Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 13

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 155 >> Следующая

С. A. 106-68-3
Содержится в лавандовом, лавандиновом и других ЭМ.
Запах — резкий, травянисто-фруктовый, напоминает запах начальной ноты лавандового масла. Жидкость, т. кип. 170 вС/1013 гПа, 76-77 °С/40 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
52
Коммерческие продукты
—'
Изготови- Мипимальиое „зо Т. »cn.,
тель содержание, % •с
giv,1961 Huls, 1990 98 (оксям.) 98 (ГЖХ) 0,817-0,821 ~0,822 25/25 20/4 1,413-1,417 50 46
Может быть получен окислением или дегидрированием 3-октанола. Используют в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений ^ЯА нет.
1.70. Метил гепте нон
б-Метил-5-гептеп-2-оп, 2-Methylheptenone (Arc. 2043), C.HuO; 126,20
Methyl heptenone (RIFM, giv), Methylheptenon (BASF). q
C. A. 110-93-0 409-02-9
Содержится в цитроне л ловом, лимонном, пальмароэовом и других
ЭМ.
Запах — сильный, маслянистый, свежей зелени с цитрусовой нотой. Жидкость, т. кип. 173-174 °С/1013 гПа, 108 °С/133 гПа, 59 °С/13 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LDjo 4,1 г/кг (крысы), derm. LD5o >5 г/кг.
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное с одерж an пе, (ГЖХ), % А™ „зо Т. всп., •с
GIV, 1984 BASF, 1987 98 98 0,848-0,854 0,846-0,851 1,439-1,443 1,438-1,442 56 56
53
Технический метилгептенон является полупродуктом синтеза деги-дролин&лоола, а следовательно, лнналоола, цитраля и витаминов А и Е. Он вырабатывается десятками тысяч тонн, исходя или из пренил-хлорида и ацетона, или из днметилвннилкарбинола.
Парфюмерный метилгептенон используется в сравнительно небольшом ассортименте парфюмерных композиций и отдушек при дозировке до 2%. Ограничений 1П1А нет.
1.71. 2-Нонанон
Метнлгептплкетоп, Methyl heptyl ketone (Arc. 2052), C»HieO; 142,24 Nonanone-2 (Huls). 0
С. A. 821-55-6
Содержится в рутовом, гвоздичном и некоторых других ЭМ.
Запах — фруктовый с жирной и травянистой нотами. Жидкость, т. кип. 194 вС/1013 гПа, 75-77 вС/1б гПа, п« 1,421.
Острая токсичность, по данным Merck (1992), — oral LD50 3,2 г/кг (крысы).
Продажный продукт Huls (1990) содержит ^98% (ГЖХ) 2-нонанона и имеет d\° ~0,821; т.всп. 76 'С. Ограничений IFRA нет.
1.72. 2-Ундеканон
Метилпонмлкетоп, Methyl nonyl ketone (Arc. 2140, СпН»?0; 170,30 RIFM, G1V). 0
С. A. 112-12-9
Содержится в рутовом и других ЭМ.
Запах — жирный, травянистый с цитрусовой йотой. Жидкость, т. пл. 13,5 "С, т. кип. 232 вС/1013 гПа, 95-98 »С/13 гПа. i
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD8o >5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) парфюмерный про» дукт должен содержать не менее 90% (оксим.) названного кетона I иметь т. пл. ^10 "С; d\\ 0,822-0,826; ng" 1,428-1,433; т.всп. 90 "С
Традиционный метод получения состоит в выделении из рутовс* го ЭМ фракционированной дистилляцией. Один из способов синтез! заключается в радикальном присоединении ацетона к 1-октену.
Технический 2-ундеканон используют для синтеза метилнонилаце-тальдегида. Парфюмерный продукт применяют в небольших дозах 1 парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
54
1.73. Диыетилоктенон
С. A. 2550-11-0
Запах — цитрусовый, свежий, фруктовый. Жидкость.
Продажный продукт GIV (1987) содержит не менее 97% (ГЖХ) названного кетона и имеет d\° 0,845-0,850; п2, 1,441-1,444; т. всп. 68 "С.
Может быть получен алкилированием диэтилкетона пренилхлори-дом в присутствии катализатора фазового переноса или другими способами, подобными методам синтеза метилгептенона.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 10%. Ограничений IFRA нет.
1.74. Ацетилдииэоамилен
3,4,5,6,б-Пеитаметил-3-гептен-2-он и изомеры, СцНмО; 182,31 Koavone (IFF).
-АДА
С. А. 81786-73-4
Запах — древес но-цветочный с амбровой нотой и мятным оттенком. Жидкость, т. кип. 60-61 *С/1,3 гПа. Смесь изомеров.
Острая токсичность, по данным IFF (1992), — oral LD50 ~4,3 г/кг (крысы), derm. LDgo б г/кг.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 85% (ГЖХ) суммы изомерных кетоиов и имеет d^0 0,862-0,871; п$ 1,453-1,461; т. всп. 86 "С. Получают ацетилироваиием дииэоамилена уксусным ангидридом (Boden R. М., пат. США 4346237, 8.05.81-24.08.82, РЖХ, 1983, 17Р530П).
Используют в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения при дозировке до 30%. Ограничений IFRA нет.
1.7В. 2-Ацетилоктанол
3-Гидрокспметил-2-полано11, Methyl lavender ketone С10Н30О3; 172,27
С. А. 821-55-6
55
2,5-Диметнл-2-октен-6-он, Dimethyl octenone (GIV). CigHuO; 154,25
Запах — резкий, травянистый с нотой лаванды. Жидкость. Смесь изомеров, содержит также метилгептилкетон.
Острая токсичность no RIFM (1973): oral LDSo 3,0 г/кг (крысы), derm. LD50 5 г/кг (кролики).
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 60% (ГЖХ) ги-дроксикетона с примесями до 30% кетона и до 5% продукта дегидратации.
Может быть получен взаимодействием метилгептилкетона с формальдегидом.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 30%. Ограничений IFRA нет.
1.78. 2-Бутен-1,4-диолкеталь иетнлгептанона
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама