|
865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.Скачать (прямая ссылка):  жание •с (ГЖХ), % GIV, 1987 98 32 >100 — IFF, 1992 96 32 >100 Переохлажденная жидкость, п/° 1,577-1,582 Получают каталитическим гидрированием 6-метилхннолина. Можно также получать восстановлением 6-метилхинолина металлическим цинком в растворе серной кислоты. Используют в малых дозах (до 2%) в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1ГгХА нет. 6.208. 6-Втор.Оутилхжнолжн пара-Втор.бутнлхннолнн, Isobutyl quinoline CisHieN; 185,27 (Arc. 524, IFF), sec.-BntylquinoKne (RIFM). In *ч /) ^ N C. A. 65442-31-1 Запах — интенсивный, земли, дегтя, при разбавлении — ноты орехов, дубового мха. Жидкость, т. кип. 155°С/16 гПа. Продажный продукт, вырабатываемый IFF (1992), содержит минимум 80% (ГЖХ) 6-втор. бутилхинолина и не более 20% 8-втор.бутилхинолина и имеет 1,008- 1,016; пр° 1,579-1,584; т. всп. >100вС. Может быть получен из втор.бути л анилина и акролеина по реакции Скраупа. Используется в парфюмерных композициях и отдушках обычно в микродозах. 508 в.209. в-Трет.Оутилхииолин пара-Трет.бутнлхинолнн, para-Tert. butyl CnHisN; 185,27 quinoline (IFF). C. A. 61702-91-8 Запах — кастореума (бобровой струи), кожи. Жидкость. Продажный продукт IFF (1992) содержит не менее 97% (ГЖХ) 6-трет.бутилхннолина и имеет d\° 1,007—1,017; n2D° 1,579-1,584; т. всп. >100<>С. Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 1%. Ограничений IFRA нет. 6.210. 2-Иэобутилхинолян Isobutyl quinoline (Arc. 523, GIV). C,3H1SN; 185,27 С. A. 93-19-6 Запах — сильный, кожи, древесный. Продажный продукт в1У (1984) содержит не менее 97% (ГЖХ) 2-иэобутилхинолина, ё\° 0,992-0,996; по0 1,572-1,576; т. всп. >100вС. Используется в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке 2%. Ограничений 1ГЯА нет. 6.211. Мускус-ксилол 2,4,6-Трииитро-3,5-диметил-трет.бутнлбеиэол, CuHuOeNs; 297,27 Muik xylol (Arc. 2282, RIFM, H.+R.), Musk xylene (GIV, BBA). C. A. 81-15-2 Запах — резкий, мускусный. Кристаллическое вещество, существующее в двух формах (I т. пл. 104-106вС, II г. пл. ~ 114°С). После 509 перекристаллизации обычно т. пл. 114"С. Слабо растворим в спирте (7 г/л в 95%-ном спирте при 25°), лучше в диэтилфталате (170 г/л) и бензилбензоате (280 г/л). Обладает взрывчатыми свойствами. Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 >10 г/кг (крысы), derm. LD50 > 15 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное содержание (ГЖХ), % Минимальная т. пл., *С Т. всп., •с GIV, 1986 99 112 >100 H.+R., 1988 99 112 99 ВВА, 1990 — 113 168 Получают алкилированием мета-ксилола изобутиленом и последующим нитрованием действием смеси серной и азотной кислот. Используют главным образом в отдушках для мыла и товаров бытовой химии при дозировке до 20%. Ограничений IFRA нет. в.212. Мускус амбровый 2,6-Динетро-3-метоксн-4-трет.бутнлтолуол, CijHieOaNa; 26И.28 Muek ambrette (Arc. 2278, RIFM, GIV, H.+R.). NOj C. A. 83-66-9 Запах — сильный, стойкий, мускусный, напоминает запах натурального мускуса. Кристаллы, т. пл. 84,5-85,1°С; Р200,17-10~4 гПа. Слабо растворим в спирте (26 г/л в 95%-ном спирте при 25вС), лучше — в диэтилфталате (440 г/л) и бензилбензоате (560 г/л). Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 4,8 г/кг (крысы), derm. LD50 >2 г/кг (кролики). В период 1979-1984 гг. проведены многочисленные исследования токсичности мускуса амбрового. Установлен фототоксический эффект действия на кожу человека и нейротоксическое действие. С октября 1985 г. IFRA рекомендует не применять этот продукт в парфюмерных композициях и в отдушках для мыла и косметики. Производство мускуса амбрового, достигавшее нескольких сот тонн в год, резко сократилось. В соответствии со спецификацией H.+R. (1988) парфюмерный продукт содержит не менее 99,5% названного соединения и имеет т. пл. 83,5-86вС; т. всп. >100°С. 510 в.213. Мусгус-кетои 3,5-Динитро-2,6-диметил-4-трет. CmHjsOsNj; 294.31 бутилацетофенои, Musk ketone (Arc. 2279, RIFM, GIV, H.+R.). c. A. 81-14-1 Запах — стойкий, мускусный, пудровый, слабая животная нота. Кристаллическое вещество, т. пл. 137"С, Рго 1,3 • 10"6 гПа. Слабо растворяется в спирте (14 г/л в 95%-иом спирте при 25°С), лучше — в диэтилфталате (160 г/л) и бензилбензоате (280 г/л). Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 > 10 г/кг (крысы), derm. LDko > 10 г/кг (кролики). Коммерческие продукты Изготовитель Минимальное со- Минимальная Т. всп., *с держание (ГЖХ), % т. пл., *С GIV, 1984 99 135 >100 H.+R., 1988 98 133 135 Получение мускус-кетона в промышленности осуществляют последовательными: алкилированием лета-ксилола изобутиленом, ацетили-рованием образующегося трет, бутил-лета-ксилола и нитрованием полученного кетона смесью серной и азотной кислот. Мускус-кетои используют в большом ассортименте парфюмерных композиций и отдушек различного назначения при дозировке до 10%. Ограничений 1РЯА нет. 6.214. Мускус-тибетен 1,2,3-Трнметнл-5 трет.бутил-4,6-дииитробеизол, Musk tibetene (Arc. 2281, RIFM, GIV). с. A. 145-39-1 511 Запах — мускусный, пудровый, с цветочным оттенком. Кристаллическое вещество, т. пл. 136,5°С.
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
