Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 130

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 155 >> Следующая

жание •с
(ГЖХ), %
GIV, 1987 98 32 >100 —
IFF, 1992 96 32 >100 Переохлажденная
жидкость, п/° 1,577-1,582
Получают каталитическим гидрированием 6-метилхннолина. Можно также получать восстановлением 6-метилхинолина металлическим цинком в растворе серной кислоты.
Используют в малых дозах (до 2%) в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1ГгХА нет.
6.208. 6-Втор.Оутилхжнолжн
пара-Втор.бутнлхннолнн, Isobutyl quinoline CisHieN; 185,27
(Arc. 524, IFF), sec.-BntylquinoKne (RIFM).

In *ч /)
^ N
C. A. 65442-31-1
Запах — интенсивный, земли, дегтя, при разбавлении — ноты орехов, дубового мха. Жидкость, т. кип. 155°С/16 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый IFF (1992), содержит минимум 80% (ГЖХ) 6-втор. бутилхинолина и не более 20% 8-втор.бутилхинолина и имеет 1,008- 1,016; пр° 1,579-1,584; т. всп. >100вС.
Может быть получен из втор.бути л анилина и акролеина по реакции Скраупа.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках обычно в микродозах.
508
в.209. в-Трет.Оутилхииолин
пара-Трет.бутнлхинолнн, para-Tert. butyl CnHisN; 185,27 quinoline (IFF).
C. A. 61702-91-8
Запах — кастореума (бобровой струи), кожи. Жидкость.
Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) 6-трет.бутилхннолина и имеет d\° 1,007—1,017; n2D° 1,579-1,584; т. всп. >100<>С.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%. Ограничений IFRA нет.
6.210. 2-Иэобутилхинолян
Isobutyl quinoline (Arc. 523, GIV). C,3H1SN; 185,27



С. A. 93-19-6
Запах — сильный, кожи, древесный.
Продажный продукт в1У (1984) содержит не менее 97% (ГЖХ) 2-иэобутилхинолина, ё\° 0,992-0,996; по0 1,572-1,576; т. всп. >100вС.
Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке 2%. Ограничений 1ГЯА нет.
6.211. Мускус-ксилол
2,4,6-Трииитро-3,5-диметил-трет.бутнлбеиэол, CuHuOeNs; 297,27
Muik xylol (Arc. 2282, RIFM, H.+R.), Musk xylene (GIV, BBA).
C. A. 81-15-2
Запах — резкий, мускусный. Кристаллическое вещество, существующее в двух формах (I т. пл. 104-106вС, II г. пл. ~ 114°С). После
509
перекристаллизации обычно т. пл. 114"С. Слабо растворим в спирте (7 г/л в 95%-ном спирте при 25°), лучше в диэтилфталате (170 г/л) и бензилбензоате (280 г/л). Обладает взрывчатыми свойствами.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 >10 г/кг (крысы), derm. LD50 > 15 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. пл., *С Т. всп., •с
GIV, 1986 99 112 >100
H.+R., 1988 99 112 99
ВВА, 1990 — 113 168
Получают алкилированием мета-ксилола изобутиленом и последующим нитрованием действием смеси серной и азотной кислот.
Используют главным образом в отдушках для мыла и товаров бытовой химии при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет.
в.212. Мускус амбровый
2,6-Динетро-3-метоксн-4-трет.бутнлтолуол, CijHieOaNa; 26И.28 Muek ambrette (Arc. 2278, RIFM, GIV, H.+R.). NOj
C. A. 83-66-9
Запах — сильный, стойкий, мускусный, напоминает запах натурального мускуса. Кристаллы, т. пл. 84,5-85,1°С; Р200,17-10~4 гПа. Слабо растворим в спирте (26 г/л в 95%-ном спирте при 25вС), лучше — в диэтилфталате (440 г/л) и бензилбензоате (560 г/л).
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 4,8 г/кг (крысы), derm. LD50 >2 г/кг (кролики).
В период 1979-1984 гг. проведены многочисленные исследования токсичности мускуса амбрового. Установлен фототоксический эффект действия на кожу человека и нейротоксическое действие. С октября 1985 г. IFRA рекомендует не применять этот продукт в парфюмерных композициях и в отдушках для мыла и косметики. Производство мускуса амбрового, достигавшее нескольких сот тонн в год, резко сократилось. В соответствии со спецификацией H.+R. (1988) парфюмерный продукт содержит не менее 99,5% названного соединения и имеет т. пл. 83,5-86вС; т. всп. >100°С.
510
в.213. Мусгус-кетои 3,5-Динитро-2,6-диметил-4-трет. CmHjsOsNj; 294.31
бутилацетофенои, Musk ketone (Arc. 2279, RIFM, GIV, H.+R.).
c. A. 81-14-1
Запах — стойкий, мускусный, пудровый, слабая животная нота. Кристаллическое вещество, т. пл. 137"С, Рго 1,3 • 10"6 гПа. Слабо растворяется в спирте (14 г/л в 95%-иом спирте при 25°С), лучше — в диэтилфталате (160 г/л) и бензилбензоате (280 г/л).
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 10 г/кг (крысы), derm. LDko > 10 г/кг (кролики).
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное со- Минимальная Т. всп., *с
держание (ГЖХ), % т. пл., *С
GIV, 1984 99 135 >100
H.+R., 1988 98 133 135
Получение мускус-кетона в промышленности осуществляют последовательными: алкилированием лета-ксилола изобутиленом, ацетили-рованием образующегося трет, бутил-лета-ксилола и нитрованием полученного кетона смесью серной и азотной кислот.
Мускус-кетои используют в большом ассортименте парфюмерных композиций и отдушек различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1РЯА нет.
6.214. Мускус-тибетен
1,2,3-Трнметнл-5 трет.бутил-4,6-дииитробеизол, Musk tibetene (Arc. 2281, RIFM, GIV).
с. A. 145-39-1
511
Запах — мускусный, пудровый, с цветочным оттенком. Кристаллическое вещество, т. пл. 136,5°С.
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама