Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 12

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 155 >> Следующая

Используют главным образом в отдушках для мыла, синтетических моющих средств и косметических изделий при дозировке до 5%. Ограничений 1ГЫА нет.
1.62. Диацетат гептаналя 1,1,-Диагк-токсигелтак, ГиПева] (Огаяосо). СцНзоО«; 216,28
4*
Запах — очень сильный, морских водорослей. Жидкость.
Продажный продукт В^осо (1990) содержит не менее 95% (ГЖХ) диапетата и имеет <РА° 0,968-0,978, п% 1,417-1,427; т. всп. > 1104С.
Может быть получен ацетилированием гептаналя при действии уксусного ангидрида.
Используют главным образом в отдушках для синтетических мо-юших средств и товаров бытовой химии при дозировке до 2%. Ограничений 1РНА нет.
1.63. Дншетилапеталь травеаля
1,1-Диметокся-2,2,5-триметил-4-гексел,
Ме1пу)ратре1тоиаве (Яоиге), АтагосЦ (УУаскег). СцН»»Оз; 186,30
осн,
I "^"3
Запах — свежий, фруктовый с йотой грейпфрута. Жидкость, т. кип. 82вС/1б гПа.
Коммерческие продукты
Изготовитель Содержание Т. всп.,
(ГЖХ), % •с
Яоиге _ ~0,877 ~1,441 83
УУаскм, 1987 »9 ~0,877 1,437-1,442 52
Может быть получен ацеталиэацией траве ал я метанолом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений 1ШЛ нет.
1.64. Этвшгексилацеталь апетальдегида
1-Этоксн- 1-гекеоксиэтаи,
Шт1 (ВВА).
С,0Н„Оа; 174,29
.0 0
С. А. 54484-73-0
7-5414
49
Запах — натуральной зелени, цветочный с оттенком запаха грибов. Жидкость.
Продажный продукт ВВА (1990) содержит ~ 98% (ГЖХ) названного ацеталя и имеет d^g ~0,832; п?° ~1,412; т. всп. 6бвС.
Может быть получен переацетализацией диэтилацеталя ацеталь-дегида (Wagner H. R. и др., англ. пат. 1497037, 7.09.73-5.01.78, РЖХ, 1978, 14Р618П).
Y [ннцсе]
Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 3%. Ограничений IFRA нет.
1,6В. Этнл-чио-3-г«ксенилацет«уль ацетальдегида
1-Этоксм-1-цис-3-ге«:сепокспэтап, 1-3tokcii-3(Z)- CioHjoOj; 172,27 гексеиокснэтам, Acetaldehyde ethyl-ci»-3-
hexenyl acetal (Arc. 10, RIFM), Leaf acetal y-y _ /Ч/°ч/ extra (IFF). I
C. A. 28069-74-1
Запах — сильный, зелени, листьев фиалки. Жидкость. Содержит некоторое количество (Е)-изомера.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) имеет 0,849-0,857; п$ 1,420-1,426; т. всп. 69вС.
Может быть получен переацетализацией диэтилацеталя ацетальдегида ttvc-3-гексенолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%. Ограничений IFRA нет.
1.в«-1.78. КЕТОНЫ И КЕТАЛИ 1.66. Диацетил
2,3-Бутапдпоп, Diacetyl (Arc. 872, RIFM, H.+R., C«HgOj; 86,09 BASF, ВВА). 0
С. А. 431-03-8 °
50
В небольших количествах содержится во многих ЭМ. Часто образуется при гидродистилляции растительного сырья и содержится в дистилляционных водах.
Запах — очень сильный, резкий, при разбавлении — запах сливочного масла. Жидкость, т. кип. 88°С/1013 гПа; т. заст. — 4°С. Растворим в воде (1:4).
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 3,2 г/кг (крысы), derm. LD8o > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовите ль Миипиаль-пое содержание, % <1 «i/«i „30 Т. вел., •с
H.+R., 1988 98 0,978-0,984 25/25 1,392-1,396 15
(окснм.)
BASF, 1987 97 (ГЖХ) 0,979-0,985 25/25 1,393-1,397 6,5
ВВА, 1990 97 (ГЖХ) 0,979-0,985 20/20 1,393-1,397 10
Может быть получен каталитическим дегидрированием 2,3-бутан-диола.
Используют главным образом в пищевых ароматических эссенциях, в частности для отдушивания маргарина. В парфюмерных композициях применяют редко, в микродозах. Ограничений 1РЯА нет.
1.67. Ацетоин
З-Гпдрокси-2-бутапои, Acetyl, methyl carbinol (Arc. CiHgOi; 88,10 43, H.+R.), Aceioin (RIFM, BASF). Q
OH
C. A. 52217-02-4; 513-86-0
Содержится в сливочном масле, какао, вине, землянике.
Запах — приятный, сливочного масла, сливок. Жидкость, т. кип. НЗ°С/1013 гПа, может димеризоваться с образованием кристаллического димера. Растворим в воде.
Г
51
Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD»o > 5 г/кг (крысы), derm. LDso > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт H.+R. представляет собой димер ацетоииа с т. пл.^80вС, т. всп. ~50°С. Чистота, по данным ГЖХ, составляет минимум 97%.
BASF (1988) вырабатывает мономерный продукт, который содержит не менее 97% (ГЖХ) ацетоина и имеет d]l 0,995-1,019; 1,417-1,423; т. всп. 47,5вС.
Используют главным образом в пищевых ароматических эссенциях и лишь изредка в парфюмерных композициях. Ограничений IFRA нет,
1.88. 2-Октанон
Метилгексплкетои, Methyl hexyl ketone (Arc. 2066, C.HieO; 128,22 RIFM). 0
C. A. 111-13-7
Содержится в рутовом ЭМ, бананах.
Запах — цветочно-травянистый, ноты резеды, тмина. Жидкость, т. кип. 175 вС/1013 гПа, 59-60 °С/15 гПа; d"If 0,819; п?,01,415.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики). Может быть получен окислением 2-октанола.
Рекомендуется использовать в составе парфюмерных композиций и искусственных ЭМ (Morel Ch., Soap, perfum. сое met. 1953, 26, № 11, 1144).
1.69. З-Октаяон
Этпламплкетон, Ethyl amyl ketone (Arc. 1148, RIFM, CeH,«0; 128,22 GIV), Octanone-3 (Huls).
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама