Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 117

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 111 112 113 114 115 116 < 117 > 118 119 120 121 122 123 .. 155 >> Следующая

C. A. 94-47-3
Запах — мягкий, бальзамический, с нотой розы. Жидкость, т. кип 333°С/1013 гПа; 104°С/16 гПа; 93°С/8 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD5o 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
453
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % U/U „20 по Т. всп., •с
GIV, 1961 98 1,092-1,096 25/25 1,558-1,562 >100
IFF, 1992 97 1,091-1,099 20/4 1,557-1,562 >100
РФ, 1990 97 ~1,095 20/4 1,559-1,561 —
Получают этерификацией бензойной кислоты или переэтерифика-цией метилбенэоата фенилэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1Рг1А нет.
в.123. Фенвлэтилсалицилат
2-Феинлэтилсалицнлат, Phenylethyl salicylate CisHitOj; 242,28 (Arc. 2551, RIFM, GIV, IFF).
у) о он
C. A. 87-22-9
Запах — слабый, бальзамический, с нотой розы. Кристаллическое вещество, т. пл. 44°С.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % Метод определенна Минимальная т. пл. •с Т. всп., 'С
GIV, 1961 98 Омыл. 41 _
IFF, 1992 97 ГЖХ 41 >100
РФ, 1990 98 Омыл. 41-43 —
Получают этерификацией салициловой кислоты или переэтерифи-кацией метилсалицилата фенилэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1РИА нет.
454
в.124. Фенилэтилциннаыат
2-Фенилэтилциниамат, Phenylethyl cinnamate CirHjeOa; 252,32
(Arc. 2522, RIFM, G1V, IFF).
C. A. 103-53-7
Запах — слабый, бальзамический, с нотами меда, смородины. Кристаллическое вещество, т. пл. 58°С.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % Метод определенна Минимальная т. пл., "С
GIV,1961 98 Омыл. 54
IFF, 1992 97 ГЖХ 54
РФ, 1990 98 Омыл. 55
Получают этерификацией коричной кислоты или петеэтернфнка-цией метилциинамата фенилэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1Тг1А нет.
в.125. Феннлэтнлфеиилацетат
Феннлэтнловый эфир фенилуксусной кислоты, CieHieO?; 240,31 Phenylethyl phenylacetate (Arc. 2584, RIFM, GIV, H.+R., IFF).
C. A. 102-20-5
Запах — мягкий, с нотами розы, меда. Кристаллизующаяся жидкость, т. пл. 26,5°С; т. кип. 330°С/1013 гПа; 210°С/27 гПа; 177-178°С/6 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 15,3 г/кг (крысы).
455
Коммерческие продукты
Изгото- Мини- Метод < h/U „30 Минн- Т.
витель мальное опре- мальнал всп.,
содер- деле- т. заст., •с
жание, % ния •с
GIV,1961 98 Омыл. 1,079- 25/25 — 26 >100
1,082
H.+R., 1988 98 Омыл. — — — 26 >100
IFF, 1992 98 ГЖХ 1,078- 20/4 1,547- 27 >100
1,086 1,552
РФ, 1990 98,5 Омыл. — — 1,549- — —
1,550
Получают этерификацией фенилуксусной кислоты фенилэтиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFR.A нет.
в. 126. Фенилпропилацетат
¦ ' ^ ч—^ — З-Феиилпропилацетат, 3-Phenyl propyl acetate СцНцО»; 178,23
(Arc. 2588), Phenylpropyl acetate (RIFM, 0
GIV, BBA, Hule, IFF).
C. A. 122-72-5
Содержится в ЭМ акации, нарцисса и др.
Запах — фруктово-цветочный, бальзамический. Жидкость, т. кип. 245°С/1013 гПа; Рм 1,72 10~2 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 4,7 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- h/U „30 nD Т. всп.,
тель ное содер- •с
жание, %
GIV,1961 98(омыл.) 1,012-1,015 25/25 1,494-1,497 >100
ВВА, 1990 98(ГЖХ) 1,014-1,017 20/20 1,495-1,498 118
Hule, 1990 98(ГЖХ) ~1,016 20/4 — 130
IFF, 1992 97(ГЖХ) 1,011-1,019 25/25 1,494-1,498 >100
Получают этерификацией уксусной кислоты фенилпропиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 15%. Ограничений 1П1А нет.
456
в.127. Фенилггропилпропионат
З-Феинлпролнлпропноиат, 3-Phenyl propyl CjjHieOj; 192,26 propionate (Arc. 2600, RIFM, IFF), Phenylpropylpropionat (Miltitz).
C. A. 122-74-7
Запах — сладкий, фруктовоцветочиый с нотами розы, гиацинта. Жидкость, т. кип. 141-143вС/16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготови- Минималь- »j/ii „30 Т. всп.,
тель ное содер- •с
жание,
(ГЖХ), %
IFF, 1992 97 0,996-1,004 20/4 1,490-1,494 >100
Miltitz, 1991 98 0,998-1,004 20/20 1,490-1,494 >100
Получают этерификацией пропионовой кислоты фенилпропиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 20%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1РНА нет.
6.128. Фенилпропилнзобутврат
З-Фени лпропилнзобу тират, 3-Phenylpropyl ieobutyrate (Arc. 2592, RIFM, Hule), Phenylpropylieobutyrat (Miltitz).
C. A. 103-58-2
Запах — фруктово-бальзамический, сладкий, освежающий. Жидкость, т. кип. 137°С/20 гПа, 124-12б°С/4 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Предыдущая << 1 .. 111 112 113 114 115 116 < 117 > 118 119 120 121 122 123 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама