Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 118

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 112 113 114 115 116 117 < 118 > 119 120 121 122 123 124 .. 155 >> Следующая

58-5414 457
Ci3H,»Oj; 206,28 О
Коммерческие продукты:
Изготови- Минималь- «»/«1 „30 Т. всп.,
тель ное содер- •с
жание,
(ГЖХ), %
Huls, 1990 98 ~0,979 20/4 136
Miltitz, 1991 98 0,998-1,004 20/20 1,490-1,494 >100
Получают этерификацией изомасляной кислоты фенилпропиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1П1А нет.
6.129. <2>енилпропилцнннамат
З-Феинлпропнлцнниамат, 3-Phenylpropyl СцНцОз; 266,34 cinnamate (Are. 2596, R1FM, GIV).
С. A. 122-68-9
Содержится в стираксе, перуанском бальзаме, бензойной смоле.
Запах — бальзамический, стойкий, с цветочной нотой. Жидкость, склонная к полимеризации. В спирте растворяется плохо, растворим в диэтилфталате и бензилбензоате. В соответствии со спецификацией вГУ (1961) продажный продукт содержит 98% сложного эфира и имеет «$1,074- 1,078; пв° 1,585-1,588; т. всп. >100°С.
Может быть получен переэтерификацией метилциннамата фенилпропиловым спиртом.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1Г11А нет.
458
в.130. 4-Метилбенэилацетат
пара-Мети лбензи л ацетат, пара-толилкарбинилацетат, para-Tolylacetate (Arc. 2956), para-Methyl benzyl acetate (IFF).
C,0HiaOj, 164,21
о
С. A. 140-39-6; 2216-45-7
Запах — цветочно-фруктовый, йоты жасмина, персика, банана. Жидкость, т. кип. 222°С/1013 гПа, смесь пара- и орто-иэомеров. В соответствии со спецификацией IFF (1992) содержит 98% (ГЖХ) смеси иэомерных эфиров и имеет rfjg 1,032-1,040; n2D° 1,500-1,505; т. всп. >100°С. По данным ЕОА, d^l,030- 1,03Ь;п$ 1,502-1,504.
Один из способов получения — хлорметилироваиие толуола и последующее взаимодействие образующегося хлорида с ацетатом натрия.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках обычно при дозировке до 5%. Ограничений IFHA нет.
Запах — свежий, цветочный, йоты зелени, гиацинта, сирени. Жидкость. Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD8o 4,3 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного ацетата и имеет dj°l,012 - l,020;nD° 1,494-1,498; т. всп. >100°C.
Получают этерификацией уксусной кислоты гидратроповым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений IFRA нет.
6.131. Гндратропнлацетат
2-Феиилпропил ацетат, Hydratropyl acetate СцНцОз; 178,23 (Arc. 1705, IFF), Hydratropic acetate
(RIFM). , „
C. A. 10402-52-5
459
6.132. Куминилацетат
4-Иэопропилбензилацетат, Cuminyl acetate CnHi«Oj; 192,26 (Arc. 757, IFF). 0
C. A. 59230-57-8
Содержится в ЭМ Ledum palualre.
Запах — свежий, фруктовый, с оттенком запаха бергамота. Жидкость, т. кип. 250°С/1000 гПа, 136°С/22 гПа, смесь п- и о-изомеров.
Острая токсичность, по данным IFF (1992): oral LD50 1,45 г/кг, derm. LD50 > 5 г/кг.
В соответствии со спецификацией IFF (1992) продажный продукт содержит не менее 97% (ГЖХ) смеси изомерных сложных эфйров. При этом массовая доля орто-иэомера не должна превышать 12%. Продукт имеет dfO, 993- 1,003; nD° 1,494-1,499; т. всп. >100°С.
Может быть получен этерификацией уксусной кислоты куминовым спиртом.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 2%. Ограничений IFRA нет.
6.133. Циннамилацетат
З-Фенил-2-пропеиилацетат, Cinnamyl acetate С11Н12О3 176,22 (Arc. 626, RIFM, GIV, IFF, BBA, H.+R.). 0
C. A. 103-54-8 V
Содержится в ЭМ акации и в некоторых других ЭМ.
Запах — цветочно-фруктовый, мягкий. Жидкость, т. кип. 262°С/ 1013 гПа; 139-140°С/13 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 3,3 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты:
Изготовитель Минимальное содержание, % <з/<. „20 Т. всп., •с
GIV, 1961 98 1,047-1,051 25/25 1,540-1,543 >100
IFF, 1992 97 1,049-1,057 20/4 1,539-1,544 >100
H.+R., 1988 98 1,050-1,057 25/25 1,540-1,542 >100
bba, 1990 98 1,049-1,052 20/20 1,540-1,543 118
рф, 1990 97 ~1,052 20/4 1,538-1,543 —
460
Получают этерификацией уксусной кислоты коричным спиртом Используют в парфюмерных композициях, отдушках и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1Гг1А нет.
в.134. Циннамилбутират
з-Феиил-2-пропеиилбутярат, Cinnamyl butyrate CisHhOj; 264,33 (Arc 629, RIFM, GIV).
0
C.A. 103-61-7
Запах — фруктово-бальэамический, с цветочной нотой. Жидкость, т. кип. 149-150°С/15-16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продажный продукт содержит не менее 98% сложного эфира и имеет 1,010-1,015; п|,0 1,525-1,528; т. всп. >100°С. В РФ вырабатывается 97%-ный продукт, df 1,010-1,020; ng> 1,526-1,529.
Получают этерификацией масляной кислоты коричным спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет.
6.136. Циннамилциннамат
3~Феннл-2-пропеиилцлниамат, Cinnamyl CigHieOj; 264,33 cinnamate (Arc. 633, RIFM).
C.A. 122-69-0
x.
Содержится в стираксе, перуанском бальзаме, некоторых ЭМ.
Предыдущая << 1 .. 112 113 114 115 116 117 < 118 > 119 120 121 122 123 124 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама