|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  GIV, 1961 99 0,986-0,990 25/25 1,492-1,495 >100 ВВА, 1990 98 0,986-0,990 20/20 1,493-1,496 >100 РФ, 1990 90 ~0,992 20/4 1,492-1,495 — Получают переэтерификацией метилбензоата или этерификацией бензойной кислоты изоамиловым спиртом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений. IFRA нет. 6.156. н-Амилбенэоат Пентилбенэоат, Pentylbenzoat (Miltitz). Ci»HieOj; 192,26 Li С. А. 2049-96-9 Содержится в ягодах черники. 474 Запах — цветочный, с нотами земли, грибов. Жидкость, т. кип 128-130°С/10,б гПа. Продажный продукт Miltitz (1992) содержит не менее 98% (ГЖХ) амилбенэоата и имеет аЦ 0,990-0,995; n2D° 1,493-1,498; т. всп. >100°С. Получают переэтерификацией метилбензоата или этерификацией бензойной кислоты н-амиловым спиртом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. 6.157. Гексилбенэоат Hexyl benzoate (Arc. 1642, RIFM, Quest) Ci3Hie02; 206,28 0 C. A. 6789-88-4 Запах — древесно-бальзамический, с фруктовой нотой. Жидкость, т. кип. 272°С/1013 гПа; 139-140°С/10,б гПа; 125°С/6,7 гПа. Острая токсичность по RIFM (1979): oral LD50 12,3 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Продажный продукт Quest (1989) содержит не менее 97% (ГЖХ) гексилбеизоата и имеет d\l 0,979-0,982; 1,492-1,494; т. всп. 103вС. Может быть получен переэтерификацией метилбензоата или эте-рификацией бензойной кислоты гексиловым спиртом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения, особенно в отдушках для мыла. Ограничений IFRA нет. 6.158. Пренилбензоат З-Метил-2-бутеиилбенэоат, Prenyl benzoate (RIFM), Prenylbenzoat (Wacker), Proflora (IFF). С. А. 5205-11-8 Содержится в ЭМ иланг-иланга, нарцисса. Запах — мягкий, цветочный, с нотами травы, зелени Жидкость, т. кип. 77вС/0,01 гПа. Острая токсичность по RIFM (1982): oral LD50 4,7 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики) 60- 475 Коммерческие продукты Мини- „20 nD Т. всп., Изготовитель мальное •с содер- жание, % Wacker, 1987 98 ~1,023 20/20 1,516-1,520 98 IFF, 1992 95 1,019-1,027 25/25 1,516-1,521 >100 Один из способов получения состоит в этерификации бензойной кислоты З-метил-2-бутенолом (Маяваки X., Имура Ц., японск. заявка 53-37635, 16.09.76-6.04.78, РЖХ, 1979, 11Р625П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 15%. Ограничений 1ЁЯА нет. в.150 цис-З-Гексеннлбензоат ci«-3-Hexehyl benzoate (Arc. 1612, RIFM. CjjHieCv. 204,27 IFF). 0 у firJYs/=s' и С. A. 25152-85-6 Запах — мягкий, травы и свежей зелени, стойкий. Жидкость, т. кип. 256вС/1013 гПа; 130°С/6,7 гПа. Острая токсичность по R1FM (1978): oral LD5o > Ъ г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Продукт, вырабатываемый IFF (1992), содержит не менее 95% (ГЖХ), «ис-З-гексенилбеизоата и имеет d\° 0,997-1,005; п2,0 1,505-1,510; т. всп. >100°С. Может быть получен переэтерификацией метилбензоата или эте-рификацией бензойной кислоты «uc-3-гексенолом. Используется в парфюмерных композициях и отдушках высших сортов при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. 476 в.160. Этил-З-гидрокси-З-фенилпропионат Ethyl-3-hydroxy-3-phenylpropionate (Arc. 1272), СиНцСЬ; 194,23 Labdanax (IFF). w Q С. A. 5764-85-2 Запах — бальзамический, фруктовый, нота лабданума. Жидкость. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 90% (ГЖХ) названного гидроксипропионата и имеет d\° 1,093-1,101; nD° 1,507-1,513; т. всп. > 100°С. Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. в. 161. Метилциннамат Methyl dnnamate (Arc. 1949, RIFM, GIV, СюНюОз; 162,19 H.+R., BBA); Methylcinnamat (BASF). C. A. 103-26-4 Содержится в ЭМ различных видов Alpina и Ocimum и в других ЭМ обычно в троне-форме. Запах — сильный, фруктово-бальзамический, при разбавлении — йота клубники. (Е)-метилциннамат — кристаллическое вещество, т. пл. 36,5°С; т. кип. 262вС/1013 гПа; 142,5вС/27 гПа; 127вС/13 гПа; df 1,070; п% 1,565; P20l,47- 10"3 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD60 2,6 г/кг (крысы), derm LD50 > 5 г/кг (кролики). 477 Коммерческие продукты Минималь- Метод Минималь- Т. всп., Дополнитель- Изготовитель ное содер- опреде- на* т. эаст., 'С ные данные жание, % ленна с.гсС GIV, 1961 98 Омыл. 33,8 — Отсутствие С1 Н +R., 1988 98 Омыл. 33,5 123 ВВА, 1990 98 ГЖХ 34,8 107 BASF, 1988 98 ГЖХ — НО Получают этерификацией коричной кислоты метанолом. Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений IFRA нет. 6.162. Этилциннамат Ethyl cinnamate (Arc. 1188, RIFM, GIV, H.+R., CuH,jOa; 176,22 BBA). 0 C. A. 103-36-6 Содержится в клубнике, стираксе и некоторых ЭМ обычно в троне-форме. Запах — сладкий, фруктово-бальзамический. Жидкость, т. кип. 271вС/1013 гПа; 127°С/8 гПа; Р206,7 • 10"3 гПа; у20 37,3 дин/см; <т20 7,9 спуаз. Острая токсичность по RIFM (1974): oral LDjo 7,8 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
