|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. заст., •с „30 nD Т. всп., •с GIV,1984 99 23,8 >100 H.+R., 1988 99 23,8 1,164-1,168 1,581-1,585 > 100 BASF, 1987 99 — 1,161-1,169 1,582-1,584 123 РФ, 1990 99 24,3 — — 121 IFF, 1992 99 — 1,159-1,168 1,580-1,585 >100 Обычно получают этерификацией антраниловой кислоты метанолом. Используется в широком ассортименте парфюмерных композиций и отдушек при дозировке до 10%. Ограничений 1ГИА нет. 49Г> 6.187. Этилантранилат Этил-2-амииобензоат, Ethyl anthranilate CgHuNOj; 165,20 (Ate. 1154, RIFM, GIV). 0 or C.A. 87-25-2 Запах — цветов апельсина, более мягкий, чем у метилантранилата. Жидкость, т. эаст. 12-13°С; т. кип. 138°С/19 гПа; 118°С/7 гПа. Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD50 3,8 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). В соответствии со спецификацией GIV (1961) продажный продукт содержит не менее 96% сложного эфира и имеет d'jj 1,115-1,120; г»д 1,563-1,566; т. всп. 99°С. Получают этерификацией антраниловой кислоты этиловым спиртом или переэтерификацией метилантранилата в присутствии поташа. Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFR.A нет. 6.188. Феиилэтялантранилат Фенилэтил-2-амкиобенэоат, Phenylethyl CisHuNOj; 241,30 anthranilate (Arc. 2514, RIFM, GIV). C.A.133-18-6 Запах — сладко-цветочный, с нотами грейпфрута, меда, травы. Абсолютно чистый продукт, по-видимому, запаха не имеет. Твердое вещество, т. пл. 42-43°С; т. кип. 324°С/1013 гПа. Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDeo > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). В соответствии со спецификацией GIV (1961) продажный продукт содержит не менее 98% сложного эфира и имеет минимальную т. пл. 40°С. Применяется в небольших количествах в цветочных парфюмерных композициях. Ограничений IFRA нет. 496 в.189. Метил-ГЧ-метилантранилят Метил-2-метиламинобензоат, метиловый эфир N-метилаитраииловой кислоты, Methyl N-methylanthranilate (Arc. 2106), Dimethyl anthranilate (RIFM, GIV), N-Methylanthranilic acid methyl ester (H.+R.). C.A. 85-91-6 Содержится в мандариновом, петигреневом (из листьев мандарина), неролиевом и др. ЭМ. Запах — цветочный, мандариновый. Жидкость, т. пл. 18,5-19,5°С; т. кип. 256°С/1013 гПа; т. кип. 130-13ГС/16 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD5o 3,7 мл/кг (крысы), derm. LD50 > 5 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель, сорт Минимальное содержание, % Минимальная т. эаст., •с йм „30 Т. всп. •с (омыл.) (ГЖХ) G1V,1986 98 90 1,126- 1,578- 91 1,130 1,581 H.+R., 98 — — 1,140- 1,579- >100 рядовой 1,144 1,583 (смесь с метилан- транила- том) H.+R., 1988, 98 — 18 1,123- 1,578- >100 экстра 1,130 1,581 Продажный продукт обычно содержит примесь метилантранилата: при т. заст. 18°С — 4%; 14°С — 11%; 12°С — 15%. Может быть получен взаимодействием метилантранилата с формалином и последующим каталитическим гидрированием (Ьегпег Г>. I., пат. США 4633009, 18.06.85-30.12.86, РЖХ, 1987, 23Р495П). Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений 1РКА нет. 63-5414 497 С»Н,,ЫОз; 165,20 0 в. 100. Основание Шиффа: 2-метилпентаналь-метилантранилат Метнл-Ы-(2-метилпентилиден)-антрлнилат, ChHjoNOj; 234,32 MevantraaJ (Quest). 0СНз С. A. 50607-64-2 Запах — сладковатый, цветочно-фруктовый, с нотой зелени. Жидкость, т. кип. 165°С/б,7 гПа. Острая токсичность, по данным Naarden (1985): oral LD50 >Ю г/кг (крысы). В соответствии со спецификацией Quest (1989) продажный продукт имеет 1,040-1,044; пр° 1,581-1,584; т. всп. 138°С. Получают взаимодействием 2-метилпентаналя с метилантрани-латом при кипячении с азеотропной отгонкой воды (Boelens Н., пат. США 3974201, 8.03.73-10.08.76, РЖХ 1977, 10Р594П). Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет. Запах — стойкий, сладкий, цветочный, с нотами апельсина и цветов апельсина. Продукт, вырабатываемый Quest (1989), имеет 1,064-1,072; nD° 1,587-1,593; т. всп. >1006С. Продукт IFF (1992) имеет ёЦ 1,004-1,034; nD° 1,535-1,565; т. всп. >100°С. Получают взаимодействием цитронеллаля и метилантранилата. в.101. Основание Шиффа: цнтронеллаль- метилантранилат CigHjsNOj; 287,41 С.А. 67845-42-5 498 Используют в парфюмерных композициях, отдушках для мыла и синтетических моющих средств при дозировке до 10%. Ограничений 1П1А нет. 6.102. Эврикол Основание Шиффа: гидроксицитроиеллаль-метилантранилат, метил-N-(3,7-диметил-7-гидроксиоктилиден)-аитраиилат, Hydroxycitronellal- methylanthr anil ate (Ate. 1735, RIFM), Aurantiol (GIV, BASF, BBA), Aurantesin (H.+R.), Auralva (IFF), Aurantion (Quest), Orantha-l-super (ТАК). C.A. 89-43-0 Запах — сладкий, тяжелый, цветочный, ноты запаха цветов апельсина, липы. Вязкая жидкость, т. кип. ~300°С/1013 гПа. Острая токсичность по RIFM (1975): oral. LD5o 5 мл/кг (крысы), derm. LD50 > Ю мл/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель <1 «з/<1 „30 Т. всп., •с Дополнительные даииые
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
