Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 132

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 126 127 128 129 130 131 < 132 > 133 134 135 136 137 138 .. 155 >> Следующая

GIV, 1961, _ 0,966- 25/25 1,510- 66 п-крезол
ЕОА 0,969 1,513 <1%
H.+R., 1988 99 0,967- 25/25 1,510- 67
0,970 1,513
BASF, 1987 99 0,966- 25/25 1,510- 58
0,970 1,513
BBA, 1990 98 0,968- 20/20 1,510- 62 п-крезол
0,971 1,513 <0,5%
Quest, 1989 98 ~0,967 20/20 —1,515 62
РФ, 1990 - ~0,970 20/4 ~1,512 60
Получают метилированием пара-крезола диметилсульфатом или натровой солью метилсерной кислоты.
516
Используют в небольших дозах в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1П1А нет. Технический продукт является исходным сырьем для производства анисового альдегида.
6.221. пара-Креэилацетат
4-Метилфенилацетат, p-Creeyl acetate (Arc. С»НюОз; 150,18 725, RIFM, GIV
C. A. 140-39-6
Содержится в иланг-иланговом и других ЭМ.
Запах — сильный, животный, при разбавлении—цветочный (нарцисса). Жидкость, т. кип. 209°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1974): oral LD50 1,9 г/кг (крысы), derm. LD50 2,1 г/кг (кролики). Продажный продукт, вырабатываемый GIV (1984), содержит минимум 99% (ГЖХ) napa-крезилацетата и имеет df> 1,046-1,051; nD° 1,499-1,502; т. всп. 95вС.
В РФ выпускается 99%-ный nopo-крезилацетат, пр° 1,500-1,502.
Получают ацетилированнем пара-крезола уксусным ангидридом.
Используется в очень небольших дозах в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
4-Метмлфеииляэобутират, p-Gresyl isobutyrate CuHmOj; 178,23 (Arc. 729, RIFM, GIV, IFF).
Запах — сильный, животный, при разбавлении — ноты нарцисса, сирени. Жидкость, т. кип. 234-239°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 4 г/кг (крысы), derm LD50 4 г/кг (кролики).
6.222. пара-Креэилжзобутират
С. А. 103-93-5
517
Коммерческие продукты
Изготовитель Минимальное содержание, % <1 и/и „30 "о Т. всп., •с
С1У, 1961, 95 0,991-0,996 25/25 1,486-1,489 >100
ЕОА
1ГР, 1992 97 0,990-0,998 20/4 1,484-1,489 >100
Используется в малых дозах в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1ГЯА нет.
в.223. пар а-Креэилкапронат
4-Метнлфеннлгексаноат, р-Сгеву! саргоа1е. СпНмОз; 206,28
Запах — цветочный (нарцисса), с оттенком запаха иланг-иланга. Жидкость, т. кип. 268-270вС/1013 гПа; 142-143°С/19 гПа.
Продажный продукт, вырабатываемый в РФ, содержит минимум 95% пара-крезилкапроната и имеет кислотное число <4 и пв° 1,488-1,491.
Получают этерификацией капроновой кислоты пара-крезолом при азеотропном удалении реакционной воды.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках.
6.224. пар а-Крезилкаприлат
4-Метилфенилоктаноат, р-Сге«у1 саргу1а1е СиОззО»; 234,34 (Агс. 730, гШМ, 1РР).
^7 О
0
С. А. 59558-23-5
518
Запах — цветочный (Нарцисса), с индольной нотой. Жидкость, т.кип. 265°С/1013 гПа; 175°С/2,7 rlla.
Острая токсичность по RIFM (1978): oral LD50 1,6 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт, вырабатываемый IFF (1992), содержит минимум 97% (ГЖХ) пара-крезилкаприлата и имеет df 0,955-0,963; nD° 1,483-1,487; т. всп. >100eC.
Может быть получен этерификацией каприловой кислоты п-креэолом при одновременной отгонке образующейся воды.
Применяется при производстве парфюмерных композиций и отдушек в дозах до 5%. Ограничений IFRA нет.
в.225. пара-Креэилфенилацетат
пара-Креэнловыя эфир феннлуксусной C15H14O3; 226,28
кислоты, p-Cresyl phenylacetate (Arc. n
739, RIFM, GIV).

С. A. 101-94-0
Запах — медово-цветочный, с животной нотой. Кристаллическое вещество, т. пл. 75-76вС, т. кип. 190-195°С/7 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD50 >5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
Продажный продукт, вырабатываемый GIV (1984), содержит минимально 99% (ГЖХ) пара-крезнлфенилацетата и имеет т. пл. >73,5вС, т. всп. >100вС.
Получают этерификацией феннлуксусной кислоты пара-крезолом при отгонке реакционной воды.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке до 5%. Ограничений IFRA нет.
в.22в. Тимол
2-Изопропил-5-ыетнлфеиол, Thymol (Arc. 2944, CioHuO; 150,22
GIV, H.+R.).
С. A. 89-83-8
519
Содержится в ажгоновом (Carum ajowan В. Н.) и других ЭМ.
Запах — своеобразный, пряно-травянистый с "медицинским" оттенком. Кристаллы, т. пл. 51,5вС, т. кип. 232,5°С/1013 гПа. Обладает бактерицидным действием.
Острая токсичность по Merck (1992): oral ЬОБО0,98 г/кг (крысы).
Синтетический тимол, вырабатываемый H.+R. (1988), содержит минимум 99% (ГЖХ) названного продукта, т. пл. 50-51"С; т. всп. 116вС.
В РФ выпускается синтетический 99%-иый (ГЖХ) тимол с т. пл. 49-5ГС и т. всп. 102вС.
Производство тимола осуществляют орто-алкилированием мета-крезола пропиленом под давлением при катализе креэолятом алюминия, причем процесс может быть непрерывным (H.+R.) (Biedermann W. и др., заявка ФРГ 2528303, 25.06.75-30.12.76, РЖХ, 1977, 22Н103П) или периодическим (РФ) (Хейфиц Л. А. и др., Авт. свид. 212270, 9.11.66-1.07.71). Выделение чистого тимола выполняется вакуум-ректификацией.
Тимол в больших количествах используется для производства синтетического ментола. Имеет ограниченное применение в отдушках для мыла и зубных паст.
в.227. Анисовый спирт
4-Метоксибеиэмловый спирт, Anisyl alcohol CsHioOs; 138,17 (Arc. 249, RIFM, GIV, H.+R.), Anisic alcohol (IFF), Anise alcohol (BASF).
Предыдущая << 1 .. 126 127 128 129 130 131 < 132 > 133 134 135 136 137 138 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама