, RIFM, GIV, H.+R.,
IFF), Phenylethylieobutyrat (Miltitz). .
C. A. 103-48-0
II 0
Запах — фруктовый, ноты меда, розы. Жидкость, т. кип. 230°С/1013 гПа; 122-124°С/20 гПа; 99"С/4 гПа.
Острая токсичность по R1FM (1978): oral LD50 5,2 мл/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- U/U „20 Т. всп.,
тель ное содер- •с
жание, %
GIV, 1961 98 0,987-0,990 25/25 1,486-1,490 >100
H.+R., 1988 98 0,987-0,991 25/25 1,486- 1,490 >100
IFF, 1992 97 0,986-0,994 20/4 1,485-1,490 >100
Miltitz, 1991 98 0,990-0,994 20/20 1,486-1,489 112
РФ,1990 97 ~0,990 20/4 1,488-1,491 —
450
Получают этерификацией изомасляиой кислоты феннлэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках (дозировка обычно до 10%), а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1П1А нет.
6.118. Фенилэтилнэовалерат
2-Феннлэтилнэовалерат, Phenylethyl CisHkOj; 206,28 ieovalerate (Arc. 2558, RIFM, GIV), Phenylethylieovalerianat (Miltitz).
C. A. 140-26-1
Запах — сильный, фруктовый, с нотой розы. Жидкость, т. кип. 2бЗ°С/1013 гПа; 141-145°С/72 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral. LDen >5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- „20 Т. всп.,
тель ная чисто- •с
та (омыл.),
%
GIV, 1961 98 0,973-0,976 25/25 1,484-1,486 >100
Miltitz, 1991 98 0,974-0,980 20/20 1,484-1,487 >100
Получают этерификацией изовалериановой кислоты феннлэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1РИА нет.
57* 451
0.119. Фенилэтилтиглат
2-Фенилэтиловый эфир 2-метил-2-бутеиовой CisHieOj; 204,27 кислоты, Phenylethyl tiglate (Arc. 2555, RIFM), Phenylethyltiglat (Wacker).
С. A. 55719-85-2
Содержится в африканском гераниевом и в розовом ЭМ. Запах — приятный, травянисто-цветочный, с нотами розы, сухих листьев, стойкий. Жидкость, т. кип. 139-140°С/9,3 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый Wacker (1987), содержит ~99% названного сложного эфира и имеет dl0 ~ 1,018; nD° 1,512-1,516, т. всп.
Получают этерификацией тиглиновой кислоты фенилэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений 1Рг1А нет.
Феиилэтиловыи эфир 2-метилмасляной кислоты, СпНцОз; 206,28 Phenylethyl-2-methylbutyrate (Arc. 2537, RIFM), Anatolyl (Roure).
Запах — сильный, цветов (розы) и зелени.
Острая токсичность по RIFM (1988): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продукт, вырабатываемый Roure, содержит ~97,5% сложного эфира и имеет d^g ~ 0,977;^° ~1,485; т. всп. 129°С.
Получают этерификацией 2-метилмасляной кислоты фенилэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
125°С.
0.120. Феннлэтил-2-метилбутират
С. А. 24817-51-4
452
6.121.' Фенилэтклпивалат
2-Феиилэтиловыя эфир, 2,2-диметилпропионовой CuHieOj; 206,28 кислоты, Pivarose (Quest), Centifolyl (Roure).
С. A. 67662-96-8
Запах — цветов розы, напоминает запах родинола. Жидкость, т. кип. 100вС/б,7 гПа.
Коммерческие продукты
Изготовитель Чистота j20 "jo „20 nD Т. всп., *С
(ГЖХ), %
Quest, 1989 99 0,971-0,973 1,481-1,484 121
Roure — ~0,972 ~1,481 116
Может быть получен этернфикацией пивалиновой кислоты фе-нилэтиловым спиртом.
Используется для парфюмерных композиций цветочного направления запаха при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
6.122. Фенилэтилбенэоат
2-Феиилэтилбеиэоат, Phenylethyl benasoate CisHhOj; 226,28 (Arc. 2515, RIFM, GIV, IFF).
Предыдущая << 1 .. 110 111 112 113 114 115 < 116 > 117 118 119 120 121 122 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама