Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Парфюмерия -> Войткевич С.А. -> "865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии" -> 134

865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии - Войткевич С.А.

Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии — М.: Пищевая промышленность, 1994. — 594 c.
Скачать (прямая ссылка): 865-dushistych-veshestv1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 128 129 130 131 132 133 < 134 > 135 136 137 138 139 140 .. 155 >> Следующая

Используется в сравнительно небольших количествах (ввод — до 2%) в парфюмерных композициях. Ограничений IFRA нет. Может быть использован в пищевых ароматических эссенциях. Служит исходным продуктом для получения анетола щелочной изомеризацией.
0.231. Дигндроанетол
пара-Пропилаиязол, Dihydro anethole СюНцО; 150,24 (Arc. 924, RIFM, GIV).
CHxO С. А. 104-45-0
Запах — родственный запаху лакрицы, анетола, с древесной нотой. Жидкость, т. кип. 57"С/2 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1975): oral LD5o 4,4 г/кг (крысы), derm LD5o >5 г/кг (кролики).
524
В ссютветствии со спецификацией 01У (1961) парфюмерный продукт содержит ~99% (ГЖХ) дигидроанетола и имеет а%\ 0,940-0,943, п)? 1,503-1,506; т. всп. 85вС.
Может быть получен каталитическим гидрированием анетола.
Рекомендуется для применения в отдушках для мыла и синтетических моющих средств. Ограничений 1РИА нет.
0.232. Метнланжсат
Метмл-4-метоксибеиэоат, Methyl anieate CeHjoOj; 166,18 (Arc. 1908, RIFM, GIV). 0
CM
C. A. 121-98-2
Запах — травянистый, с цветочными нотами. Кристаллы, т. пл. 48вС; т. кип. 256°С/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LD60 > 5 г/кг (крысы), derm. LD50 >5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продукт содержит минимум 98% сложного эфира и имеет минимальную т. эаст. 47,5'С.
Получают этерификацией анисовой кислоты метанолом.
Применяют главным образом при создании цветочных парфюмерных композиций. Ограничений IFRA нет.
6.233. Этиланисат
Этнл-4-метокснбеиэоат, Ethyl anieate С10Н12О3; 180,21 (Arc. 1153, RIFM, GIV).
CH30
C. A. 94-30-4
Запах — нежный, цветочно-анисовый. Жидкость, т. кип. 269-270вС/1013 гПа.
Острая токсичность по RIFM (1976): oral LDBo 2,04 мл/кг (крысы), derm. LDeo >5 г/кг (кролики).
В соответствии со спецификацией GIV (1961) продукт содержит минимум 97% сложного эфира и имеет d\\ 1,101-1,104; nD° 1,522-1,526; т. всп. >100вС.
Получают этерификацией анисовой кислоты этиловым спиртом. Применяют при создании парфюмерных композиций и пищевых ароматических эссенций. Ограничений IFRA нет.
525
8.234. пара-Трет.бутнланнэол
1-Метокси-4-трет.бутилбенэол, Equinol СцН^О; 164,25 (Quest).
С. А. 5396-38-3
Запах — кожи, с древесным и животным оттенками. Продажный продукт Quest (1989) представляет собой жидкость, dj0 ~0,937; nJJ°~l,503; т. всп. 89°С.
Может быть получен алкилнрованием анизола иэобутиленом или взаимодействием поро-трет.бутилфенола с метанолом в присутствии катализаторов.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
в.235. оргоо-Этокснметнланшэол
Эти ломы й эфир 2-метоксибеиэилового сннрта, СюНмОз; 166,22 Corps eglantine (Dragoco).
ОС
С. А. 64988-06-3
Запах — зелени, с нотой розы. Продажный продукт Б^осо представляет собой жидкость, содержащую не менее 95% (ГЖХ) орто-этоксиметиланизола, 1,011 - 1,019; 1,505-1,510; т. всп. 9ГС.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках различного назначения. Ограничений 1РЛА нет.
6.236. Днметиловый эфир гидрохинона 1,4-Диметоксибензол, днметилгидрохннои, С.НюОз; 138,17
Hydroquinone dimethylether (Arc. 1719), Dimethylhydroquinone (RIFM, GIV).
C.A. 150-78-7
Содержится в ЭМ гиацинта.
Запах — мягкий, травы, свежескошенного сена. Кристаллический продукт, т. пл. 56°С, т. кип. 212,6°С/1013 гПа; 109°С/27 гПа; </«6 1,036.
526
Острая токсичность, по данным Merck (1992): oral LD50 3,6 г/ki (крысы).
Продажный продукт GIV (1984) содержит минимум 99% (ГЖХ) диэфира и имеет минимальную т. пл. 53°С, т. всп. >100°С. Получают метилированием гидрохинона диметилсульфатом или натриевой солью метилсерной кислоты.
Используют в парфюмерных композициях и отдушках при дозировке 0,1-5%. Ограничений IFRA нет.
6.237. 1,4-Днметожсн-2-трет.бутшлбенэол
Ли метиловый эфир 2-трет.бутилгидрохинон*, CijHi.Oj; 194.27 Vetylboia (Roure). ^
CHjO 1
Запах — древесный, с нотами зелени, пачулиевого и ветиверового ЭМ.
Продажный продукт Roure (1990) содержит минимум 98% (ГЖХ) диэфира и имеет (/$0,995- 0,999; п?,0 1,508-1,512; т. всп. 116°С. Острая токсичность, по данным Roure: oral LDjo >5 г/кг.
Возможный путь синтеза — алкилирование диметилового эфира гидрохинона изобутиленом.
Рекомендуется для использования в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений IFRA нет.
6.238. Днметнловый эфир резорцина
1,3-Днметоксибензол, диметилреэорции, CeHioOj; 138,17 Reeorcinol dimethylether (Arc. 2796), Reeorcin dimethyl ether (H. + R.).
CH3O och3
C. A. 151-10-0
Запах — сильный, землистый, лесных орехов. Жидкость, т. кип. 215°С/1013 гПа.
Продажный продукт Н. + И. (1988) содержит минимум 96% (ГЖХ) диэфира и имеет 41 1,064- 1,068; 1,522-1,527; т. всп. >100°С.
527
Получают метилированием резорцина диметилсульфатом или натровой солью метнлсерной кислоты.
Используют в небольших количествах в парфюмерных композициях и отдушках. Ограничений 1РЯА нет.
в.239. Монометиловый эфир орсвхна
З-Гидрокси-5-метиланиэол, Orcinyl 3 (Roure). C»Hl0Oj; 138,17
Содержится в резиноиде дубового мха.
Предыдущая << 1 .. 128 129 130 131 132 133 < 134 > 135 136 137 138 139 140 .. 155 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама