Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 121

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 115 116 117 118 119 120 < 121 > 122 123 124 125 126 127 .. 155 >> Следующая

6.140. Гелиотропилацетат
Пипероннл ацетат, 3,4-метилеидиоксибенэилацетат, Heliotropyl acetate (Arc. 1487, IFF), Piperony) acetate (RIFM).
C.A. 326-61-4
Запах — мягкий, цветочный, с фруктовой нотой. Жидкость.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 2,1 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) гелиотропилацетата и имеет d\° 1,233-1,241; n7D° 1,524-1,529; т. всп. >100°С.
Получают этерификацией уксусной кислоты гелиотропиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и пищевых ароматических эссенциях при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
6.150. Фенилглижольдиацетат
Диацетат феиилэтнлеиглмколя, Phenyl glycol СиНцО«; 222,24 diacetate (Arc. 2566, IFF) Gardeniol I. 0
A
Y
0
Запах — бальзамический, йоты меда, розы. Жидкость, т. кип. 220°С/1013гПа.
Продажный продукт IFF (1992) содержит ие менее 90% (ГЖХ) диа-цетата фенилгликоля и имеет d\" 1,117-1,125; n2D° 1,492-1,497, т. всп. >100°С.
Может быть получен исчерпывающим апеллированием фенилгликоля, который в свою очередь получается гидратацией оксида стирола
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
470
в.161. Метилфенилпонтилацетат
1,3,3-Трнметил-З- фенилпропилацетат, 4-метил-4-фенил-2-пенти ладе! аз, Vetikolacetat (Dragoco).
CuHjoOj; 220,31
Запах — травянисто-фруктовый, ноты грейпфрута, ветиверилаце-тата.
Продажный продукт О^осо (1989) представляет собой жидкость, содержащую 95% (ГЖХ) названного ацетата и имеющую с1\° 0,978-0,988; п^0 1,486-1,496; т. всп. >110°С.
Может быть получен алкилированием бензола мезитилокслдом по Фриделю—Крафтсу с последующим селективным гидрированием и ацети л и рован и ем.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 30%. Ограничений 1П1А нет.
Содержится в ЭМ иланг-иланга, туберозы и др.
Запах — сильный, цветочно-фруктовый, ноты иланг-иланга, туберозы, фенола. Жидкость, т. пл. -12°С; т. кип. 199,6°С/1013 г Па, 92°С/27 гПа; Р20 0,33 гПа, -у20 39 дин/см, <г20 2,1 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 3,4 г/кг (крысы).
6.152. Метилбензоат
С.А. 93-58-3
471
Коммерческие продукты
Изготови- Мини- h/U „20 nD Т. нсп.,
тель мальное •с
содержа-
ние, %
GIV, 1961 98 1,085-1,088 25/25 1,515-1,518 83
H.+R., 1988 99 1,084-1,088 25/25 1,516-1,518 80
ВВА, 1980 98 1,085-1,088 20/20 1,515 1,518 81
Huls, 1980 99 ~ 1,085 20/4 — 90
Miltitz, 1991 98 1,088-1,092 20/20 1,516-1,518 83
Традиционный метод получения — этерификация бензойной кислоты метанолом. Метилбензоат является побочным продуктом производства диметилового эфира терефталевой кислоты. Возможно выделение продукта парфюмерного качества из такого технического метилбен-зоата.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 12%. Ограничений 1ГЯА нет.
Служит исходным сырьем для производства некоторых эфиров бензойной кислоты.
в.153. Этилбенэоат
Ethyl benzoate (Arc. 1159, RIFM, GIV, H.+R., C»Hi0O2; 150,18 BBA), Ethyibenzoat (Miltitz). n
C.A. 93-89-0
Запах — цветочно-фруктовый, мягче запах метилбензоата. Жидкость, т. кип. 213°С/1013 гПа; 87°С/13 гПа; Р20 0,19 гПа; у20 35,6 дин/см, <Tj0 2,4 спуаз.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 6,5 г/кг (крысы), derm. LD6o 1,9 г/кг (кролики).
472
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % U/U „20 nD Т. всп., •с
GIV,1961 98 1,043-1,046 25/25 1,503-1,506 88
H.+R., 1988 98 1,043-1,047 25/25 1,504-1,506 97
ВВА, 1990 98 1,044-1,047 20/20 1,503-1,506 93
Miltitz, 1992 98 1,043-1,048 20/20 1,503-1,508 84
Обычно получают этерификацией бензойной кислоты этиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%, а также в некоторых пищевых ароматических эссенциях. Ограничений ШИЛ нет.
6.154. Изобутнлбензоат
hobutyl benioate (Arc. 404, RIFM, GIV, ВВА), С,,НмО,; 178,23 Isobutylbenzoat (Miltitz). О
CA. 120-50-3
Запах — цветочно-бальзамический, ноты розы, герани. Жидкость, т. кип. 241,5*С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 3,7 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % и/и _зо Т. всп., •с
GIV,1961 98 0,994-0,997 25/25 1,493-1,1,496 96
ВВА, 1990 98 0,996-0,999 20/20 1,493-1,496 102
Miltitz, 1991 98 0,995-1,000 20/20 1,494-1,497 96
РФ, 1990 99 ~ 1,000 20/4 1,494-1,495 99
Получают переэтерификацией метилбензоата или этерификацией бензойной кислоты изобутиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1РЯА нет.
60-5414
473
в.156. Иэоамилбензоат
"Amyl benzoate" (Arc. 132, RIFM, GIV, BBA). CuH,e02; 192,26
C. A. 94-46-2
Запах — цветочный, с фруктовой и амбровой нотами. Жидкость, т. кип. 262°С/1013 гПа; 133°С/19 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1973): oral LD50 6,3 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % h/U Т. всп., •с
Предыдущая << 1 .. 115 116 117 118 119 120 < 121 > 122 123 124 125 126 127 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама