Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 120

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 114 115 116 117 118 119 < 120 > 121 122 123 124 125 126 .. 155 >> Следующая

Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. заст., •с „2° nD Т. всп., •с
GIV, 1984 98 29,5 96
IFF, 1992 97 28 0,996-1,004 1,490-1,495 96
H.+R., 1988 98 29 — — 111
Получают ацетилированием диметилбензилкарбинола уксусным ангидридом (Л. Я. Брюсова, Е. С. Шувалов, Сб. Синтезы ДВ, Пище-промиздат, М—Л, 1939, с. 185).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
в.142. Диметилбенэилкарбинилпрогшонат
1,1-Диметил-2-фенилэтилпропионат, Dimethyl CisHisOj; 206,28 benzyl carbinyl propionate (Arc. 995, RIFM,
C. A. 67785-77-7
Запах — приятный, цветочно-фруктовый, нота жасмина. Жидкость.
Острая токсичность по RIFM (1980): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией IFF (1992) продажный продукт содержит не менее 96% (ГЖХ) названного пропионата и имеет d\° 0,981-0,989; nD° 1,487-1,492; т. всп. >100°С.
Может быть получен взаимодействием диметилбензилкарбинола с пропионовым ангидридом.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 3%. Ограничений IFRA нет.
466
в.143. Диметилбенэилкарбинилбутират
1,1-Диметил-2-фенилэтилбутират, С)4г1зоОз; 220,31
Dimethyl benzyl carbinyl butyrate (Arc. 992, RIFM, IFF, H.+R.)
C.A. 10094-34-5
Запах — травянистый, фруктовый, ноты сливы, абрикоса. Жидкость, т. кип. 96°С/4 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1980): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LDsq >5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % Ь/1. „20 Т. всп., •с
IFF, 1992 H.+R., 1988 96 98 0,968-0,976 0,970-0,974 20/4 25/25 1,483-1,488 1,486-1,490 >100 130
Может быть получен взаимодействием диметилбензилкарбинола с масляным ангидридом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1Гг1А нет.
6.144. Диметилбенэилкарбинилиэобутират
1,1-Диметил-2-фенилэтнлнзобутират, С14Н20О; 220.31
Dimethyl benzyl carbinyl isobutyrate (Arc. 993, IFF)
C.A. 59354-71-1
Запах - фруктовый, ноты изюма, черной смородины Жидкость 59* 467
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 96% (ГЖХ) названного изобутирата и имеет d}° 0,960 0,968; 11$ 1,481-1,485; т. всп. >100°С.
Получают этерификацией изомасляпой кислоты диметилбензил-карбинолом при аэеотропной отгонке образующейся воды.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
в.146. ДиметилфенилэтнлжарЛинилацетат
1,1-Диметил-З-фенмлпропилацетат, Dimethyl СцПцОц 206,28 phenylethyl caibinyl acetate (Arc. 1044,
Запах— приятный, цветочно-бальламический. Жидкость, т. кип. 13ГС/23 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD5o4,85 мл/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией IFF (1992) продажный продукт содержит не менее 96% (ГЖХ) названного соединения и имеет d2,0 0,979-0,987; п2,0 1,486-1,491; т. всп. >100eC.
Может быть получен ацетилироваиием диметилфенилэтилкарби-нола уксусным ангидридом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
в.146. Диметнлфенилэтилкарбинилизобутират
1,1-Диметил-З-фенилпроЛилизобутират, Dimethyl C15H22O2; 234,35 phenylethyl carbinyl isobutyrate (Arc. 1046, ,.
Запах — фруктово-травянистый, ноты папайн, чая. Жидкость, г. кип. 250°С/1013 гПа.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% названною сложного эфира и имеет d20 0,950-0,958; п2? 1,477-1,482; т. всп. >Ю0°С.
RIFM, IFF).
С.А. 103-07-1
IFF).
С.А. 10031-71-7
468
Может быть получен взаимодействием диметилфеннлэтилкарбино-ла с ангидридом изомасляной кислоты.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Oi раниче-ний IFRA мет.
6.147. МетилэтилфенилэтилкарГЗинилацетат
1-Метил-1-этил-3-феиилпропилацетат, CwHjoOj; 220,31 З-ацетокси-З-метил-1-фенилпентан, Phenylethyl methyl ethyl carbinyl acetate (Arc. 2542, RIFM, IFF).
C.A. 72007-81-9
Запах — свежий, цветочный, ноты гиацинта, лилии, чая. Жидкость, т. кип, 262°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDso >5 г/кг (крысы), derm. LDso >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного соединения и имеет d™ 0,976-0,984; nD° 1,487-1,492; т. всп. >Ю0°С.
Получают ацетил и рованием соответствующего карбинола уксусным ангидридом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
6.148. Фенилпропенилацетат
2-Фенил-1(2)-пропенилацетат, Bigaflor СцНпОз; 176,22 (Henkel).
о
C.A.37393-51-6
Запах — цветочный, ноты гиацинта, нероли. Жидкость, т. кип 95°С/2 гПа.
И соответствии со спецификацией Henkel продажный продукт содержит ~95% смеси изомеров ацетата и имеет ёЦ ~ 1,017; nD° 1,532 1,535, г всп. 112°С.
469
Получают действием иа 2-фенил-1,2-пропилеигликоль уксусного ангидрида и небольших количеств серной кислоты (Upadek Н. и др., заявка ФРГ 3007232, 27.02.80-10.09.81, РЖХ, 1982, 24Р504П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1FRA нет.
Предыдущая << 1 .. 114 115 116 117 118 119 < 120 > 121 122 123 124 125 126 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама