|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. заст., •с „2° nD Т. всп., •с GIV, 1984 98 29,5 96 IFF, 1992 97 28 0,996-1,004 1,490-1,495 96 H.+R., 1988 98 29 — — 111 Получают ацетилированием диметилбензилкарбинола уксусным ангидридом (Л. Я. Брюсова, Е. С. Шувалов, Сб. Синтезы ДВ, Пище-промиздат, М—Л, 1939, с. 185). Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. в.142. Диметилбенэилкарбинилпрогшонат 1,1-Диметил-2-фенилэтилпропионат, Dimethyl CisHisOj; 206,28 benzyl carbinyl propionate (Arc. 995, RIFM, C. A. 67785-77-7 Запах — приятный, цветочно-фруктовый, нота жасмина. Жидкость. Острая токсичность по RIFM (1980): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики). В соответствии со спецификацией IFF (1992) продажный продукт содержит не менее 96% (ГЖХ) названного пропионата и имеет d\° 0,981-0,989; nD° 1,487-1,492; т. всп. >100°С. Может быть получен взаимодействием диметилбензилкарбинола с пропионовым ангидридом. Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 3%. Ограничений IFRA нет. 466 в.143. Диметилбенэилкарбинилбутират 1,1-Диметил-2-фенилэтилбутират, С)4г1зоОз; 220,31 Dimethyl benzyl carbinyl butyrate (Arc. 992, RIFM, IFF, H.+R.) C.A. 10094-34-5 Запах — травянистый, фруктовый, ноты сливы, абрикоса. Жидкость, т. кип. 96°С/4 гПа. Острая токсичность по RIFM (1980): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LDsq >5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание, % Ь/1. „20 Т. всп., •с IFF, 1992 H.+R., 1988 96 98 0,968-0,976 0,970-0,974 20/4 25/25 1,483-1,488 1,486-1,490 >100 130 Может быть получен взаимодействием диметилбензилкарбинола с масляным ангидридом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1Гг1А нет. 6.144. Диметилбенэилкарбинилиэобутират 1,1-Диметил-2-фенилэтнлнзобутират, С14Н20О; 220.31 Dimethyl benzyl carbinyl isobutyrate (Arc. 993, IFF) C.A. 59354-71-1 Запах - фруктовый, ноты изюма, черной смородины Жидкость 59* 467 Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 96% (ГЖХ) названного изобутирата и имеет d}° 0,960 0,968; 11$ 1,481-1,485; т. всп. >100°С. Получают этерификацией изомасляпой кислоты диметилбензил-карбинолом при аэеотропной отгонке образующейся воды. Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет. в.146. ДиметилфенилэтнлжарЛинилацетат 1,1-Диметил-З-фенмлпропилацетат, Dimethyl СцПцОц 206,28 phenylethyl caibinyl acetate (Arc. 1044, Запах— приятный, цветочно-бальламический. Жидкость, т. кип. 13ГС/23 гПа. Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD5o4,85 мл/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики). В соответствии со спецификацией IFF (1992) продажный продукт содержит не менее 96% (ГЖХ) названного соединения и имеет d2,0 0,979-0,987; п2,0 1,486-1,491; т. всп. >100eC. Может быть получен ацетилироваиием диметилфенилэтилкарби-нола уксусным ангидридом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. в.146. Диметнлфенилэтилкарбинилизобутират 1,1-Диметил-З-фенилпроЛилизобутират, Dimethyl C15H22O2; 234,35 phenylethyl carbinyl isobutyrate (Arc. 1046, ,. Запах — фруктово-травянистый, ноты папайн, чая. Жидкость, г. кип. 250°С/1013 гПа. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% названною сложного эфира и имеет d20 0,950-0,958; п2? 1,477-1,482; т. всп. >Ю0°С. RIFM, IFF). С.А. 103-07-1 IFF). С.А. 10031-71-7 468 Может быть получен взаимодействием диметилфеннлэтилкарбино-ла с ангидридом изомасляной кислоты. Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Oi раниче-ний IFRA мет. 6.147. МетилэтилфенилэтилкарГЗинилацетат 1-Метил-1-этил-3-феиилпропилацетат, CwHjoOj; 220,31 З-ацетокси-З-метил-1-фенилпентан, Phenylethyl methyl ethyl carbinyl acetate (Arc. 2542, RIFM, IFF). C.A. 72007-81-9 Запах — свежий, цветочный, ноты гиацинта, лилии, чая. Жидкость, т. кип, 262°С/1013 гПа. Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDso >5 г/кг (крысы), derm. LDso >5 г/кг (кролики). Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного соединения и имеет d™ 0,976-0,984; nD° 1,487-1,492; т. всп. >Ю0°С. Получают ацетил и рованием соответствующего карбинола уксусным ангидридом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет. 6.148. Фенилпропенилацетат 2-Фенил-1(2)-пропенилацетат, Bigaflor СцНпОз; 176,22 (Henkel). о C.A.37393-51-6 Запах — цветочный, ноты гиацинта, нероли. Жидкость, т. кип 95°С/2 гПа. И соответствии со спецификацией Henkel продажный продукт содержит ~95% смеси изомеров ацетата и имеет ёЦ ~ 1,017; nD° 1,532 1,535, г всп. 112°С. 469 Получают действием иа 2-фенил-1,2-пропилеигликоль уксусного ангидрида и небольших количеств серной кислоты (Upadek Н. и др., заявка ФРГ 3007232, 27.02.80-10.09.81, РЖХ, 1982, 24Р504П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1FRA нет.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
