Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 125

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 119 120 121 122 123 124 < 125 > 126 127 128 129 130 131 .. 155 >> Следующая

Получают э'герификацией салициловой кислоты гексиловым спиртом или перезтх рификацией метилсалицилата.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 15%. Ограничений IFRA иет.
в.175. Пренилсалицилат
З-Метнл-2-бутеннлсалицнлат, Prenyl salicylate С12Н14О.1; 206.24 (RIFM), Prenylsalicylat (Wacker). О
С. А. 68555-58-8
486
Запах — сильный, цветочный, с травянистой нотой и древесным оттенком. Жидкость, т. кип. 85-87°С/0,01 rlla.
Острая токсичность по R1FM (1982): oral LD50 3,2 г/кг (крысы), derm. DL50 > 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт Wacker (1987) содержит ~ 96% (ГЖХ) пре-нилсалицилата и имеет d\% 1,082-1,085; п$ 1,530-1,533; т. всп. 68°С.
Один из способов получения состоит во взаимодействии твердого салицилата натрия с пренилхлоридом в присутствии тетрабутиламмо-нийхлорида (Gebauer Н., заявка ФРГ 3341607, 17.11.83-3.05.85, РЖХ, 1986, 6Р592П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 25%. Ограничений IFRA нет.
6.176. цис-З-Гексенилсалицилат
цис-З-Гексеннл-2-гидроксибенэоат, eis -3-Hexenyl salicylate (Arc. 1628, RIFM, IFF, Roiire).
С. A. 65405-77-8
Запах — сильный, свежей зелени с бальзамической и жирной нотами, стойкий. Жидкость, т. кип. 145°С/6,7 гПа.
Острая токсичность по R1FM (1979): oral. LD50 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % Метод определения «25 "о Т. вел., •с
IFF, 1992 Roure 98 97 ГЖХ Омыл. 1,056-1,064 ~1,064 1,518-1,522 ~ 1,520 >100 158
Получают этерификацией салициловой кислоты или переэтерифи-кацией метилсалицилата цис-З-гексенолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках высокого качества при дозировке до 5%. Ограничений ІГИА нет.
- СзНиОз; 22П 27 О
487
в.177. Циклогексилсалицилат
Циклогексил-2-гидроксибенэоат, Cyclohexyl- CnHjeOs; 220,27 salicylate (Henkel).
Запах - цветочно-бальзамический, стойкий. Жидкость, т. кип. 115°С/0,04 гПа.
В соответствии со спецификацией Henkel продажный продукт содержит не менее 95% (ГЖХ) циклогексилсалицилата и имеет d\\ ~ 1,112; nD° 1,532-1,536; т. всп. 155°С.
Получают этерификацией салициловой кислоты или переэтерифи-кацией метилсалицилата циклогексанолом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений IFRA иет.
в.178. Фенилуксусная кислота
Phenylacetic acid (Arc. 2492, R1FM, GIV, СвН«ГК; 136,15 H+R.BBA). 0H
C. A. 103-82-2
Содержится в небольшом количестве в ЭМ некоторых видов розы (Rosa centtfoha, Rosa rugosa и др.), китайском мятном и других ЭМ.
Запах — меда, с животной нотой, стойкий. Кристаллическое вещество, т. пл 78°С; т. кип 265,5-266,5°С/1013 гПа; 144,2-144,8°С/16 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 5 г/кг (крысы), derm LD50 > 5 г/кг (кролики).
488
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % Минимальная т. заст., *С Т. всп., •с Примечание
GIV, 1961 99 76 _ Сорт "pure"
H.+R., 1988 98 76 >100 —
ВВА, 1990 99 76,5-77,5 132 —
Может быть получена взаимодействием хлористого бензила с цианистым натрием с последующим гидролизом бензилцианида.
Используется в микродозах в парфюмерных композициях, отдушках и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений ІПІА нет.
в.179. Метилфенилацетат
Метиловый эфир феиилуксусной кислоты, Methyl phenylacetate (Arc. 2169, RIFM, GIV, ВВА), Phenylacetic acid methyl eeter (H.+R.), Methylphenylacetat (Miltitz).
C. A. 101-41-7
Содержится в бобах какао.
Запах — тонкий, медовый, с нотой мускуса. Жидкость, т. кип. 220*0/1013 гПа, ую 38,2 дин/см.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 2,55 г/кг (крысы), derm. LDso2,4 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % «з/<1 „20 "в Т. всп., •с
GIV, 1961 98 1,062-1,066 25/25 1,505-1,506 90
H.+R., 1988 98 1,062-1,066 25/25 1,506-1,509 95
ЕОА 98 1,061-1,067 25/25 1,505-1,509 —
ВВА, 1990 99 1,065-1,068 20/20 1,506-1,509 98
Miltitz, 1991 99 1,065-1,069 20/20 1,505-1,509 95
С»Н,оОз; 150,18
62-5414
489
Получают этерификацией фенилуксусной кислоты метанолом. Используют в парфюмерных композициях, отдушках и пищевых ароматических эссенциях. Ограничений 1П1А нет.
в.180. Этилфенилацетат
Этиловый эфир фенилуксусной кислоты, Ethyl С10Н12О3; 164,21
phenylaceUte (Arc. 1332, RIFM, GIV, BBA), Phenylacetic acid ethyl ester (H.+R.), Ethylphenylacetat (Miltitz).
C.A. 101-97-3
Запах — медовый, цветочно-фруктовый. Жидкость, т. кип. 227-228°С/1013 гПа; 120-125°С/22,5 гПа; 720 35,3 дин/см.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDS0 3,3 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % tj/ti nD Т. всп., •с
GIV, 1961 98 1,027-1,032 25/25 1,496-1,498 >100
H.+R., 1988 98 1,028-1,032 25/25 1,496-1,499 >100
ВВА, 1990 98 1,029-1,033 20/20 1,496-1,500 97
Miltitz, 1991 98 1,030-1,035 20/20 1,497-1,499 101
РФ, 1990 98,5 ~1,032 20/4 1,495-1,498 102
Получают этерификацией фенилуксусной кислоты этиловым спиртом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%, а также в пищевых ароматических эссенциях. Ограничений • РИА нет.
Предыдущая << 1 .. 119 120 121 122 123 124 < 125 > 126 127 128 129 130 131 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама